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公开(公告)号：CN101880673B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010227467.1
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种利用根特异启动子与抗病RIP基因培育烟草抗青枯病品系的方法，包括根特异启动子的克隆，抗病基因RIP的克隆，抗烟草青枯病表达载体的构建，培育抗青枯病转基因烟草，以及接种转基因烟草青枯菌进行材料的筛选鉴定。将烟草根特异启动子运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由根特异启动子携带光谱抗病基因在烟草根和茎部表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定，表明了RIP基因不在烟草叶片表达，通过对转基因烟草进行接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN119242644A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202311770729.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtRRS4及其在烟草抗青枯病中的应用，本方案基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的NBS‑LRR类抗病基因NtRRS4，经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列，通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtRRS4基因植物表达载体p35S::NtRRS4‑TAP，将其转化GV3101农杆菌，通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上，对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定，结果证明NtRRS4可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116200527A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310054781.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 中国烟草总公司福建省公司 , 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了烟草N基因左侧连锁累赘（来自黏烟草的连锁累赘）的分子标记的开发及其在育种中的应用。所述的烟草N基因左侧连锁累赘分子标记为核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.24所示的分子标记的集合。本发明提供的分子标记可应用于筛查N基因连锁累赘减小的烟草植株，并精确确定筛查到的烟草植株中N基因剩余连锁累赘的长度，在烟草抗TMV育种中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106867979B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710029165.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用，属于分子生物学技术领域，本发明通过基因芯片分析，获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段，经RACE技术获得其全长cDNA序列，从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体，转入烟草中感青枯病品种翠碧一号，接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性，初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因，抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103966218B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410203765.5
申请日：2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用，属于植物基因工程技术领域，本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子，其至少含有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体，遗传转化本生烟草，通过GUS染色，表明该启动子只在烟草根部表达，而不在烟草的其它器官表达，具有较强的特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103966218A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410203765.5
申请日：2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用，属于植物基因工程技术领域，本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体，遗传转化本生烟草，通过GUS染色，表明该启动子只在烟草根部表达，而不在烟草的其它器官表达，具有较强的特异性。
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公开(公告)号：CN101875937B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN101875937A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN202545730U
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201220129337.9
申请日：2012-03-31
Applicant: 福建农林大学 , 中国烟草总公司福建省分公司
IPC: F16H37/12 , F16H57/023 , F16H57/021 , A01B71/06
Abstract: 本实用新型涉及一种农田管理机变速箱，包括箱体、主变速主动齿轮组、输入轴、主变速从动齿轮组、主变速从动轴、副变速主动轴、副变速滑移双联齿轮、副变速从动轴链轮、副变速从动轴、副变速低档齿轮、离合轴常啮合链轮、离合轴、离合组件、离合拨叉组件、输出链条、输出半轴、输出半轴连接轴、过渡链条、副变速高档齿轮、副变速常啮合齿轮、副变速拔叉组件、主变速输出齿轮、主变速拔叉组件、倒档链轮、输入轴链轮、倒档链条、副变速杆拔盘、离合拨盘、主变速拨盘。本实用新型的变速箱具有结构简单、横向尺寸小、重量轻、同时拥有六个前进档和两个后退档及单独控制两个输出半轴输出动力的功能。
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公开(公告)号：CN201345802Y
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200820229415.6
申请日：2008-12-17
Applicant: 福建农林大学 , 中国烟草总公司福建省公司
Abstract: 一种中耕除草培土起垄机，包括主机、传动部件、变速箱、挂接框、清沟培土部件、限深轮部件和抛土轮部件；变速箱用连接件挂接于挂接框中，传动部件从主机的输出轴把动力传送到变速箱的输入轴，两组抛土轮安装在变速箱的两根输出轴上；清沟培土部件固定在挂接框上，挂接框通过连接件与主机挂接；限深轮部件固定在变速箱上。本实用新型的中耕除草培土起垄机功能齐全，可以用于中耕除草、中耕培土、起垄等。作业时机组运行平稳且前进阻力小，沟底干净，垄形好；抛土轮正旋，抛土高度较高，可达35毫米以上。
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