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公开(公告)号：CN116173096B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310356530.9
申请日：2023-04-06
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/484 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明提供了一种治疗脑卒中的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：牛樟芝8‑14份、地龙8‑14份、白芷8‑14份、甘草4‑8份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物具有调节脑缺血后血管新生来发挥神经保护作用，改善脑卒中后肢体运动功能障碍，组方配伍精当，效果明显，尤其是在与牛樟芝同等剂量下，本发明的组方效果更优。
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公开(公告)号：CN115558039B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110753678.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸偶联物、其制备方法及其用途。本发明的偶联物是一种改性羧甲基壳聚糖，它是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:本发明的偶联物构成的胶束能够用于负载药物雷公藤红素，得到的负载有药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN115753952A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211104906.9
申请日：2022-09-09
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N27/62 , G06F18/2132 , G06F18/214 , G06F18/2135
Abstract: 本发明公开了一种追溯太子参产地的方法及终端，对已粉碎的待测太子参样品进行同位素的检测，计算碳、氢、氧、氮的稳定同位素比以及碳、氮的含量，得到样品特征物质信息；根据变量重要性投影值确定样品特征物质信息中的重要变量，并根据重要变量建立主成分分析模型和正交偏最小二乘法分析模型，并基于主成分分析模型和正交偏最小二乘法分析模型进一步建立Fisher判别分析模型，进一步通过Fisher判别分析模型预测太子参样品的产地，从而能够快速准确地进行太子参产地的追溯。
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公开(公告)号：CN114965666A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210543027.X
申请日：2022-05-18
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种地龙小分子肽的表面辅助激光解吸电离质谱检测方法。本发明方法包括如下步骤：步骤1，将待测样品制成待测样品溶液；步骤2，将待测样品溶液和NU‑1000溶液点样至靶板上，得到样品点；其中，所述NU‑1000溶液的浓度为0.025‑3mg/ml；步骤3，采用表面辅助激光解吸电离质谱对步骤2得到的样品点进行分析，得到待测样品中地龙小分子肽F‑1的检测结果。本发明通过基质和检测条件的优选，实现了地龙小分子肽F‑1的表面辅助激光解吸电离质谱检测。本发明的检测方法具有无干扰背景、高灵敏度和选择性的优点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111297926B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010193346.3
申请日：2020-03-18
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种盐肤木总酚酸微丸及其制备方法，属于中药领域。该盐肤木总酚酸微丸是由以下重量配比的原料制备而成：盐肤木总酚酸35～55份，微晶纤维素75～115份，乳糖8～13份，二氧化硅5～8份。本发明采用挤出滚圆法，通过选择特定的原料配比和特定的工艺参数，克服了现有技术中盐肤木总酚酸由于引湿性强、黏性强而难以制备成微丸的问题，制备出成丸性能好、收率高的盐肤木总酚酸微丸。该制备方法得到的盐肤木总酚酸微丸具有很高的载药量，可满足临床需求。同时，该制备方法重现性好，利于大规模工业生产。本发明可在将来投入生产时，对GMP生产环境做出指导，为盐肤木总酚酸微丸的工业化生产提供理论参考依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114088800A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111391882.5
申请日：2021-11-19
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种追溯灵芝产地及其种植阶段的方法及系统，接收稳定同位素质谱仪对已粉碎的待测灵芝样品进行碳、氢、氧、氮同位素的检测，并计算各元素的稳定同位素比以及碳、氮的含量，得到样品特征物质信息；建立主成分分析模型、正交偏最小二乘法判别分析模型和Fisher判别分析模型，其中，将样品特征物质信息导入主成分分析模型和正交偏最小二乘法判别分析模型能够得到待测灵芝样品的种植阶段，将样品特征物质信息导入主成分分析模型、正交偏最小二乘法判别分析模型和Fisher判别分析模型能够得到待测灵芝样品的产地，从而实现灵芝的追溯分析，提高临床用药的准确性。
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公开(公告)号：CN107490614B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710833829.3
申请日：2017-09-15
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N27/447 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种康复新液的质量检测方法，它是采用毛细管电泳法检测的，步骤如下：a、制备对照品溶液；b、制备供试品溶液；c、分别将供试品溶液和对照品溶液注入高效毛细管电泳仪检测；d、根据检测结果计算得到康复新液中的两种多肽含量。本发明质量检测方法，线性关系良好、精密度高，检测准确可靠、简便快速，可提高康复新液的质量控制水平奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN110006979A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910148301.1
申请日：2019-02-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种纳米CuO/Nafion膜修饰电极，它是以纳米CuO和Nafion乙醇溶液组成的悬浮液作为修饰液，滴涂于经α-Al2O3粉末打磨抛光，稀硫酸溶液活化的金电极表面，挥干后制备而成的修饰电极。本发明的修饰电极，制作简单，基于纳米CuO/Nafion膜修饰电极的地黄苷D电化学传感器，能用于地黄药材中地黄苷D的检测，还能用于地黄伪品锁阳药材的快速鉴别，且在检测时重复性好、检测迅速。经试验证明：本发明的运用CuO/Nafion膜修饰电极检测地黄中地黄苷D的方法，加标回收率为97.71％～106.5％，方法准确、精确度高，实际可行，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109568297A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811398008.2
申请日：2018-11-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/352 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P39/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种二氢杨梅素固体脂质纳米粒及制备方法。以固态的天然或合成的类脂为载体，将二氢杨梅素药物包裹或夹嵌于类脂核中，制成粒径为10-1000nm的胶粒给药体系，其原料组成包括载体、表面活性剂、二氢杨梅素，以水为分散介质。制备方法采用高压均质法或熔融超声法。本发明通过选择合适的固体脂质及乳化剂，优化原料配比，以提高包封率和载药量，改善口服生物利用度。采用高压均质法制备二氢杨梅素固体脂质纳米粒，可操作性强，可用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN109106823A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811115046.2
申请日：2018-09-25
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药材炮制技术领域，特别涉及一种泽泻的炮制方法；通过2次闷润，第一次闷润采用蒸馏水，使泽泻生药软化，有利于切制饮片，在第二次闷润中采用氯化钠溶液闷润，使盐渗透至泽泻饮片内，在二次闷润后进行炒制，有利于引药入经，还能有效降低毒副作用，本发明涉及的泽泻炮制方法中，2次闷润的温度与时间、炒制的温度和时间参数十分考究，过高或过低都会影响药材成品的综合评分，本发明的泽泻炮制方法制得的泽泻药材成品的综合评分高达98.45，充分满足2015年版《中国药典》对盐泽泻性状的要求，能起到明显的降血脂、降血糖、抗结石、利尿、抗炎及降压功能。
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