公开(公告)号：CN119112921A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411273930.4

申请日：2024-09-12

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  罗亭 ,  余彬 ,  张谦 ,  郝腾 ,  孙正 ,  赵烽栋 ,  李昕 ,  周玉冰 ,  徐可昕

IPC: A61K31/704 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K9/12 ,  A61K9/72 ,  A61K9/19 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开人参皂苷Rg1制备肺靶向缓释肺损伤防护药物的应用。本发明提供的载药脂质体由脂质膜材料包载药物得到，所述药物为人参皂苷Rg1，所述脂质膜材料由磷脂和胆固醇构成，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和二硬脂酸酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇的混合物。本发明的人参皂苷Rg1能够通过雾化吸入促使药物在肺部长时间缓慢释放和富集，适用于放射性肺损伤的防治，具有重要的临床价值。

公开(公告)号：CN118903176A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411162022.8

申请日：2024-08-22

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  余彬 ,  林玉仙 ,  赵烽栋 ,  罗亭 ,  孙正 ,  郝腾 ,  尚慧君 ,  徐可昕

IPC: A61K31/706 ,  A61P25/00 ,  A61P39/00 ,  A23L33/13

Abstract: 本发明提供β‑烟酰胺单核苷酸和/或其盐制备外源性骨髓抑制损伤防护剂的应用。在本发明提供的技术方案中，β‑烟酰胺单核苷酸和/或其盐能够通过调节骨髓微环境，显著改善辐射、药物毒性等外源因素所致骨髓抑制引起的全血细胞减少症状，且无明显不良反应，可以制成药品、保健品、营养补充剂或特殊医学用途的配方食品进行口服或注射，用于预防和/或治疗外源性骨髓抑制损伤，在安全性、有效性和经济性上的综合优势明显，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN118105364A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410233908.0

申请日：2024-03-01

Applicant: 烟台大学 ,  温州市人民医院

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  余颖聪 ,  朱圆瑛 ,  林玉仙 ,  孙正 ,  余彬 ,  赵烽栋 ,  尚慧君 ,  刘振华 ,  徐可昕

IPC: A61K9/52 ,  A23L33/13 ,  A23P10/30 ,  A61K31/706 ,  A61K47/34 ,  A61P39/06 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供一种高吸收的NMN缓释微球。具体为一种β‑烟酰胺单核苷酸（NMN）的缓释微球，包含NMN和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，经水包油包固体乳化法制备而成。根据本发明制备的NMN缓释微球，适合治疗和/或保健需要的外源NMN的长期补充使用，用药期间药物吸收率显著，且持续稳定释放。

公开(公告)号：CN117159466A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311333333.1

申请日：2023-10-16

Applicant: 烟台大学

Inventor： 李艳丽 ,  许卉 ,  郝腾 ,  孙正 ,  赵烽栋 ,  尚慧君 ,  余彬

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了共载淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷的复方纳米胶束及其制备方法。所述复方胶束包含淫羊藿黄酮、甘草三萜皂苷和两亲性嵌段共聚物载体材料，通过水性介质中的自组装过程，形成淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷被嵌段共聚物载体材料同时稳定包裹的复方纳米胶束。所制备的复方纳米胶束粒径均一，包封率高，稳定性好，能够有效克服淫羊藿黄酮和甘草三萜皂苷类成分的成药性缺陷，并获得联用的协同药效作用。

公开(公告)号：CN117603453A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311373764.0

申请日：2023-10-23

Applicant: 烟台大学

Inventor： 许卉 ,  杨昕 ,  李艳丽 ,  郝腾 ,  孙正 ,  朱圆瑛 ,  余彬 ,  赵烽栋

IPC: C08G81/00 ,  A61K47/34 ,  A61K9/107

Abstract: 本发明公开了甘草次酸修饰的嵌段共聚物及其作为肝靶向药物载体的应用。本发明提供的嵌段共聚物为首次提出，包括亲水性链段、甘草次酸修饰的疏水性链段，其中，亲水性链段为聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚，疏水性链段为端羟基经甘草次酸酯化修饰的聚酯。本发明提供的嵌段共聚物可作为药物载体材料应用，在水性介质中经自组装形成载药纳米胶束，显著提升疏水性药物分子的载药量、溶解性和稳定性；并具有主动肝靶向特性，能够将药物定向输送到肝组织，在提高药物治疗效果的同时，有效降低全身毒副作用。