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公开(公告)号：CN115554240B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202110753677.2
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种雷公藤红素/甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸胶束。本发明的胶束是将雷公藤红素负载在胶束中得到的；所述胶束是由偶联物分子构成；所述胶束是由改性羧甲基壳聚糖构成；所述改性羧甲基壳聚糖是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:#imgabs0#本发明得到的负载有雷公藤红素药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN115558039B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110753678.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸偶联物、其制备方法及其用途。本发明的偶联物是一种改性羧甲基壳聚糖，它是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:本发明的偶联物构成的胶束能够用于负载药物雷公藤红素，得到的负载有药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859901B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201610272958.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用。所述具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法，包括如下步骤：选用粉碎的干燥物料粒度为40‑100目泽泻粉末，采用纤维素酶提取，酶浓度0.4％，酶解温度35‑40度，酶解时间120‑180min，pH4‑4.5，料液质量体积比为1:20‑1:30；升温灭活后得泽泻多糖提取液。本发明的有益效果在于：本发明的具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法采用酶提法提取泽泻多糖，工艺简单，并且提高了泽泻多糖的得率，本发明方法泽泻多糖的提取率可高达18.89％。本发明的提取方法所得泽泻多糖具有明显的降血糖功能，为泽泻的精深加工开拓了新的途径。
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公开(公告)号：CN105859901A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610272958.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/715
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用。所述具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法，包括如下步骤：选用粉碎的干燥物料粒度为40?100目泽泻粉末，采用纤维素酶提取，酶浓度0.4％，酶解温度35?40度，酶解时间120?180min，pH4?4.5，料液质量体积比为1:20?1:30；升温灭活后得泽泻多糖提取液。本发明的有益效果在于：本发明的具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法采用酶提法提取泽泻多糖，工艺简单，并且提高了泽泻多糖的得率，本发明方法泽泻多糖的提取率可高达18.89％。本发明的提取方法所得泽泻多糖具有明显的降血糖功能，为泽泻的精深加工开拓了新的途径。
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公开(公告)号：CN115558039A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110753678.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸偶联物、其制备方法及其用途。本发明的偶联物是一种改性羧甲基壳聚糖，它是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:本发明的偶联物构成的胶束能够用于负载药物雷公藤红素，得到的负载有药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN115554240A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110753677.2
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种雷公藤红素/甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸胶束。本发明的胶束是将雷公藤红素负载在胶束中得到的；所述胶束是由偶联物分子构成；所述胶束是由改性羧甲基壳聚糖构成；所述改性羧甲基壳聚糖是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:本发明得到的负载有雷公藤红素药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN105832749A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610268323.8
申请日：2016-04-27
Applicant: 福建中医药大学
CPC classification number: A61K31/58 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种用于利尿的中药泽泻组分的组合物及应用，所述用于利尿的中药泽泻组分的组合物，包括如下重量份的泽泻组分组成：23?乙酰泽泻醇B为1.08?10.91份，泽泻醇B为0.22?6.41份，24?乙酰泽泻醇A为0.37?4.02份，泽泻醇A为0.17?1.41份和23?乙酰泽泻醇C为0.21?1.62份。本发明的有益效果在于：本发明的用于利尿的中药泽泻组分的组合物的配伍以中医学理论为指导，利用组分配伍的原则，组分配伍合理，从而解决了泽泻中三萜类成分纯化复杂，产率较低，不能较好的发挥泽泻利尿的功效的技术问题，减少用量，提高其利尿活性，为进一步开发出具有显著疗效的泽泻利尿组合新药奠定基础。
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