槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用

    公开(公告)号:CN116491498A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310468966.7

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明涉及动物繁殖技术领域,特别是涉及槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用。本发明提供了槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用,还提供了一种含有槲皮素的稀释液以及该稀释液在提高山羊精液活力和/或精子活率中的应用。本发明以所述槲皮素作为稀释液能够提高山羊精液的质量,尤其是精子活力和活率,而且受胎率高。

    一种与奶山羊产奶性状和产羔性状相关的SNP分子标记、液相芯片检测试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN115851964A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202210889075.4

    申请日:2022-07-27

    Abstract: 本发明提供了一种与奶山羊产奶性状和产羔性状相关的SNP分子标记、液相芯片检测试剂盒和应用,属于分子标记技术领域。本发明利用奶山羊全血为材料,提取DNA,经重测序、程序质控和后续验证后,在奶山羊全基因组中确定了20个产奶相关的SNP标记位点(14个产奶性状SNP位点和6个产羔性状SNP位点),利用这些SNP位点定位其所在的基因及扩增位点引物序列信息,进而制成液相芯片检测试剂盒。利用含有这些SNP位点的液相芯片试剂盒可以快速定性鉴定奶山羊产奶量及产羔率。本发明提供的分子标记有利于快速准确筛选奶山羊,且大大降低了单个SNP检测成本,缩短检测时间,进而达到既快又准的目的。

    一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法

    公开(公告)号:CN102605064A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210061547.3

    申请日:2012-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法,以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板,利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10,以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1,以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系,并上溯亲代(F0代),跟踪子代(F2代),检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系,分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。

    槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用

    公开(公告)号:CN116491498B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202310468966.7

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明涉及动物繁殖技术领域,特别是涉及槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用。本发明提供了槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用,还提供了一种含有槲皮素的稀释液以及该稀释液在提高山羊精液活力和/或精子活率中的应用。本发明以所述槲皮素作为稀释液能够提高山羊精液的质量,尤其是精子活力和活率,而且受胎率高。

    一种利用凝乳酶辅助提取山羊乳细胞外囊泡的方法

    公开(公告)号:CN115678829A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211312310.8

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明提供了一种利用凝乳酶辅助提取山羊乳细胞外囊泡的方法,属于生物技术领域。本发明利用凝乳酶去除山羊乳中的酪蛋白,采取超速离心法提取山羊乳细胞外囊泡粗产物,再加入蔗糖垫进行纯化,获得了高纯度、高质量的山羊乳细胞外囊泡。本发明还提供了利用上述方法提取的山羊乳细胞外囊泡,促进了对山羊奶细胞外囊泡具体功能的研究和应用。

    一种miR-3880靶基因筛选方法

    公开(公告)号:CN108504683B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201810193253.3

    申请日:2018-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种miR‑3880靶基因筛选的方法,以山羊基因组DNA为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用引物OGR1在PCR条件下进行扩增,确定得到的PCR产物为OGR1基因3'UTR区的序列;然后构建双荧光素酶报告系统,检测荧光素酶活性,初步鉴定miR‑3880的靶基因;采用RT‑qPCR法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在mRNA水平的影响;再采用Western blot法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在蛋白水平的影响。明确了OGR1 3'UTR区存在与miR‑3880的结合位点,验证了miR‑3880与靶基因OGR1的靶向调控关系,miR‑3880可以抑制OGR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达,进一步确认OGR1是miR‑3880的靶基因。为研究miR‑3880对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。

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