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公开(公告)号:CN1481238A
公开(公告)日:2004-03-10
申请号:CN01820865.7
申请日:2001-12-21
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: A61K31/167 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/505 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/5375 , C07D277/66 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D213/75 , C07D239/69 , C07D241/44 , C07D277/62 , C07D277/52 , C07D277/82 , C07D295/12 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P17/04 , A61P11/06 , A61P27/16 , A61P27/14 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P21/04 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C317/44 , C07C311/21
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/04 , A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5375 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/76 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C245/08 , C07C255/57 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C323/42 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/74 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D239/47 , C07D241/44 , C07D277/46 , C07D277/52 , C07D277/62 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供含有式(I)所示苯胺衍生物或其盐为有效成分的细胞因子产生抑制剂,[式中,A是CO或SO2;Cy是芳基或杂环基;R1和R2分别独立地为卤素原子,氰基,硝基,可以被取代的烷基,可以被取代的链烯基,可以被取代的炔基,可以被取代的环烷基,可以被取代的环烯基,可以被取代的芳基,可以被取代的杂环基,可以被取代的氨基或-B-Q基;R3是-M1-M2-R5基;R4是氢原子或可以被取代的烷基;x是0~5的整数;y是0~4的整数;z是0~1整数]。
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公开(公告)号:CN1032534C
公开(公告)日:1996-08-14
申请号:CN91104523.6
申请日:1991-06-29
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D213/76 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供式(I)二氨基三氟甲基吡啶衍生物及其盐的制备方法即将式(II)化合物与式Z-COR1、Z-COCOR2、Z-COOR3、R1COOH、(R1CO)2O或R2CONCS所示化合物反应;或将式(III)化合物与式Z-COOR6、Z-COOR8、R6COOH或(R6CO)2O所示化合物反应。各取代基如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN101558056B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN200780046280.8
申请日:2007-12-14
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07C237/38 , C07D231/08 , C07D267/06
Abstract: 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法,包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序,式(I)式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基;R2为环丙基烷基或环丁基烷基;Hal为氯原子或溴原子,式(II)式中、R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号:CN102007114A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113154.9
申请日:2009-04-10
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明提供吡唑3位被溴原子取代了的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。本发明涉及邻氨基苯甲酰胺系化合物的制造方法,其是式(I)所示邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法,其特征在于,使式(II)(式中,Z是被硝基取代了的苯、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基)所示化合物与溴化剂反应来制造式(III)所示化合物,然后使式(III)的化合物与氧化剂反应。
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公开(公告)号:CN101558056A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200780046280.8
申请日:2007-12-14
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07C237/38 , C07D231/08 , C07D267/06
Abstract: 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法,包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序,式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基;R2为环丙基烷基或环丁基烷基;Hal为氯原子或溴原子,式中、R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号:CN1918118A
公开(公告)日:2007-02-21
申请号:CN200580005042.3
申请日:2005-02-16
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07C327/48 , A61K31/166 , A61K31/325 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61K31/541 , A61P5/14 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D239/34 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/71 , C07C233/78 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07C2603/74 , C07D213/83 , C07D239/42
Abstract: 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分 [式中,A为N、NO、C-NO2或C-CN;Hal为卤素;M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2;M2为氨基、O、S或单键;R1为卤素、烷基等;R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等;R6为卤素、烷基等;Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环;k、p及q各自独立地为0~3的整数;r为0~5的整数]。
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公开(公告)号:CN1474818A
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN01818838.9
申请日:2001-11-16
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供含有式(I’)所示稠合杂环化合物或其盐作为有效成分的糖尿病预防或治疗药:[式中,G是CN,NO2,CO2R4,CHO,SO2NRaRb或者CONRaRb;R1是卤素原子,-O-R5基或者-S-R5基;R2是卤素原子,-O-R5基(R5如前所述)或者可以被取代的氨基;R8和R10,分别为氢原子,卤素原子或者烷基]。
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公开(公告)号:CN1058396A
公开(公告)日:1992-02-05
申请号:CN91104523.6
申请日:1991-06-29
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D213/72 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及具有结构式(I)的二氨基三氟甲基吡啶衍生物及其盐类:
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