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公开(公告)号:CN118994401A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411473384.9
申请日:2024-10-22
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P9/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种靶向HLA‑DRB5的单域抗体及其应用。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体的氨基酸序列为:如SEQIDNO.3、5、7、9、11、13、15、17、19、21任一所示序列。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体具有很好的组织穿透性,特异性高,水溶性好、稳定性高,保存条件要求低。可用于诊断发现HLA‑DRB5表达变化,及治疗HLA‑DRB5表达升高所致相关疾病。
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公开(公告)号:CN116103400A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211743017.7
申请日:2022-12-30
Inventor: 王彩霞
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及LncRNA‑ENST00000446135在制备预测AML预后试剂盒中的应用。本发明首次发现AML患者骨髓中LncRNA‑ENST00000446135的表达水平与AML患者的预后相关,当其表达水平CT值≥0.655时,指示AML患者预后良好;当其表达水平CT值
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公开(公告)号:CN118994401B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411473384.9
申请日:2024-10-22
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P9/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种靶向HLA‑DRB5的单域抗体及其应用。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体的氨基酸序列为:如SEQIDNO.3、5、7、9、11、13、15、17、19、21任一所示序列。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体具有很好的组织穿透性,特异性高,水溶性好、稳定性高,保存条件要求低。可用于诊断发现HLA‑DRB5表达变化,及治疗HLA‑DRB5表达升高所致相关疾病。
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公开(公告)号:CN116103400B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202211743017.7
申请日:2022-12-30
Inventor: 王彩霞
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及LncRNA‑ENST00000446135在制备预测AML预后试剂盒中的应用。本发明首次发现AML患者骨髓中LncRNA‑ENST00000446135的表达水平与AML患者的预后相关,当其表达水平CT值≥0.655时,指示AML患者预后良好;当其表达水平CT值
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公开(公告)号:CN116287206A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310240904.0
申请日:2023-03-13
Inventor: 张玉平 , 王顺清 , 陈存特 , 张玉玲 , 陈小卫 , 周铭 , 莫文健 , 王彩霞 , 蔡清华 , 黎宇苗 , 周睿卿 , 许世林 , 周薇 , 邓婷芬 , 潘世毅 , 许艳丽
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种用于预测或评估重型再生障碍性贫血疗效或预后的生物标志物及应用。本发明提供的生物标志物包括Vβ20‑1Jβ1‑5、Vβ20‑1Jβ1‑2或Vβ20‑1Jβ1‑1。本发明通过TCRβV区深度测序进行追踪来监测致病T细胞的寡克隆性,首次发现SAA患者接受IST治疗后Vβ20‑1Jβ1‑5的表达频率与SAA患者的良好无事件生存显著相关,并预测患者对IST反应的部分缓解/完全缓解,Vβ20‑1Jβ1‑5可以很好的预测在IST背景SAA患者的治疗预后。T受体谱可作为指导SAA患者IST治疗的生物标志物,以实现对SAA患者临床预后和疗效更精准的预测和评估。
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公开(公告)号:CN114739890B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202210394136.X
申请日:2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异,表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血,因此,检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别,从而避免因误诊耽误患者的治疗,具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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公开(公告)号:CN114739890A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210394136.X
申请日:2022-04-15
Abstract: 本发明提供了MDSCs作为生物标志物在鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血中的应用。发明人首次发现先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血患者的外周血中MDSCs的含量存在显著差异,表明MDSCs可作为特异性生物标志物用于鉴别先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血,因此,检测MDSCs在待测者外周血中含量的试剂即可作为鉴别CAA和AAA的试剂。MDSCs可简单、快速、高效地对先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血进行鉴别,从而避免因误诊耽误患者的治疗,具有无创、实用性强和易于推广等优点。
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