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公开(公告)号：CN114105845B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
Abstract: 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109678689B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN114105845A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
Abstract: 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109678689A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
CPC classification number: C07C45/74 , C07C45/62 , C07C49/245 , C07C49/248
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN117486799A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311445488.4
申请日：2023-10-31
Applicant: 浙江新和成尼龙材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D225/02 , C07D267/00
Abstract: 本发明涉及一种光催化1,1'‑二环己胺的异构化工艺。所述工艺包括：在环境压力、环境温度以及波长为365nm‑405nm的光照条件下，将1,1'‑过氧化双环己胺与噻吨酮类引发剂在正己烷中混合进行异构化反应，得到混合物，所述混合物包括从反应中析出的第一产物以及混合液，所述混合液中含有第二产物，且第一产物与第二产物的质量比大于或等于5:1。本发明所述工艺通过简单温和的光催化条件即可实现1,1'‑过氧化双环己胺的高转化率和高选择性，而且能够联产高附加值的第二产物，另外，工艺过程无需高温反应，对设备要求低，能耗低，且后处理操作简单，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN109232510B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811245105.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D313/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；助剂选自醛类化合物；本发明公开的制备方法，将环烷烃类化合物一步法制备相应内酯的方法，条件温和、安全性高且无金属催化氧化，目标产物内酯类化合物的选择性高。
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公开(公告)号：CN110818671A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中， 式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环； 式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子； 式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN110776484A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911070506.9
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明涉及一种维生素C棕榈酸酯的制备方法，具体为以维生素C和棕榈酸作为原料，采用有机溶剂与水的双溶剂体系，稀硫酸作为催化剂，反应过程中精馏分水，当不再有水带出时，停止反应，少量水洗涤后，有机相浓缩结晶得到维生素C棕榈酸酯，本发明所述制备方法工艺流程简单，操作方便，产品收率及纯度高，适合工业化生产。
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