公开(公告)号：CN102851262B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201210251406.8

申请日：2012-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  蔡冬青 ,  万颖 ,  黄卉卉 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎 ,  禹艳红 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C12N9/14 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/867 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。

公开(公告)号：CN102807622A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201210250346.8

申请日：2012-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  蔡冬青 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎 ,  禹艳红 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/867 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活TRAF6信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠TRAF6的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活TRAF6依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活TRAF6信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。

公开(公告)号：CN102851262A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210251406.8

申请日：2012-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  蔡冬青 ,  万颖 ,  黄卉卉 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎 ,  禹艳红 ,  齐绪峰 ,  武征

IPC: C12N9/14 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/867 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。

公开(公告)号：CN102061286A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010553985.2

申请日：2010-11-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  黄军 ,  马清河 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/86

Abstract: 本发明公开一种人工胸腺、人工中枢免疫耐受缺损模型及其制备方法与应用。本发明将除去淋巴细胞的胎鼠胸腺细胞分散成单个细胞，利用慢病毒将控制中枢免疫耐受的基因特异性shRNA质粒导入胸腺细胞，再将这些胸腺细胞重新构建成人工胸腺，植入6周龄的无胸腺的雌性小鼠肾脏荚膜下，饲养6～8周，这些小鼠为人工中枢免疫耐受缺损模型。该人工中枢免疫耐受缺损模型具有与控制中枢免疫耐受的基因缺损小鼠模型相似的特点，表现为脾脏肿大，器官炎性细胞浸润，T淋巴细胞活性增加等。该人工中枢免疫耐受缺损模型用于中枢免疫耐受维持的分子机制研究、探讨中枢免疫耐受维持机体内环境稳定的机理研究及探索中枢免疫耐受在疾病发生、发展过程中的作用等。

公开(公告)号：CN101838648B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010019512.4

申请日：2010-01-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明公开了一种抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA及其应用。本发明所述抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA的脱氧核糖核酸序列为GAATCACTTGGCACGACACTT。本发明先设计含有抑制小鼠TRAF6基因的shRNA的DNA序列；接着将此DNA序列克隆至pENTR/U6载体上，再通过Gateway技术将位于重组载体pENTR/U6-TRAF6-shRNA上的此DNA序列转移至慢病毒载体CS-RfA-EG上，得到CS-RfA-EG-TRAF6-shRNA重组质粒，其能完全抑制小鼠TRAF6基因的表达。因此，该重组质粒对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病的治疗研究都具有极其重要的价值。

公开(公告)号：CN101838648A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010019512.4

申请日：2010-01-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 秦俊文 ,  谢琪璇 ,  秋山泰身 ,  井上纯一郎

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明公开了一种抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA及其应用。本发明所述抑制小鼠TRAF6基因表达的shRNA的脱氧核糖核酸序列为GAATCACTTGGCACGACACTT。本发明先设计含有抑制小鼠TRAF6基因的shRNA的DNA序列；接着将此DNA序列克隆至pENTR/U6载体上，再通过Gateway技术将位于重组载体pENTR/U6-TRAF6-shRNA上的此DNA序列转移至慢病毒载体CS-RfA-EG上，得到CS-RfA-EG-TRAF6-shRNA重组质粒，其能完全抑制小鼠TRAF6基因的表达。因此，该重组质粒对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病的治疗研究都具有极其重要的价值。