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公开(公告)号：CN102807622A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210250346.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活TRAF6信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠TRAF6的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活TRAF6依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活TRAF6信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN109517807A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811384187.4
申请日：2018-11-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向的噬菌体载体及由该噬菌体载体包装后的噬菌体。本发明所述的心脏血管靶向的噬菌体载体具有能高亲和性靶向心脏血管的短肽MI1编码序列，具有重组腺病毒顺式作用元件序列和血小板源性生长因子B基因(PDGF-B)，所述噬菌体载体称为pMI1-AAVP-PDGF-B载体。本发明还提供了所述的心脏血管靶向的噬菌体载体以及噬菌体用于制备治疗心肌梗死的药物的用途。对急性心肌梗死心脏实施含pMI1-AAVP-PDGF-B载体的噬菌体静脉注射治疗，或经血管介入使用，能有效靶向促缺血心肌血管新生，从而能实现有效减小缺血心肌梗死面积的疗效。
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公开(公告)号：CN106606511A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510672397.3
申请日：2015-10-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的细胞制剂及制备方法与应用。该细胞制剂中的主要成分为CTs和BMSCs。该细胞制剂经心肌内直接注射或介入心肌内注射，对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该细胞制剂移植，能有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络，以修复有利于梗死心肌再生的细胞结构微环境，从而有利于梗死心肌的再生；对急性心肌梗死实施移植治疗后，在减小梗死面积，改善心梗心脏心功能，改善缺血心肌纤维化、促进缺血区和边缘区血管新生，以及改善梗死心脏病理重构，减小心梗后心衰发生率方面的疗效要优于目前常用的单独使用BMSCs的治疗。
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公开(公告)号：CN104436305B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
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公开(公告)号：CN103342744B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310287526.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成，能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102961376B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201210439734.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明，氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化，明显下调线粒体膜电位水平，显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途，首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性，提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识，并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104372027A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410559278.2
申请日：2014-10-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开一种慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P及其构建与应用。所述载体在CMV启动子下游插入多克隆位点，能够被SpeI、BclI、EcoRI、PacI、XhoI、SalI及BamHI共7个限制性内切酶所识别。所述载体的应用包括：将目的基因插入到多克隆位点，实现目的基因的稳定表达；利用EF1α启动子驱动的EGFP及Puromycin抗性基因进行荧光示踪及抗药性筛选；利用已在3′LTR区域插入的LoxP位点及慢病毒的转录与反转录特性，在Cre重组酶表达的情况下实现外源基因及报告基因的有效删除。本发明的载体可通过与pCMVR8.74及pMD2.G载体共同转染293T细胞，实现慢病毒颗粒的包装。
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公开(公告)号：CN111850038B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010650078.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系的制备方法与应用。本发明利用热带爪蛙心肌细胞特异性启动子mlc2，以及NTR基因和Dendra2基因的密码子优化技术成功构建了热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系Mlc2‑NTR‑T2A‑Dendra2opt。本发明得到的转基因品系不但可以特异性地标记或删除心肌细胞，而且可利用UV照射及Dendra2蛋白的荧光转换特性，对心肌损伤后再生的心肌细胞进行标记与示踪；同时，该品系可用于高通量筛选，为筛选有效促进心肌修复与再生的药物及疗法提供了有力的模型工具。
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公开(公告)号：CN111718933B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010594255.0
申请日：2020-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种rrbp1基因敲除热带爪蛙模型的制备方法与应用。本发明选择rrbp1基因敲除靶点，设计sgRNA，合成双链DNA片段，构建sgRNA表达载体，体外转录，得到sgRNA，将其与Cas9蛋白混合，显微注射到受精卵中，筛选，得到rrbp1基因敲除热带爪蛙模型。本发明不但为阐明rrbp1基因在热带爪蛙中的功能提供了可靠的遗传修饰动物模型，为以此模型为基础进一步研究rrbp1基因相关的肿瘤及心血管疾病提供了有力的研究工具；同时，本发明的方法为热带爪蛙模式动物种质资源创新提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111850038A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010650078.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系的制备方法与应用。本发明利用热带爪蛙心肌细胞特异性启动子mlc2，以及NTR基因和Dendra2基因的密码子优化技术成功构建了热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系Mlc2-NTR-T2A-Dendra2opt。本发明得到的转基因品系不但可以特异性地标记或删除心肌细胞，而且可利用UV照射及Dendra2蛋白的荧光转换特性，对心肌损伤后再生的心肌细胞进行标记与示踪；同时，该品系可用于高通量筛选，为筛选有效促进心肌修复与再生的药物及疗法提供了有力的模型工具。
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