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公开(公告)号：CN107693487A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710746341.7
申请日：2017-08-26
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/216 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种同时担载蒽环类抗肿瘤抗生素和丹酚酸A的复方纳米胶束及其制备方法和应用。所述复方胶束包含治疗有效量的蒽环类抗肿瘤抗生素、丹酚酸A和两亲性高分子聚合物，通过蒽环类抗肿瘤抗生素的碱性基团与丹酚酸A的酸性基团间静电引力和水性介质中两亲性高分子聚合物自组装的共同作用，将两种药物经简单的物理包载方式共同稳定包裹于纳米胶束中，所得复方胶束粒径均一，包封率在95%以上，载药量和稳定性均明显优于单药胶束。
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公开(公告)号：CN105547789A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610110319.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 烟台大学
CPC classification number: G01N1/28 , G01N21/3103
Abstract: 本发明提供了一种分离吐温-80的柱色谱方法，及其在含吐温-80的药品质量控制中的用途。其特征在于，对于含吐温-80的供试药品水溶液试样，以水可浸润型两亲高分子聚合物基质反相材料为固定相，以与水互溶的有机溶剂与水组成的混合溶剂体系为流动相，在常压至中压条件下进行梯度洗脱，使吐温-80与目标的药品质量控制成分因色谱特性差异而被不同组成的溶剂分别洗脱，从而实现二者的快速分离，以有效消除药品中共存的吐温-80与目标质量控制成分的相互干扰。本发明为含吐温-80的药品质量控制提供了一种快速简便、并具有良好重现性和准确度的试样前处理手段。
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公开(公告)号：CN118258939A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410276180.X
申请日：2024-03-12
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明提供了一种人血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑的检测方法，步骤如下：(1)标准储备溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑钠和右旋雷贝拉唑钠标准品，配制成标准储备液；(2)标准曲线工作液和质控工作液的配制：精密吸取一定体积的标准储备液，配制成标准曲线工作液和质控工作液；(3)内标溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑‑D3和右旋雷贝拉唑‑D3标准品，配制成内标溶液；(4)生物样品前处理：经涡旋、离心后取上清液；(5)样品上机：采用高效液相色谱‑质谱联用仪进行测定。本发明可对人体血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑进行快速检测并定量，操作简单，灵敏度高，可应用于药代动力学研究。
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公开(公告)号：CN117603453A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311373764.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明公开了甘草次酸修饰的嵌段共聚物及其作为肝靶向药物载体的应用。本发明提供的嵌段共聚物为首次提出，包括亲水性链段、甘草次酸修饰的疏水性链段，其中，亲水性链段为聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚，疏水性链段为端羟基经甘草次酸酯化修饰的聚酯。本发明提供的嵌段共聚物可作为药物载体材料应用，在水性介质中经自组装形成载药纳米胶束，显著提升疏水性药物分子的载药量、溶解性和稳定性；并具有主动肝靶向特性，能够将药物定向输送到肝组织，在提高药物治疗效果的同时，有效降低全身毒副作用。
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公开(公告)号：CN112176008B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011093238.5
申请日：2020-10-13
Applicant: 烟台大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤：以淫羊藿苷为原料，加溶剂溶解得高浓度的底物溶液，然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应，使淫羊藿苷C7位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解，酶解反应产物经常规后处理纯化，即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点，而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产，克服了现有技术的诸多不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107693487B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710746341.7
申请日：2017-08-26
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/216 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种同时担载蒽环类抗肿瘤抗生素和丹酚酸A的复方纳米胶束及其制备方法和应用。所述复方胶束包含治疗有效量的蒽环类抗肿瘤抗生素、丹酚酸A和两亲性高分子聚合物，通过蒽环类抗肿瘤抗生素的碱性基团与丹酚酸A的酸性基团间静电引力和水性介质中两亲性高分子聚合物自组装的共同作用，将两种药物经简单的物理包载方式共同稳定包裹于纳米胶束中，所得复方胶束粒径均一，包封率在95%以上，载药量和稳定性均明显优于单药胶束。
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公开(公告)号：CN119454729A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411616650.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/122 , A61K9/1277 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种用于治疗脑胶质瘤的脂质载体及其制备方法，包括如下步骤：将大豆磷脂、胆固醇、单硬脂酸甘油酯和药效成分溶于有机溶剂，然后与溶于无水乙醇的D‑甘露糖混合，并旋转蒸发得脂质膜；向步骤(1)所述脂质膜中添加磷酸盐缓冲液，搅拌后得脂质体混悬液；将步骤(2)所述脂质体混悬液超声、过滤后，即得。本发明中利用D‑甘露糖配体修饰脂质体，药效成分阿霉素和异甘草素结合使用，在保证脂质体稳定性以及对药物高包载量的同时还可以更好的靶向作用于脑胶质瘤部位，达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN119280162A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411616643.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种可载药脂质体及其制备方法，包括：(1)将卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇与有机溶剂混合，并超声溶解，获得A相；(2)将聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯与磷酸盐缓冲液混合，获得B相；(3)将步骤(1)制得的A相添加到步骤(2)制得的B相中，搅拌后蒸发、过滤，即得。采用本发明所述原料和技术方案制备的脂质体性能更加稳定性，载药稳定性也更好，对药物的包载量更高，还能够延长药物释放时间。
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公开(公告)号：CN119139233A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411280424.8
申请日：2024-09-12
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明公开一种脑靶向的NMN脂质体及其制备神经退行性疾病药物的应用。本发明所述靶向脂质体，通过转铁蛋白所含氨基与脂质体羧基间的化学反应进行靶向修饰。本发明将药物活性成分NMN包载到脂质体中，并对载药脂质体进行转铁蛋白修饰，在实现脑组织靶向的同时，增强药物血脑屏障透过性，从而促进药物在病灶部位的释放和富集，提高药效作用。所述载药脂质体可用于制备帕金森病治疗药物，具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN117159466A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311333333.1
申请日：2023-10-16
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了共载淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷的复方纳米胶束及其制备方法。所述复方胶束包含淫羊藿黄酮、甘草三萜皂苷和两亲性嵌段共聚物载体材料，通过水性介质中的自组装过程，形成淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷被嵌段共聚物载体材料同时稳定包裹的复方纳米胶束。所制备的复方纳米胶束粒径均一，包封率高，稳定性好，能够有效克服淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷类成分的成药性缺陷，并获得联用的协同药效作用。
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