公开(公告)号：CN1740155A

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN200510093297.1

申请日：2005-08-24

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 朱国荣 ,  斯蒂芬·贝克尔

IPC: C07D209/12 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D209/24 ,  C07F9/4006

Abstract: 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物，由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体纯度高，产物可以不经立体异构体分离，即可用作药物活性成分。

公开(公告)号：CN102532109B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201010606387.7

申请日：2010-12-27

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 朱国荣 ,  颜军 ,  柳志炜 ,  叶德

IPC: C07D405/10 ,  C07F5/02 ,  C07D239/94 ,  C07C255/61 ,  C07C253/30

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 一种新的拉帕替尼及其二对甲苯磺酸盐一水合物的制备方法，以及相关中间体N-[3-氯-4-[(3-氟苄基)氧]苯基]-6-卤-喹唑啉-4-胺和5-[(2’-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃硼酸的合成。该方法包括脒化、缩合、还原胺化、suzuki偶联和成盐纯化等反应步骤。该方法避免了不稳定的中间体的制备，以及污染和危险性大的氯代试剂的使用；具有产物纯度高、操作简单，反应产生的废液废气少，后处理方便等优点。

公开(公告)号：CN102557977A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010603059.1

申请日：2010-12-20

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 颜军 ,  朱国荣 ,  叶德 ,  柳志炜

IPC: C07C229/64 ,  C07C227/04 ,  C07C205/59 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07C201/08 ,  C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种化学合成药物的工艺，特别涉及一种抗肿瘤药物盐酸埃罗替尼(Erlotinib Hydrochloride)的合成新工艺及新的中间体，该工艺起始原料廉价易得，反应过程中条件温和，无特殊要求的装置，可适合产业化生产。

公开(公告)号：CN102153616A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010606370.1

申请日：2010-12-27

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  裘鹏程 ,  杨春波 ,  王环 ,  潘林玉 ,  俞旭峰 ,  阳凯 ,  朱国荣

IPC: C07K1/14 ,  C07K7/56

CPC classification number: C07K7/56

Abstract: 本发明涉及一种环己肽类化合物或其药学上可接受盐的分离纯化方法。所述的环己肽类化合物结构式如式I所示。

公开(公告)号：CN1687032A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510069558.6

申请日：2005-05-16

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 朱国荣 ,  龚洪泉

IPC: C07D209/10 ,  C07F7/08 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物，由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体纯度高，产物可以不经立体异构体分离，即可用作药物活性成分。