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公开(公告)号:CN116699131B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202310898410.1
申请日:2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比,再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高,差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN117705681A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311727229.0
申请日:2023-12-14
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用,以及检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。本发明经过研究发现CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康志愿者,并且也显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。进一步进行ROC曲线分析,结果显示,CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞可作为急性期重型再生障碍性贫血诊断和鉴别的特异性标志物,具有高灵敏度和特异性,诊断准确率较高。且其用于检测的生物样本获取方式简单、创伤小、风险低,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN115524490B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202211301482.5
申请日:2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比,再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高,差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN115524490A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211301482.5
申请日:2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比,再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高,差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN116699131A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310898410.1
申请日:2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比,再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高,差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN114739890B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202210394136.X
申请日:2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异,表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血,因此,检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别,从而避免因误诊耽误患者的治疗,具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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公开(公告)号:CN114739890A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210394136.X
申请日:2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异,表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血,因此,检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别,从而避免因误诊耽误患者的治疗,具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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公开(公告)号:CN115327118A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211078691.8
申请日:2022-09-05
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞作为移植物抗宿主病生物标记物的应用以及CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞在制备移植物抗宿主病检测试剂中的应用。本发明创新性地发现,与健康志愿者和移植后未出现移植物抗宿主病的患者相比,急性移植物抗宿主病患者外周血中CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞的比例显著升高。ROC曲线分析显示,CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞在用于急性移植物抗宿主病的早期诊断时AUC为1,灵敏度和特异性均高达100%。结果表明CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞是一个诊断效果很好的的急性移植物抗宿主病早期标记物,具有很高的临床应用价值,可及时指导临床用药,减轻患者的负担和痛苦。
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