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公开(公告)号:CN118068013B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202410184539.0
申请日:2024-02-19
Abstract: 本发明提供了CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。发明人经过研究发现,与健康志愿者相比,重症肌无力患者外周血中CD3+CD4+CD8+细胞的比例显著增加,且经治疗后CD3+CD4+CD8+细胞的比例相应下降。进一步进行ROC曲线分析发现,CD3+CD4+CD8+细胞在用于重症肌无力诊断时AUC值为0.9556,P=0.0008,灵敏度为90%,特异性为100%,说明诊断准确性较高。本发明提供了一种重症肌无力特异性诊断标志物,其检测具有采样无创、方便,操作简单,结果直观清晰,易于推广,非常适用于重症肌无力的早诊早治,以及对治疗方案的疗效进行评估。
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公开(公告)号:CN118068013A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410184539.0
申请日:2024-02-19
Abstract: 本发明提供了CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。发明人经过研究发现,与健康志愿者相比,重症肌无力患者外周血中CD3+CD4+CD8+细胞的比例显著增加,且经治疗后CD3+CD4+CD8+细胞的比例相应下降。进一步进行ROC曲线分析发现,CD3+CD4+CD8+细胞在用于重症肌无力诊断时AUC值为0.9556,P=0.0008,灵敏度为90%,特异性为100%,说明诊断准确性较高。本发明提供了一种重症肌无力特异性诊断标志物,其检测具有采样无创、方便,操作简单,结果直观清晰,易于推广,非常适用于重症肌无力的早诊早治,以及对治疗方案的疗效进行评估。
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