甘草次酸修饰的嵌段共聚物及其作为肝靶向药物载体的应用

    公开(公告)号:CN117603453A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311373764.0

    申请日:2023-10-23

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 本发明公开了甘草次酸修饰的嵌段共聚物及其作为肝靶向药物载体的应用。本发明提供的嵌段共聚物为首次提出,包括亲水性链段、甘草次酸修饰的疏水性链段,其中,亲水性链段为聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚,疏水性链段为端羟基经甘草次酸酯化修饰的聚酯。本发明提供的嵌段共聚物可作为药物载体材料应用,在水性介质中经自组装形成载药纳米胶束,显著提升疏水性药物分子的载药量、溶解性和稳定性;并具有主动肝靶向特性,能够将药物定向输送到肝组织,在提高药物治疗效果的同时,有效降低全身毒副作用。

    一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法

    公开(公告)号:CN112176008B

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202011093238.5

    申请日:2020-10-13

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤:以淫羊藿苷为原料,加溶剂溶解得高浓度的底物溶液,然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应,使淫羊藿苷C7位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解,酶解反应产物经常规后处理纯化,即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点,而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产,克服了现有技术的诸多不足。

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