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公开(公告)号：CN117982671A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410264711.3
申请日：2024-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/785 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提高阳离子型聚磷酸盐抑制剂在体内抗血栓作用时间及安全性的方法。本发明具体是以人血清蛋白配体对阳离子型聚磷酸盐抑制剂进行化学修饰，从而提高其在体内抗血栓作用时间及安全性，所述人血清蛋白配体为2‑羧基酞菁锌，所述阳离子型聚磷酸盐抑制剂为低分子量聚乙烯亚胺或多聚赖氨酸。实验数据表明，2‑羧基酞菁锌偶联显著提高低分子量聚乙烯亚胺和多聚赖氨酸在小鼠体内的半衰期和抗凝作用时间，在不引起出血副作用的同时防止血栓形成，同时有效降低低分子量聚乙烯亚胺对小鼠和斑马鱼的急性毒性。因而可用于开发抗血栓药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114394623B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210061287.3
申请日：2022-01-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤生物活性的锑钨氧酸盐，其分子式为H30[Tb7SbⅢ13SbⅤ2W3O32(C3NH7O)(H2O)6(SbW8O30)(SbW9O33)5]·30H2O(1‑Tb)，该晶体结构是通过五个三缺位的{B‑α‑SbW9O33}构筑块和一个四缺位的{B‑β‑SbW8O31}构筑块共同封装一个高核主族‑稀土异金属簇{Ln7SbⅢ13SbⅤ2W3O32(C3NH7O)(H2O)6}形成的六聚体锑钨酸盐，该化合物为零维纳米级孤立簇结构，尺寸约为1.7×1.8×2.6nm，在生理条件下具有很好的溶解性和稳定性。上述化合物对乳腺癌细胞(4T1细胞)的增殖具有很好的抑制效果，对正常细胞的影响较小且在生物体内中对脏器的毒副作用小。
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公开(公告)号：CN114855452A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210705446.9
申请日：2022-06-21
Applicant: 福州大学
IPC: D06M13/513 , D06M15/03 , D06M13/35 , B01D39/04 , B01D39/16 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种用于空气净化的光动力抗菌纤维及其制备方法与应用，所述光动力抗菌纤维由聚酯纤维、光敏剂和壳聚糖构成，光敏剂通过酰胺键偶联到聚酯纤维上，壳聚糖通过机械混匀富集在聚酯纤维表面。本发明制备得到的抗菌纤维材料可以有效杀死空气中的病原体，从而达到空气净化的目的。并且，该光动力抗菌纤维材料的制备方法工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112704748A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110177951.6
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种光动力方法实现对新型冠状病毒的灭杀，使用光敏剂在光源照射下杀死新型冠状病毒，光源的发射波长应涵盖光敏剂的吸收波长。该方法能够杀灭细胞外及细胞内新型冠状病毒，同时不损伤细胞。本发明为新型冠状病毒治疗提供了全新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113289020B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN113229213B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110524861.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种可结合血栓栓子的近红外荧光探针分子及其在肺栓塞造模和无创定量检测方面的应用。该方法在体外由大鼠血浆、凝血酶、氯化钙与近红外荧光探针分子形成可示踪的血栓栓子，将其剪碎并适度研磨至微米尺度后通过尾静脉注射入小鼠体内。该血栓栓子微粒能在小鼠肺部血管蓄积，进而堵塞血管形成栓塞，实现小鼠肺栓塞模型构建，辅以小动物活体荧光成像系统则可实现无创定量检测，可应用于溶栓药物溶栓效果评价等方面。
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公开(公告)号：CN112704748B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110177951.6
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种光动力方法实现对新型冠状病毒的灭杀，使用光敏剂在光源照射下杀死新型冠状病毒，光源的发射波长应涵盖光敏剂的吸收波长。该方法能够杀灭细胞外及细胞内新型冠状病毒，同时不损伤细胞。本发明为新型冠状病毒治疗提供了全新的方法。
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公开(公告)号：CN118903448A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410927382.6
申请日：2024-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑聚乙烯亚胺光动力抗菌纳米粒及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。采用溶剂热法，以四羧基酞菁锌为骨架，利用低分子量聚乙烯亚胺（PEI）作为桥连基团，制备酞菁‑聚乙烯亚胺的光动力抗菌纳米粒（PEI‑NPs），有效提高了四羧基酞菁锌的抗菌性能和PEI的生物相容性，为治疗伤口细菌感染等领域提供了一种抗菌材料。
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公开(公告)号：CN116850287A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310791001.1
申请日：2023-06-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌透明敷贴及其制备方法和应用，属于抗菌药物设计和合成技术领域。先以对羧基苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯等为原料制备单羧基取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；进一步与1‑(2‑氨乙基)哌啶、4‑甲基‑1‑哌嗪乙胺和N,N‑二甲基乙二胺分别进行缩合反应，最后将化合物制成水溶液与C10‑30丙烯酸酯交联聚合物负载在透明PU膜上，制得抗菌透明敷贴。本发明的光敏剂合成成本低，副反应少，产率较高，易提纯，透明PU膜易得，有利于工业化生产，可用于制备医用抗菌敷贴。
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