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公开(公告)号:CN116380755A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310273682.2
申请日:2023-03-20
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是CD127+PMN‑MDSCs在诊断支气管肺发育不良中的应用及辅助诊断试剂盒。本发明采集出生胎龄≤32w的早产儿生后28日龄以上的外周血样本进行分析发现,支气管肺发育不良(BPD)早产儿的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的含量存在显著差异;出生胎龄≤32w的BPD患儿生后28日龄以上的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的数量较同出生胎龄非BPD早产儿有显著的下降,差异具有统计学意义。PMN‑MDCSs及CD127+PMN‑MDSCs是一个诊断效果很好的支气管肺发育不良(BPD)辅助标记物,具有很高的临床应用价值,可及时指导临床用药,减轻患者的负担和痛苦。因此,CD127+PMN‑MDSCs检测试剂可作为支气管肺发育不良的辅助诊断试剂,用于制备支气管肺发育不良辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN117462525B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202311148225.7
申请日:2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现,衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构,改善肠道损伤。因此,衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎,减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能,减少手术可能性,尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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公开(公告)号:CN117030580B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202311199796.3
申请日:2023-09-15
IPC: G01N15/14 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现,与健康对照相比,NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升,提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时,AUC为0.8929,灵敏度为100%,特异度为71.43%,诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断,能预示NEC的发生发展,有利于对患儿早诊断、早治疗,对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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公开(公告)号:CN117462525A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311148225.7
申请日:2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现,衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构,改善肠道损伤。因此,衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎,减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能,减少手术可能性,尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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公开(公告)号:CN117030580A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311199796.3
申请日:2023-09-15
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现,与健康对照相比,NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升,提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时,AUC为0.8929,灵敏度为100%,特异度为71.43%,诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断,能预示NEC的发生发展,有利于对患儿早诊断、早治疗,对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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