带鱼多肽的制备方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101200751B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200710164544.1

    申请日:2007-12-05

    Abstract: 本发明涉及一种带鱼多肽的制备方法,包括如下步骤:(1)将带鱼加入1~3倍带鱼质量的水绞碎成均匀的鱼肉浆;(2)将鱼肉浆放入酶解罐中,升温至45~65℃,调pH至5.5~8.5,以带鱼质量计,添加1.0%~3.0%的内切蛋白酶,同时添加鱼肉浆质量0.02%~0.1%的乳酸链球菌素,搅拌水解16~24h;然后加入1.0%~5.0%的外切蛋白酶,调温至45-60℃,调pH至5.0~8.0,继续搅拌水解3~6h;(3)灭酶;(4)离心,取上清液;(5)将上清液减压浓缩真空干燥得带鱼多肽产品。该方法制得的带鱼多肽的分子量范围保持在250Da~6000Da之间;分子量小于1000Da的多肽含量高于50%。

    改善海水养殖水体环境的复合芽孢杆菌制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101323843A

    公开(公告)日:2008-12-17

    申请号:CN200810120196.2

    申请日:2008-07-25

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 吴天星 潘晓东

    Abstract: 本发明公开了改善海水养殖水体环境的复合芽孢杆菌制剂及其制备方法。它是由枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌按照一定比例混合而成,常温下,其活性微生物处于休眠状态,稳定容易保存。该复合芽孢杆菌制剂投放到海水养殖水体中,休眠菌能迅速恢复正常,快速降解水体中残余的饵料、粪便、肥料和生物残体这些有机污染物,降低养殖水体氨氮、亚硝酸盐、COD的含量,并迅速繁殖成为水体中的优势菌,进而抑制腐败菌的增殖,修复养殖水体环境,净化水质。本发明安全、无公害、无残留,能够显著地改善养殖水体环境,同时还能提高水产动物免疫力。

    带鱼多肽的制备方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101200751A

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200710164544.1

    申请日:2007-12-05

    Abstract: 本发明涉及一种带鱼多肽的制备方法,包括如下步骤:(1)将带鱼加入1~3倍带鱼质量的水绞碎成均匀的鱼肉浆;(2)将鱼肉浆放入酶解罐中,升温至45~65℃,调pH至5.5~8.5,以带鱼质量计,添加1.0%~3.0%的内切蛋白酶,同时添加鱼肉浆质量0.02%~0.1%的乳酸链球菌素,搅拌水解16~24h;然后加入1.0%~5.0%的外切蛋白酶,调温至45-60℃,调pH至5.0~8.0,继续搅拌水解3~6h;(3)灭酶;(4)离心,取上清液;(5)将上清液减压浓缩真空干燥得带鱼多肽产品。该方法制得的带鱼多肽的分子量范围保持在250Da~6000Da之间;分子量小于1000Da的多肽含量高于50%。

    大黄鱼肝脏过氧化物酶体增殖物受体PPAR的α和γ基因序列

    公开(公告)号:CN101544980A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910095204.7

    申请日:2009-01-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了大黄鱼肝脏过氧化物酶体增殖物受体PPAR的α和γ基因序列,它们分别具有SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的基因序列。该两种基因的成功克隆及基因序列测定为以后阐明大黄鱼体内脂肪代谢的分子机制打下了良好的基础。并对其他石首鱼科鱼类的肝脏PPARα和γ基因的克隆和表达提供了借鉴作用。

    制备氯甲基取代芳烃的方法

    公开(公告)号:CN1814578A

    公开(公告)日:2006-08-09

    申请号:CN200610049666.1

    申请日:2006-03-02

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了制备氯甲基取代芳烃的方法,其步骤如下:1)将芳烃、多聚甲醛、重量浓度35%的盐酸以及催化剂四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑盐按摩尔比1∶1.5~2.5∶12~15∶0.1~0.5混合,在常压、50~90℃和搅拌条件下,反应至少5小时;2)将上述反应液冷却至室温,溶于二氯甲烷,萃取分层,二氯甲烷层依次用饱和的碳酸氢钠溶液和水溶液洗涤,减压蒸出二氯甲烷,得到氯甲基取代芳烃。本发明方法工艺简单,反应时间短、收率高,环境友好,产品品质高,产率可达76~97%,适用于工业规模化生产。

    3、5-二-O-(4-氯苯甲酰基)-2-脱氧-D-赤-呋喃糖苷及其制备方法

    公开(公告)号:CN1793154A

    公开(公告)日:2006-06-28

    申请号:CN200510062207.2

    申请日:2005-12-26

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种3、5-二-O-(4-氯苯甲酰基)-2-脱氧-D-赤-呋喃糖苷,它具有式(I)表示的α体和式(II)表示的β体,制备方法采用在室温下,将氯糖苷溶于四氢呋喃中,然后快速加入到醇溶液中,搅拌下进行反应;反应结束,减压蒸掉溶剂,得到白色固体,将该固体用石油醚溶解,过滤除去不溶物,再次减压蒸去溶剂,得到白色α体和β体的混合物,用柱色谱法进行分离,得到单独的α体和β体。本发明操作简单、产率较高、原料价廉易得、环境友好。所制产品在药物合成以及生物学研究中具有非常重要的应用,可用来合成抗病毒和抗肿瘤的药物,同时,在分子生物学研究中可以被用来控制基因表达。

    D—泛酸钙合成方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1765877A

    公开(公告)日:2006-05-03

    申请号:CN200510061236.7

    申请日:2005-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种D-泛酸钙的合成方法,其步骤包括用草酸二乙酯-异丁醛-甲醛法合成酮基泛内酯,将酮基泛内酯加氢还原后用碳酸胍作拆分剂拆分出D-泛酸胍和L-泛酸胍,由D-泛酸胍制得的D-泛解酸内酯与β-氨基丙酸和金属钙反应制备出产品D-泛酸钙。本发明方法工艺简单,避免了剧毒化合物氰化钠或氢氰酸的使用,从根本上解决了国内现有氰化钠路线的环保问题;本发明在DL-泛内酯,而不是DL-泛酸钙步骤,进行对映体的拆分,使泛酸钙产品的质量更加稳定;拆分所得的L-泛内酯进行外消旋化后再拆分,可使泛内酯得到充分利用,提高了原料的利用率。

    含纳豆菌及纳豆激酶的冻干粉的制备方法

    公开(公告)号:CN101214263B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200710164632.1

    申请日:2007-12-26

    Abstract: 本发明涉及一种含纳豆菌及纳豆激酶的冻干粉的制备方法,其过程包括:a.配制及培养基灭菌,其中,培养基质量百分比成分为黄豆粉8%~15%,蔗糖1%~5%,NaCl 0.4%~0.6%,余量为水,pH值为6.8~7.2;b.纳豆菌接种,接种量为2%~8%;c.发酵,接种后于36~38℃温度下培养发酵20~28h;d.发酵液真空冷冻干燥:取发酵液,加1%~7%发酵液重量的甘油做保护剂,在-18℃以下温度预冻后,真空冷冻干燥12~20h,再30℃以下解析干燥,即得。该法成本低廉,利于工业生产,冷冻干燥过程在保持纳豆激酶活性前提下,兼顾了纳豆菌及发酵液中其它营养成分的保留,降低了纳豆激酶纯化成本。

    一种蟹类配合饲料专用复合酶制剂

    公开(公告)号:CN101584419A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200910099693.3

    申请日:2009-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种蟹类配合饲料专用复合酶制剂,将中性蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶和植酸酶五种单酶溶于含复合稳定剂的水溶液中制备而成。其中,中性蛋白酶活性为1000~3000IU/g、纤维素酶活性为8000~16000IU/g、淀粉酶活性为5000~20000IU/g、脂肪酶活性为10~30IU/g、植酸酶活性为500~800IU/g。在中华绒螯蟹、锯缘青蟹、三疣梭子蟹全价配合饲料的基础上添加500~1000克/吨的本发明的复合酶制剂,可显著提高蟹类增重率、产量和饲料效率,降低氨氮、磷排泄量,减轻养殖水体富营养化程度,预防传染性疾病,提高成活率,是一种安全、无公害、无残留绿色饲料添加剂。

    含纳豆菌及纳豆激酶的冻干粉的制备方法

    公开(公告)号:CN101214263A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710164632.1

    申请日:2007-12-26

    Abstract: 本发明涉及一种含纳豆菌及纳豆激酶的冻干粉的制备方法,其过程包括:a.配制及培养基灭菌,其中,培养基质量百分比成分为黄豆粉8%~15%,蔗糖1%~5%,NaCl 0.4%~0.6%,余量为水,pH值为6.8~7.2;b.纳豆菌接种,接种量为2%~8%;c.发酵,接种后于36~38℃温度下培养发酵20~28h;d.发酵液真空冷冻干燥:取发酵液,加1%~7%发酵液重量的甘油做保护剂,在-18℃以下温度预冻后,真空冷冻干燥12~20h,再30℃以下解析干燥,即得。该法成本低廉,利于工业生产,冷冻干燥过程在保持纳豆激酶活性前提下,兼顾了纳豆菌及发酵液中其它营养成分的保留,降低了纳豆激酶纯化成本。

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