一种金属钌纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物

    公开(公告)号:CN109608505B

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN201811610113.8

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明提供一种金属钌纳米材料的制备方法,其包括以下步骤:1)将金属钌配合物溶解于多羧酸化合物水溶液,并进行超声波分散,得到混合液A,其中,金属钌配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化钌配位形成;2)将混合液A进行水浴加热,得到反应液B;3)用碱性试剂调节反应液B的pH值,然后,将反应液B的上清液透析,收集透析得到的水溶液,并将水溶液冻干,即得金属钌纳米材料。本发明的金属钌纳米材料的制备方法通过氨基的质子化和水热法,将难溶于水的金属钌配合物用可溶于水的多羧酸化合物进行包裹,使得所制金属钌纳米材料水溶性好、光稳定强、荧光量子产率较高、肿瘤光动力治疗高、生物相容性好、单线态氧产率较高。

    一种轻质多孔磷尾矿陶粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111333404A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010010629.X

    申请日:2020-01-06

    Abstract: 本发明提供一种轻质多孔磷尾矿陶粒及其制备方法,该轻质多孔磷尾矿陶粒,按质量百分数计,包括以下组分:磷尾矿:50%~90%,污泥:22%~38%,粉煤灰:1%~3%,助溶剂:3.5%~5.8%,胶凝材料:1%~3%,发泡剂:1.5%~3%,稳泡剂:1.5%~3%。本发明利用磷尾矿制备轻质陶粒,大大的提高了磷尾矿消纳率,减少天然优质资源的开采,将实现磷尾矿资源综合化利用,并解决了其大量堆存造成二次资源的浪费以及对生态环境的良性发展造成长久困扰的问题,且为陶粒生产行业扩大了原料范围,充分挖掘出磷尾矿潜在的社会经济效益。

    具有高光热转换效率的水溶性酞菁纳米材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108752357B

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201810768546.X

    申请日:2018-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种新型高光热转换效率的水溶性酞菁纳米材料及其制备方法和应用,所述酞菁纳米材料是由不同四氨基酞菁化合物与多羧酸化合物通过分子自组装和水热法制备得到。相对于现有的光热材料,其具有高光热转换效率、制备方法简单、省时且提纯简便等特点。水热法所需的原料来源广,四氨基酞菁化合物合成简单,制备得到的酞菁纳米材料光热性质优异,用于肿瘤细胞的光热治疗效果明显,作为肿瘤光热治疗剂很有应用潜力。

    一种4-巯基-1-丁醇的合成工艺

    公开(公告)号:CN104892473B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510180522.9

    申请日:2015-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种4-巯基-1-丁醇的合成工艺,包括以下步骤:1)将1,4-丁二醇和缚酸剂溶于有机溶剂I中,滴入磺酰化剂,进行磺酰化反应,采用二氯甲烷萃取分离,并经洗涤、干燥和浓缩,得无色油状物;2)将步骤1)得到的无色油状物溶于有机溶剂II中,再加入亲核试剂进行亲核取代反应,最后经减压蒸馏,得所述4-巯基-1-丁醇。本发明提出了一条全新的4-巯基-1-丁醇合成路线,涉及的原料易得,操作简便,反应条件不苛刻,具有很好的工业化价值。

    6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺

    公开(公告)号:CN101508676B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910061172.9

    申请日:2009-03-20

    Inventor: 王凯 陈达

    Abstract: 本发明涉及一种中间体6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)在冰浴下,向硫酸中加入3-氯-6-甲基哒嗪,搅拌下,加入氧化剂,随后在20-80℃下反应,冷却加入冰水稀释,萃取,合并萃取液,进行干燥,减压至干,残余物重结晶,得到6-氯哒嗪-3-羧酸;2)向溶剂中,搅拌加入甲醇钠和6-氯哒嗪-3-羧酸,体系回流反应,反应液减压除去过量的溶剂,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸。本发明的有益效果在于:通过改变起始原料,且起始原料国内有工业化生产,原料易得,同时缩短了合成步骤,减少操作过程,使得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸更加适合工业化生产。

    6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺

    公开(公告)号:CN101508677A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910061173.3

    申请日:2009-03-20

    Inventor: 王凯 陈达

    Abstract: 本发明涉及一种中间体6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)向溶剂中加入甲醇钠和3-氯-6-甲基哒嗪,回流反应,减压除去溶剂,残余物用冷水溶解,萃取,合并有机相,干燥,过滤,减压至干,得3-甲氧基-6-甲基哒嗪;2)向容器中依次加入硫酸,氧化剂,6-甲氧基-3-甲基哒嗪,回流反应,反应结束后冷却,加水稀释,加入无机碱,调至pH>10,趁热过滤,滤液旋干,残物用无水乙醇溶解,过滤,减压至干,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,即可。本发明的有益效果在于:改变起始原料,且原料国内有工业化生产,原料易得,缩短合成步骤,减少操作过程,使得该中间体更适合工业化生产。

    用于锂离子电池热管理的相变复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114921229A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210523447.1

    申请日:2022-05-13

    Inventor: 汪淼 王凯

    Abstract: 本发明公开了用于锂离子电池热管理的相变复合材料的制备方法,将六水硝酸钴和2‑甲基咪唑分别分散在甲醇中,随后混合通过超声分散均匀,得到蓝色澄清液;将六水硝酸锌分散在甲醇中,加入所得澄清液通过超声分散均匀,仍然得到蓝色澄清混合液;所得混合液静置得到蓝色沉淀,过滤、洗涤、干燥得到biMOF粉末;所得biMOF粉末分散在DMF中,超声得到澄清溶液;将聚丙烯腈溶于所得溶液,连续搅拌得到澄清溶液;所得溶液注入注射器中进行静电纺丝;高温碳化所得产物,得到黑色粉末载体;将月桂酸与所得黑色粉末载体混合均匀;置于真空干燥箱中进行真空浸渍,即得到月桂酸/双层MOFs基碳化物@碳纤维相变复合材料。

    星型微波等离子体化学气相沉积装置及制备大面积二维材料的方法

    公开(公告)号:CN110512194A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910774864.1

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明属于低气压化学气相沉积制备薄膜技术领域,具体涉及一种星型微波等离子体化学气相沉积装置及制备大面积二维材料的方法。该方法包括:a)对各基片进行预清洁处理并置于石英腔体中;b)称取反应物并分别放置于第一原料载台上和第二原料载台上;c)对星型微波等离子体化学气相沉积装置进行抽真空处理;d)对星型微波等离子体化学气相沉积装置进行洗气;e)调节气体流量、反应压强、反应温度、加热速率、沉积时间,进行反应,再各基片上即得二维材料。本发明所提供的制备方法制备的薄膜可同时满足大面积、高迁移率等特性要求,对于二维材料的制备可控,可用于工业化大批量生产。

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