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公开(公告)号：CN106718923A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611264732.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连愈伤组织高效诱导方法，取岩黄连外植体经洗净消毒后接种至诱导培养基中诱导培养10‑15天得到愈伤组织，所述诱导培养基是以B5培养基为基本培养基，还加入6‑苄基腺嘌呤0.5‑1.5mg/L、2,4‑二氯苯氧乙酸0.5‑1.5mg/L、维生素C5‑20mg/L、活性炭0.1‑0.3g/L、蔗糖20‑30g/L以及琼脂3.8‑4.5g/L，所述诱导培养基的pH值为6.0。本发明本发明可以高效诱导出愈伤组织且能使得愈伤组织快速增殖，从而解决野生岩黄连难以大面积繁殖的问题。
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公开(公告)号：CN104904592B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410739913.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法，包括龙州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.5mg/l+AC1.0％+蔗糖2.5％+琼脂0.4％。培养基温度为15±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使龙州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量龙州半蒴苣苔的优质种苗，有利于龙州半蒴苣苔种质资源合理开发和可持续利用。
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公开(公告)号：CN104756863B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410739914.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种华南半蒴苣苔的离体保存方法，包括华南半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到的具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.1mg/l+AC0.45％+蔗糖3％+琼脂0.45％。培养基温度为18±1℃，光照强度1600～1800lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量华南半蒴苣苔的优质种苗，有效解决了华南半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105746347A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610108551.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连的离体保存方法，包括岩黄连的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到的具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l +AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为21±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且，有效解决了岩黄连种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660413A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105557513A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510918231.5
申请日：2015-12-11
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种姜黄组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：取姜黄地下块茎作为外植体，清洗、消毒、再清洗，并吸去块茎表面水，将外植体置于MS发芽培养基中诱导发芽，得到无菌试管苗；将所述试管苗置于MS丛芽培养基中繁殖培养，获得丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养，获得健壮植株；将所述健壮植株移到1/2MS生根培养基中生根培养，得到完整带根苗；将完整带根苗炼苗6-10d后，先移植于沙床生长27-33d，再移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到丛生芽的增殖系数为10～15倍，获得组培苗生根率100％，移栽苗床成活率95％以上，有效解决了姜黄工厂化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN104472362B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410735185.0
申请日：2014-12-05
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法，包括如下步骤：(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽；(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织；(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化，可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织，为医学提取“血竭”提供优质材料，进一步满足市场需求。
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公开(公告)号：CN105198580A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510610809.0
申请日：2015-09-24
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明公开了一种山豆根组培苗育苗基质，它由红壤土、碳化稻谷壳和珍珠岩按照3～5∶3.5～4.5∶1.5～2的质量比混合而成。该基质含水量40～60％，总孔隙度60～90％，总养分含量2～5％，有机质含量≥18％，粒径≤4.0mm，容重0.5～1.2g/cm3，EC值≤2.1mS/cm，pH为6.5～7.5。本发明针对山豆根的生长情况，选择合适的育苗基质，提高了其出苗率、育苗成活率以及壮苗率。植株生长势好、整齐一致，叶色浓绿，抗逆性强、少病或无病株，无杂草。
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公开(公告)号：CN105191808A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510755251.5
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种蜘蛛抱蛋组织培养快繁方法，包括以下步骤：步骤一、取蜘蛛抱蛋侧芽作为外植体，置于第一培养基中培养，得无菌试管苗；步骤二、将步骤一得到的无菌试管苗置于第二培养基中培养，得试管苗丛生芽；步骤三、将步骤二得到的试管丛生芽置于第三培养基中培养，得健壮植株；步骤四、将步骤三得到的健壮植株置于第四培养基中培养，得完整带根苗。本发明采用四种特制的培养基进行组织培养，有效提高了蜘蛛抱蛋种苗的繁殖速度和质量，实现了优质蜘蛛抱蛋种苗的工厂化育苗。
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公开(公告)号：CN104770102A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510176511.3
申请日：2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 一种肋柱花种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将肋柱花的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-15分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养15天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌萌发方法，发芽率达到90～100％，有效地解决了肋柱花组织培养种子萌发困难的问题，为实现肋柱花资源的可持续利用奠定了基础。
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