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公开(公告)号：CN104709941A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510113184.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
CPC classification number: C01G29/006 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/60
Abstract: 本发明公开了一种Cu3BiS3微/纳片的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将含铜前驱体、含铋前驱体、含硫前驱体以及螯合剂溶于水中制得溶液；所述的含铜前驱体为硝酸铜、硫酸铜或乙酸铜；所述的含铋前驱体为硝酸铋或乙酸铋；所述的含硫前驱体为硫脲、硫代乙酰胺、升华硫或硫化纳；所述的螯合剂为还原型谷胱甘肽；步骤二、将步骤一中制得的溶液加热，反应完全后，冷却至室温并进行离心处理，将离心所得沉淀用水和乙醇进行洗涤，干燥，制得Cu3BiS3微/纳片。本发明工艺简单，采用廉价的铜源、铋源、硫源作为前驱体，并用固态无毒性的还原型谷胱甘肽作为螯合剂，且用水作为溶剂，工艺简单，成本低廉，有利于进行推广应用。
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公开(公告)号：CN103223307B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310142475.X
申请日：2013-04-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01D71/48 , B01D67/00 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F8/44
Abstract: 本发明公开了一种聚偏氟乙烯/聚脂肪酸酯基阴离子交换合金膜的制备方法，先将脂肪酸环氧烷酯、交联剂和引发剂组成的聚合单体溶液滴加到聚偏氟乙烯溶液之中，均匀混合后得到高分子复合溶液；随后加热共聚，再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到聚脂肪酸环氧烷酯/聚偏氟乙烯合金粉末；将合金粉末与胺化溶液反应，洗涤、转型、干燥后得到阴离子交换粉末；最后用热压成型方法制得聚偏氟乙烯/聚脂肪酸酯基阴离子交换合金膜；用本发明制造的阴离子交换合金膜具有高分子互穿网络结构，膜面电阻大幅低于传统异相阴离子交换膜，膜的柔韧性更好，膜综合性能接近于均相阴离子交换膜。同时避免了致癌性试剂氯甲醚的使用，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN102516437B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201110417302.5
申请日：2011-12-14
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: C08F212/12 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F212/14 , C08F2/18 , C08F8/00 , C08F8/24 , C08F8/30 , C40B50/18
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯系功能微球的制备方法，该方法先将计量的苯乙烯、对位取代苯乙烯衍生物、交联剂和引发剂混合，得到悬浮聚合油相，然后悬浮聚合得到聚苯乙烯系多元共聚微球，最后将多元共聚微球实施完全的烷基化或酰基化功能反应，得到内部功能基团分布均匀的聚苯乙烯系功能微球。本发明在实施功能基化反应时能够实现聚苯乙烯组分的完全取代，因此微球内部功能基团的分布十分均匀，基团含量也能够实现精确控制，非常有利于作为固相有机合成和组合化学的固相载体，用于多肽、多糖、核酸、天然产物、有机分子等物质的固相有机合成。
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公开(公告)号：CN103773819A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410005905.8
申请日：2014-01-03
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种生产乳酸同时耦合制备GABA的方法，包括：将米根霉接入发酵培养基中进行发酵，当发酵液的pH小于4.8时，向发酵液中加入谷氨酸脱羧酶、磷酸吡哆醛和L-谷氨酸钠，之后持续向发酵液中加入L-谷氨酸钠，利用谷氨酸脱羧酶催化谷氨酸生成GABA的活力，消耗环境中的H+，使发酵液的pH维持在4.8～6.0，达到解除酸抑制对乳酸发酵的抑制、实现乳酸与GABA的同时生产的目的。本发明为乳酸发酵提供了一种新的解除底物抑制的方法，并且在发酵过程中耦合产生功能化合物γ-氨基丁酸，不仅增加了乳酸的产量，而且提高了过程的经济性。
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公开(公告)号：CN102747053B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210257003.4
申请日：2012-07-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶的基础上增加了三个突变位点，即第168位的天冬氨酸(GAT)突变为亮氨酸(CTT)，第435位的谷氨酸(GAA)突变为苏氨酸(ACG)，第445位的缬氨酸(GTG)突变为丙氨酸(GCG)。与父本酶和原始酶相比，本发明变体酶具有与底物更高的亲和力，催化吲哚生成靛蓝的效率更高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103182255A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310088619.8
申请日：2013-03-20
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01D71/34 , B01D67/00 , C08J7/12 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯/聚偏氟乙烯阴离子交换合金膜的制造方法，该方法先将聚偏氟乙烯溶解，再与苯乙烯、交联剂和引发剂组成的单体溶液均匀混合，随后加热共聚，再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉末；对合金粉末实施氯甲基化反应，得到氯甲基化聚苯乙烯/聚偏氟乙烯粉末，然后制得氯甲基化聚苯乙烯/聚偏氟乙烯预制膜；最后将预制膜与胺化溶液反应；用本发明制备的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯阴离子交换合金膜，具有高分子互穿网络结构，消除了传统异相阴离子交换膜中阴离子交换树脂粉与高分子粘结剂之间不相容的结构缺陷，膜电阻因此较低，膜的综合性能接近于均相阴离子交换膜。
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公开(公告)号：CN102911927A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210431917.8
申请日：2012-11-02
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P13/00 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12R1/24 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶及其用途，该谷氨酸脱羧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种编码该谷氨酸脱羧酶的基因及含有该基因的表达单元、重组载体和转化子。本发明又公开该谷氨酸脱羧酶在生产γ-氨基丁酸中的应用。本发明谷氨酸脱羧酶的催化速率是野生型谷氨酸脱羧酶的2.5倍，能高效合成GABA，为利用谷氨酸脱羧酶进行γ-氨基丁酸的生物制备创造了更有利的条件。
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公开(公告)号：CN102146155B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110121636.8
申请日：2011-05-09
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种丙交酯的催化聚合方法，包括由丙交酯、催化剂和溶剂组成的聚合体系，在惰性气氛下进行聚合，聚合温度为15℃至100℃，所述的催化剂包含稀土二胺基配合物，所述的溶剂为无活泼氢的有机溶剂。本发明采用稀土二胺基配合物为催化剂，稀土二胺基配合物合成简单、热稳定性高，不但有利于合成和保存，而且有利于在较宽的聚合温度范围内不分解而实现有效聚合，并且可以通过调节稀土配合物的空间和电子结构，即改变接在中心金属周围的配体的结构以调节催化剂的活性。
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公开(公告)号：CN102225847B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110121621.1
申请日：2011-05-09
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: C03C17/22
Abstract: 本发明公开了一种制备多孔In2S3薄膜的方法，包括以下步骤：步骤1、将透明导电基片洗净去油污，并在丙酮、乙醇和去离子水中分别进行超声处理，烘干；步骤2、将含硫前驱体和半胱胺酸溶于水中制得溶液；步骤3、将步骤1中烘干的透明导电基片置于步骤2制备的溶液中并加热，完全反应后用水冲洗基片，制得多孔In2S3薄膜。本发明的一种制备多孔In2S3薄膜的方法，工艺简单，生产成本低，制得的多孔硫化铟薄膜孔的大小可调，采用的透明导电基片为导电玻璃，其成分为氧化铟锡，适于直接制备电子器件，容易被推广应用。
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公开(公告)号：CN102512979A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110417296.3
申请日：2011-12-14
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯系离子交换合金膜的制造方法，本发明将起骨架支撑作用的聚合物颗粒浸吸苯乙烯聚合溶液，聚合后得到具有互穿网络结构的高分子合金颗粒，然后借鉴离子交换树脂的生产方法制造出离子交换合金颗粒，最后经过塑化、热压制得离子交换合金膜。用本发明方法制得的离子交换合金膜，消除了传统异相离子交换膜中骨架聚合物与离子交换树脂粉之间彼此不相容的包埋结构，同时可以借用现有离子交换树脂产业和异相离子交换膜产业的技术条件来实现工业化生产，膜电阻大为降低，综合性能接近于均相离子交换膜。
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