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公开(公告)号：CN117030580A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311199796.3
申请日：2023-09-15
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现，与健康对照相比，NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升，提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时，AUC为0.8929，灵敏度为100％，特异度为71.43％，诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断，能预示NEC的发生发展，有利于对患儿早诊断、早治疗，对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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公开(公告)号：CN116699131A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310898410.1
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN114739890B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210394136.X
申请日：2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异，表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血，因此，检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别，从而避免因误诊耽误患者的治疗，具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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公开(公告)号：CN114739890A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210394136.X
申请日：2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异，表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血，因此，检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别，从而避免因误诊耽误患者的治疗，具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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公开(公告)号：CN120044249A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510190840.7
申请日：2025-02-20
Abstract: 本发明提供了PAI‑1蛋白在NEC患者和FNEC患者检测以及治疗中的应用。本发明的发明人结合自身多年经验和大量的研究筛选获得了能快速辅助NEC患者诊断，以及鉴别FNEC患者和Non‑FNEC患者的生物标志物，所述生物标志物为PAI‑1蛋白。PAI‑1蛋白可用于NEC患者的辅助诊断，以及FNEC患者的早期筛查，及时识别FNEC患者，从而及时采取干预措施，降低死亡率。并且，抑制PAI‑1蛋白的表达可以有效缓解NEC模型动物的肠绒毛损伤，显著降低死亡率。因此，PAI‑1蛋白可作为治疗NEC患者的潜在靶点，抑制PAI‑1蛋白表达的试剂可作为潜在的治疗NEC患者的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118068013B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410184539.0
申请日：2024-02-19
Abstract: 本发明提供了CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。发明人经过研究发现，与健康志愿者相比，重症肌无力患者外周血中CD3+CD4+CD8+细胞的比例显著增加，且经治疗后CD3+CD4+CD8+细胞的比例相应下降。进一步进行ROC曲线分析发现，CD3+CD4+CD8+细胞在用于重症肌无力诊断时AUC值为0.9556，P＝0.0008，灵敏度为90％，特异性为100％，说明诊断准确性较高。本发明提供了一种重症肌无力特异性诊断标志物，其检测具有采样无创、方便，操作简单，结果直观清晰，易于推广，非常适用于重症肌无力的早诊早治，以及对治疗方案的疗效进行评估。
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公开(公告)号：CN117462525B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202311148225.7
申请日：2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现，衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构，改善肠道损伤。因此，衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎，减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能，减少手术可能性，尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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公开(公告)号：CN117030580B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311199796.3
申请日：2023-09-15
IPC: G01N15/14 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现，与健康对照相比，NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升，提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时，AUC为0.8929，灵敏度为100％，特异度为71.43％，诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断，能预示NEC的发生发展，有利于对患儿早诊断、早治疗，对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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公开(公告)号：CN118068013A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410184539.0
申请日：2024-02-19
Abstract: 本发明提供了CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。发明人经过研究发现，与健康志愿者相比，重症肌无力患者外周血中CD3+CD4+CD8+细胞的比例显著增加，且经治疗后CD3+CD4+CD8+细胞的比例相应下降。进一步进行ROC曲线分析发现，CD3+CD4+CD8+细胞在用于重症肌无力诊断时AUC值为0.9556，P＝0.0008，灵敏度为90％，特异性为100％，说明诊断准确性较高。本发明提供了一种重症肌无力特异性诊断标志物，其检测具有采样无创、方便，操作简单，结果直观清晰，易于推广，非常适用于重症肌无力的早诊早治，以及对治疗方案的疗效进行评估。
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公开(公告)号：CN117907605A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410083501.4
申请日：2024-01-19
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现，与Non‑aGVHD患者相比，aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为1，灵敏度和特异性均高达100％，诊断准确性很高。因此，检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂，用于aGVHD的辅助诊断，且当天就能获取结果，方便快捷，可推广性强。
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