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公开(公告)号：CN102258883B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201110171828.X
申请日：2011-06-24
Applicant: 苏州大学
IPC: B01D11/02 , A61K36/00 , A61K36/704 , A61K36/537
Abstract: 本发明公开了一种植物提取物的动态循环提取方法，其特征在于植物原料在提取过程中采用提取溶剂进行多次动态循环提取，每次所用提取溶剂为原料质量的1.5-3倍，溶剂循环次数为2-5次；提取总次数为2-5次。本发明和常规渗漉提取工艺相比，具有提取速度提高、提取组分单位浓度提高、提取溶剂和温度适应性广泛、工艺简单易行等优点；和常规动态逆流提取工艺相比，具有单元提取设备利用率提高、设备适应性广、工艺简单易行等优点，可应用于植物提取物的生产，尤其适用于热敏性、易变质等植物有效组份的提取。本发明同时公开了该动态循环提取工艺在制备虎杖、丹参二种植物提取物中的应用。
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公开(公告)号：CN102133276B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201110051770.5
申请日：2011-03-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了用于治疗呼吸道感染与炎症的金莲花提取物干粉吸入剂及其制备方法。该种粉雾剂由金莲花提取物，高分子材料壳聚糖(CS)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)和/或明胶等，无机致孔剂碳酸铵以及糖类载体组成。它采用喷雾干燥法制备药物或药物与赋形剂混合物微粉，然后与相应糖类载体混合制成；微粉粒径分布于100微米以下，大多数大小在1～20微米范围内，胶囊排空率大于90％，以两级玻璃碰撞器测定有效部位沉积率时，第二级沉积率大于15％，释放时间持续2小时，12小时或24小时。该粉雾剂用于呼吸道感染及呼吸道炎症的治疗，能够提高局部药物浓度及相对生物利用度，提高治疗效果并提高病人依从性。
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公开(公告)号：CN103626888A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310669469.X
申请日：2013-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/02
Abstract: 本发明公开了一种葡甘露聚糖琥珀酸酯的制备方法。所述方法采用天然来源的魔芋多糖、白及多糖、芦荟多糖或其水解物，以酰胺类溶剂为介质，以琥珀酸酐为酰基供体，以N，N-二异丙基乙胺为催化剂，在80-110℃反应2-6小时，加入2-3倍的乙醇或丙酮使沉淀，过滤，干燥，即可获得摩尔取代度为0.1-1.0的葡甘露聚糖琥珀酸酯。本发明所述制备方法通过一步反应可直接获得琥珀酰基取代度可控、均一性好的葡甘露聚糖琥珀酸酯，具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点。该葡甘露聚糖琥珀酸酯具有显著增强的水溶性和抗氧化作用，可应用于食品、化妆品和药品领域。
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公开(公告)号：CN103399090A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310290247.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种川楝子药材及其提取物中柠檬苦素类成分的检测方法，包括1-去乙酰基尼泊里宁B的定量分析，以及尼泊里宁A、尼泊里宁B、川楝里宁和川楝素中的一个或多个成分定性定量分析。具体包括采用1-去乙酰基尼泊里宁B及其他该类成分对照品，采用高效液相一蒸发光散射检测器进行1-去乙酰基尼泊里宁B定量分析以及其他各成分定性定量分析；进行薄层鉴别；采用显色法测定总三萜类含量。本发明以1-去乙酰基尼泊里宁B及其同类成分为对照品，首次系统建立了尼泊里宁类成分定性定量分析方法，该法科学合理、简便易行，适用于川楝子药材和炮制品，以及同属植物果实提取物中尼泊里宁型柠檬苦素类成分的质量控制。
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公开(公告)号：CN102772466A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210312534.9
申请日：2012-08-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及保健食品和医药技术领域，公开了菊花提取物的新应用。本发明通过测定菊花提取物对小鼠血中TC、TG、HDL-C含量、肝重系数以及小鼠肝组织中TC、TG、SOD和MDA含量的影响，检测菊花提取物对小鼠血脂及肝脂的影响。结果显示不仅有降血脂的作用，而且也有降肝脂的作用。因此本发明提供了菊花提取物在制备预防和治疗脂肪肝的保健食品和药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102133276A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110051770.5
申请日：2011-03-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了用于治疗呼吸道感染与炎症的金莲花提取物干粉吸入剂及其制备方法。该种粉雾剂由金莲花提取物，高分子材料壳聚糖(CS)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)和/或明胶等，无机致孔剂碳酸铵以及糖类载体组成。它采用喷雾干燥法制备药物或药物与赋形剂混合物微粉，然后与相应糖类载体混合制成；微粉粒径分布于100微米以下，大多数大小在1～20微米范围内，胶囊排空率大于90％，以两级玻璃碰撞器测定有效部位沉积率时，第二级沉积率大于15％，释放时间持续2小时，12小时或24小时。该粉雾剂用于呼吸道感染及呼吸道炎症的治疗，能够提高局部药物浓度及相对生物利用度，提高治疗效果并提高病人依从性。
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公开(公告)号：CN116270830A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310190908.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/752 , A61K36/79 , A61K8/9789 , A61K8/9761 , A23L33/105 , A61P17/16 , A61Q17/04
Abstract: 本发明涉及一种抗辐射的中药组合物及其应用。所述中药组合物由质量配比如下的原料制成：当归15～35份，甘草5～20份，陈皮5～20份，黄芩5～20份，侧柏叶8～20份，五味子3～10份。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种抗辐射的中药组合物及其应用，具有补血益气、清热解毒之功效，能显著改善辐射所致火热邪毒证，具有较好应用前景。
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公开(公告)号：CN112010994B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010786412.8
申请日：2020-08-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明公开了一种栀子果胶的制备方法，选取栀子原料，用乙醇回流提取获得栀子黄提取液，残渣经pH 2～3酸性溶液80～100℃恒温提取、超滤浓缩、醇沉、干燥等工序制备，获得3.5～6.5kD分子量范围、酯化度71～85％的高酯果胶。该制备工艺结合常用的栀子黄提取工艺，可在生产栀子黄的同时，从废弃物残渣中提取获得高品质的栀子果胶。本发明同时公开了检测该产品分子量的方法。本发明提供的制备方法具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点，所得果胶纯度高、可达到国家要求标准，可应用于食品、化妆品、药品等领域。
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公开(公告)号：CN111647093A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010521478.4
申请日：2020-06-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开一种银耳多糖的制备方法，采用分子量大于1500kD的均一银耳多糖原料，在0.05–0.15mol/L酸度范围和70–100℃温度范围内进行水解0.5-10小时，获得在10-1000kDa范围的特定分子量的银耳多糖。该银耳多糖酸水解产物的分子量采用高效分子排阻色谱法检测，并采用紫外显色法测定其含量，所制得的银耳多糖是一种α-(1→3)-D-甘露糖为主链的酸性杂多糖，银耳多糖酸水解产物完整保留了原型银耳多糖的结构单元。该方法可获得分子量可控、均一性好的银耳多糖水解产物，具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点，可应用于食品、化妆品、药品等领域。
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公开(公告)号：CN104161758B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201410312868.5
申请日：2014-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/472 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61K31/198
Abstract: 本发明公开了3‑羧酸四氢异喹啉衍生物在制备治疗多巴胺能神经疾病药物中的应用。3‑羧酸四氢异喹啉衍生物可以从猫豆植物中分离得到，也可以通过氨基酸前体苯丙氨酸、酪氨酸，或左旋多巴与对应的醛或酮类通过Pictet‑Spengler缩合化学合成。通过大鼠动物实验，表明该类衍生物成分与左旋多巴成分组合给药时，能够显著提高左旋多巴在血、脑组织中药物浓度，因此提高了左旋多巴生物利用度。此外，该类衍生物成分显著抑制了吗啡诱导的大鼠高自发运动，并可透过血脑屏障，提示该类成份可以调节多巴胺能神经功能。本发明中3‑羧酸四氢异喹啉衍生物可用于治疗帕金森病、精神病等多巴胺能神经疾病。
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