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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN108003018A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C67/04 , B01J19/1818 , B01J19/242 , C07C29/1285 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C35/06
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN108530279B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2‑甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy‑Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy‑Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
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公开(公告)号：CN108003018B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN111056963A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3-氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3-苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3-苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3-氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530279A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2-甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy-Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy-Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
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公开(公告)号：CN111056963B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3‑苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3‑苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3‑氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN112047851A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN109678689A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
CPC classification number: C07C45/74 , C07C45/62 , C07C49/245 , C07C49/248
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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