-
公开(公告)号：CN104888274A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510260705.1
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质及其制备与应用。该制备方法包含如下步骤：对天然生物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞基质；检测脱细胞基质中糖胺聚糖的丢失量；借助脱细胞基质中天然成分接入补充糖胺聚糖，得到具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质。通过本发明的方法，大量恢复了脱细胞基质中的糖胺聚糖成分，具有良好的生物相容性，恢复了天然生物结构，有利于细胞生长，对脱细胞基质补充糖胺聚糖，构建组织工程载体；本发明可快速制备满足细胞生长需求、力学强度要求及结构成分与天然细胞外基质相近的生物载体，是组织工程构建技术的重大突破，同时本发明原理可靠，工艺简单灵活，产品重现性好，极易实现产业化。
-
公开(公告)号：CN114848824A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210665469.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/417 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及提供了一种多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂在制备治疗脓毒症的药物中的应用。本发明在研究中发现，使用多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂内匹司他对脓毒症进行治疗，能有效降低脓毒症的死亡率，减轻脓毒症诱发的心脏、肺、肝、肠等多器官功能损伤。此外，对新生乳鼠脓毒症给予多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂内匹司他能有效降低脓毒症乳鼠的死亡率。内匹司他有望于能很好地应用于临床上对脓毒症及其引起的多器官功能损伤的治疗。
-
公开(公告)号：CN103642749B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
-
公开(公告)号：CN104436305A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
-
公开(公告)号：CN116837087A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310742654.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测血清外泌体miRNA表达量的试剂在制备诊断眼肌型重症肌无力的产品中的应用，所述血清外泌体miRNA为miR‑3614‑3p。本发明通过提取OMG和健康对照组的血清外泌体miRNA并进行深度测序及验证，结合生物信息学分析方法，结果表明，与健康对照组相比，OMG患者血清外泌体的miR‑3614‑3p水平显著下降，在OMG和健康对照组间的差异具有统计学意义，经过验证具有良好的诊断效能，灵敏度及特异性更高，与由此可见，血清外泌体来源的miR‑3614‑3p可以作为OMG诊断性生物标记物应用，以减少OMG的漏诊误诊。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116676380A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310742499.2
申请日：2023-06-21
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测血清外泌体miRNA表达量的试剂在制备诊断眼肌型重症肌无力的产品中的应用，所述血清外泌体miRNA为miR‑320d。本发明通过提取OMG和健康对照组的血清外泌体miRNA并进行深度测序及验证，结合生物信息学分析方法，结果表明，与健康对照组相比，OMG患者血清外泌体的miR‑320d水平显著下降，在OMG和健康对照组间的差异具有统计学意义，经过验证具有良好的诊断效能，灵敏度及特异性更高，与由此可见，血清外泌体来源的miR‑320d可以作为OMG诊断性生物标记物应用，以减少OMG的漏诊误诊。
-
公开(公告)号：CN114848824B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210665469.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/417 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及提供了一种多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂在制备治疗脓毒症的药物中的应用。本发明在研究中发现，使用多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂内匹司他对脓毒症进行治疗，能有效降低脓毒症的死亡率，减轻脓毒症诱发的心脏、肺、肝、肠等多器官功能损伤。此外，对新生乳鼠脓毒症给予多巴胺‑β‑羟化酶抑制剂内匹司他能有效降低脓毒症乳鼠的死亡率。内匹司他有望于能很好地应用于临床上对脓毒症及其引起的多器官功能损伤的治疗。
-
公开(公告)号：CN104436305B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
-
公开(公告)号：CN104877954A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510260768.7
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0789 , C12N5/074
Abstract: 本发明公开一种干细胞壁龛及其制备方法与应用，属于组织工程领域。该干细胞壁龛的制备方法包括以下步骤：周围支持细胞转染自杀基因；将转染自杀基因的周围支持细胞和凝胶混悬接种在培养容器中；在诱导因素的作用下促进周围支持细胞分泌细胞外基质；待周围支持细胞分泌的细胞外基质相互连接形成三维支架后，启动自杀基因，去除周围支持细胞，得到特异性的干细胞壁龛。本发明获得的干细胞壁龛可以维持干细胞良好的干性，不存在免疫排斥反应，具有良好的生物相容性和降解性，且降解产物对人体无害。
-
公开(公告)号：CN116555418A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310742809.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测血清外泌体miRNA表达量的试剂在制备诊断眼肌型重症肌无力的产品中的应用，所述血清外泌体miRNA为miR‑4712‑3p。本发明通过提取OMG和健康对照组的血清外泌体miRNA并进行深度测序及验证，结合生物信息学分析方法，结果表明，与健康对照组相比，OMG患者血清外泌体的miR‑4712‑3p水平显著下降，在OMG和健康对照组间的差异具有统计学意义，经过验证具有良好的诊断效能，灵敏度及特异性更高，与由此可见，血清外泌体来源的miR‑4712‑3p可以作为OMG诊断性生物标记物应用，以减少OMG的漏诊误诊。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.02 seconds)
