公开(公告)号：CN100522942C

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200510069558.6

申请日：2005-05-16

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 朱国荣 ,  龚洪泉

IPC: C07D209/10 ,  C07F7/08 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物，由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体纯度高，产物可以不经立体异构体分离，即可用作药物活性成分。

公开(公告)号：CN1687032A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510069558.6

申请日：2005-05-16

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 朱国荣 ,  龚洪泉

IPC: C07D209/10 ,  C07F7/08 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物，由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体纯度高，产物可以不经立体异构体分离，即可用作药物活性成分。