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公开(公告)号：CN115524490B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211301482.5
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN116287206A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310240904.0
申请日：2023-03-13
Inventor： 张玉平 , 王顺清 , 陈存特 , 张玉玲 , 陈小卫 , 周铭 , 莫文健 , 王彩霞 , 蔡清华 , 黎宇苗 , 周睿卿 , 许世林 , 周薇 , 邓婷芬 , 潘世毅 , 许艳丽
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种用于预测或评估重型再生障碍性贫血疗效或预后的生物标志物及应用。本发明提供的生物标志物包括Vβ20‑1Jβ1‑5、Vβ20‑1Jβ1‑2或Vβ20‑1Jβ1‑1。本发明通过TCRβV区深度测序进行追踪来监测致病T细胞的寡克隆性，首次发现SAA患者接受IST治疗后Vβ20‑1Jβ1‑5的表达频率与SAA患者的良好无事件生存显著相关，并预测患者对IST反应的部分缓解/完全缓解，Vβ20‑1Jβ1‑5可以很好的预测在IST背景SAA患者的治疗预后。T受体谱可作为指导SAA患者IST治疗的生物标志物，以实现对SAA患者临床预后和疗效更精准的预测和评估。
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公开(公告)号：CN115524490A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211301482.5
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN119165172A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411254705.6
申请日：2024-09-09
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现，与Non‑aGVHD患者相比，aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为0.76，诊断准确性较高。因此，检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂，用于aGVHD的辅助诊断，且当天就能获取结果，方便快捷，可推广性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116699131B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310898410.1
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN116699131A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310898410.1
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN118858653A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410929196.6
申请日：2024-07-11
IPC: G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了预测异基因造血干细胞移植后发生TA‑TMA的标志物和试剂盒，所述标志物包括sTNFR1和/或Ba，所述试剂盒包括检测受试者生物样本中sTNFR1和/或Ba含量的试剂。本发明通过研究发现与移植后未发生TA‑TMA的患者相比，移植后发生TA‑TMA的患者在移植预处理前、‑1天、+7天、+14天、+28天时血清中sTNFR1和Ba的含量显著升高。ROC曲线分析结果证实了sTNFR1和Ba在用于预测异基因造血干细胞移植后发生TA‑TMA风险时具有诊断价值，血清中sTNFR1和Ba高含量的患者发生TA‑TMA的风险显著高于低含量患者。本发明提供了一种方便地、快速地预测异基因造血干细胞移植后TA‑TMA发生风险的标志物和试剂盒，可以辅助医护人员及时发现潜在的TA‑TMA患者，以便及时制定治疗方案，实现早诊早治，降低重症率和死亡率。
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公开(公告)号：CN117907605A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410083501.4
申请日：2024-01-19
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现，与Non‑aGVHD患者相比，aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为1，灵敏度和特异性均高达100％，诊断准确性很高。因此，检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂，用于aGVHD的辅助诊断，且当天就能获取结果，方便快捷，可推广性强。
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公开(公告)号：CN115327118A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211078691.8
申请日：2022-09-05
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞作为移植物抗宿主病生物标记物的应用以及CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞在制备移植物抗宿主病检测试剂中的应用。本发明创新性地发现，与健康志愿者和移植后未出现移植物抗宿主病的患者相比，急性移植物抗宿主病患者外周血中CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞的比例显著升高。ROC曲线分析显示，CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞在用于急性移植物抗宿主病的早期诊断时AUC为1，灵敏度和特异性均高达100％。结果表明CD38+HLA‑DR+CD8+T细胞是一个诊断效果很好的的急性移植物抗宿主病早期标记物，具有很高的临床应用价值，可及时指导临床用药，减轻患者的负担和痛苦。
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