公开(公告)号：CN107118237A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710241592.X

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  马璇迪 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C07F15/02 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/025 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 5‑溴水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱五核铁配合物[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]及合成方法。该配合物分子式为：C36H25Br4Fe5N40O6，分子量为：1712.84g/mol,H2L为5‑溴水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两小时得到配体H2L。将0.134‑0.268g H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加0.135‑0.270g分析纯六水合氯化铁，置于微反应瓶中，80℃烘箱三天，有黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物铁离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106995468A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710241583.0

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄春湖 ,  陈中杭 ,  杨云莲

IPC: C07F15/04

CPC classification number: C07F15/045 ,  C07B2200/13

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物[Ni(L)(phen)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(phen)H2O]n的单体分子式为：C35H29N3NiO5，分子量为：630.32g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106967223A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710241261.6

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  马璇迪 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2,2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106967222A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710241233.4

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 陈光辉 ,  陈中杭 ,  陈浩 ,  张淑华

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(2,2’‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27MnN3O4，分子量为：584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为分析纯2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[MnL(2,2’‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107417730A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710241593.4

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈中杭 ,  杨云莲 ,  陈浩

IPC: C07F13/00 ,  C08G83/00 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  C08G83/008 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n及合成方法。[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的单体分子式为：C118H110N8Mn5O20,分子量为：2234.83g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。将0.094-0.188g分析纯H2L和0.050-0.099g分析纯bpyp溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.061-0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色块状晶体即[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n。取少量所得的[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033364A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241594.9

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈光辉 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的单体分子式为：C52H55CdN3O8，分子量为：962.39g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯二水合乙酸镉，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033168A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241232.X

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  陈中杭 ,  陈光辉 ,  张冲 ,  张淑华

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3ZnO4,分子量为：637.02g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。