公开(公告)号：CN1765877A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200510061236.7

申请日：2005-10-24

Applicant: 浙江大学宁波理工学院

Inventor： 吴天星 ,  骆成才 ,  商志才

IPC: C07C231/20 ,  C07C235/12

Abstract: 本发明公开了一种D－泛酸钙的合成方法，其步骤包括用草酸二乙酯－异丁醛－甲醛法合成酮基泛内酯，将酮基泛内酯加氢还原后用碳酸胍作拆分剂拆分出D－泛酸胍和L－泛酸胍，由D－泛酸胍制得的D－泛解酸内酯与β－氨基丙酸和金属钙反应制备出产品D－泛酸钙。本发明方法工艺简单，避免了剧毒化合物氰化钠或氢氰酸的使用，从根本上解决了国内现有氰化钠路线的环保问题；本发明在DL－泛内酯，而不是DL－泛酸钙步骤，进行对映体的拆分，使泛酸钙产品的质量更加稳定；拆分所得的L－泛内酯进行外消旋化后再拆分，可使泛内酯得到充分利用，提高了原料的利用率。

公开(公告)号：CN1319937C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200510061236.7

申请日：2005-10-24

Applicant: 浙江大学宁波理工学院

Inventor： 吴天星 ,  骆成才 ,  商志才

IPC: C07C231/20 ,  C07C235/12

Abstract: 本发明公开了一种D-泛酸钙的合成方法，其步骤包括用草酸二乙酯-异丁醛-甲醛法合成酮基泛内酯，将酮基泛内酯加氢还原后用碳酸胍作拆分剂拆分出D-泛酸胍和L-泛酸胍，由D-泛酸胍制得的D-泛解酸内酯与β-氨基丙酸和金属钙反应制备出产品D-泛酸钙。本发明方法工艺简单，避免了剧毒化合物氰化钠或氢氰酸的使用，从根本上解决了国内现有氰化钠路线的环保问题；本发明在DL-泛内酯，而不是DL-泛酸钙步骤，进行对映体的拆分，使泛酸钙产品的质量更加稳定；拆分所得的L-泛内酯进行外消旋化后再拆分，可使泛内酯得到充分利用，提高了原料的利用率。