公开(公告)号：CN109364068A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811440636.2

申请日：2018-11-29

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  李志勇 ,  王宁 ,  杨倩文 ,  李乔 ,  张杰 ,  许晓蒙

IPC: A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P37/06 ,  A61P27/12

Abstract: 本发明提供了天然苦木生物碱或其药学上可接受的盐作为IDO抑制剂的用途。苦木生物碱或其药学上可接受的盐作为IDO抑制剂，可用于制备预防和/或治疗由IDO过活化介导的色氨酸代谢途径的病理学特征疾病的药物、食品、保健品、食品添加剂或营养补充剂，这些疾病选自癌症、抑郁症、阿尔兹海默症和帕金森症中的一种或多种。

公开(公告)号：CN112176008A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011093238.5

申请日：2020-10-13

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  李志勇 ,  许晓蒙 ,  孙发鑫 ,  李艳丽 ,  孙正

IPC: C12P17/06

Abstract: 本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤：以淫羊藿苷为原料，加溶剂溶解得高浓度的底物溶液，然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应，使淫羊藿苷C7位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解，酶解反应产物经常规后处理纯化，即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点，而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产，克服了现有技术的诸多不足。

公开(公告)号：CN112176008B

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202011093238.5

申请日：2020-10-13

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  李志勇 ,  许晓蒙 ,  孙发鑫 ,  李艳丽 ,  孙正

IPC: C12P17/06

Abstract: 本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤：以淫羊藿苷为原料，加溶剂溶解得高浓度的底物溶液，然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应，使淫羊藿苷C7位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解，酶解反应产物经常规后处理纯化，即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点，而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产，克服了现有技术的诸多不足。