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公开(公告)号：CN101984958A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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公开(公告)号：CN1887254A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610200344.2
申请日：2006-04-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K47/30
Abstract: 一种新型前体胶束制剂及其生产方法和使用方法，该新型前体胶束制剂含有主药、溶剂、表面活性剂和辅料。其生产方法之一是：首先用所需要量的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后混匀得到新型前体胶束制剂。其生产方法之二是：首先用所需要量的易挥发的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后挥去溶剂就得到新型前体胶束制剂。其使用方法是：该新型前体胶束制剂服用前加水稀释，接触水分时水合，载体材料溶解，自动形成胶束。本发明所得到的新型前体胶束制剂，其较有利于药物的体内吸收和药效的发挥，有效地解决了微粒给药剂型普遍存在的物理稳定性问题，还可广泛应用于农业、化工、食品等多方面。
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公开(公告)号：CN1222276C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN02152519.6
申请日：2002-11-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P33/00
Abstract: 一种阿苯达唑脂质体，按重量体积百分比由以下成份构成：A.有0.50至1.00%阿苯达唑粉；B.有1.00至3.00%的卵磷脂；C.有0至0.30%的苯甲酸钠；D.0至0.02%抗氧剂；E.余量为0.7至0.9%的氯化钠溶液。本发明将阿苯达唑制备成阿苯达唑脂质体，可改善阿苯达唑的溶解度，提高阿苯达唑生物利用度，增强靶向性和提高药物的临床疗效。本发明提供了一种中和法制备脂质体的新方法，特别适用于制备阿苯达唑脂质体，也可用中和法制备其它同类物质的脂质体，如：将苯并咪唑类衍生物等药物制成脂质体。在本发明的方法中，不使用氯仿、丙酮、乙醚等有机溶剂，生产中对环境污染小，易于操作和工业化生产。
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公开(公告)号：CN1422611A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02152519.6
申请日：2002-11-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P33/00
Abstract: 一种阿苯达唑脂质体,按重量体积百分比由以下成份构成:A.有0.50至1.00%阿苯达唑粉；B.有1.00至3.00%的卵磷脂；C.有0至0.30%的苯甲酸钠；D.0至0.02%抗氧剂；E.余量为0.7至0.9%的氯化钠溶液。本发明将阿苯达唑制备成阿苯达唑脂质体,可改善阿苯达唑的溶解度,提高阿苯达唑生物利用度,增强靶向性和提高药物的临床疗效。本发明提供了一种中和法制备脂质体的新方法,特别适用于制备阿苯达唑脂质体,也可用中和法制备其它同类物质的脂质体,如:将苯并咪唑类衍生物等药物制成脂质体。在本发明的方法中,不使用氯仿、丙酮、乙醚等有机溶剂,生产中对环境污染小,易于操作和工业化生产。
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公开(公告)号：CN111744014B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109420172B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201710764682.7
申请日：2017-08-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K31/275 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及一种抑制剂在制备治疗囊型包虫病药物方面的用途。具体地，本发明公开了一种抑制剂的用途，用于制备治疗囊型包虫病的药物；并且所述抑制剂为选自下组的抑制剂：去泛素化酶抑制剂、EGFR抑制剂、或其组合。所述抑制剂可有效杀灭细粒棘球绦虫(尤其是细粒棘球绦虫原头蚴)，进而实现对囊型包虫病的治疗。
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公开(公告)号：CN112353487A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011223370.3
申请日：2020-11-05
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医用消融针及消融方法技术领域，是一种可监测压力的医用联合消融针及消融方法，前者包括消融针体、消融针尾接口箱、物理消融部件、化学消融部件和压力调节部件，在消融针体消融工作段设置有压力监测元件。本发明消融针结构合理而紧凑，使用方便，其能够实现物理消融方法和化学消融方法联合使用，不仅可实现物理消融+化学消融灌续，亦可实现物理消融+化学消融同步进行；同时本发明所述消融针在联合消融肿瘤时，物理消融及化学消融协作，并通过压力监测元件在消融过程中对瘤体内进行压力实时监测，以调整适宜的消融参数，使消融效果显著提高，实现了1+1＞2的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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