公开(公告)号：CN110016091A

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201910311104.7

申请日：2019-04-18

Applicant: 常州大学

Inventor： 孟启 ,  马淑峰 ,  滕巧巧 ,  刘江 ,  姜艳

IPC: C08F8/32 ,  C08F12/08

Abstract: 本发明公开了一类新型的功能化聚苯乙烯树脂，通过醛基聚苯乙烯树脂与含伯胺基的功能化试剂以缩合反应的方式进行制备得到，醛基聚苯乙烯树脂与含伯胺基的功能化试剂之间形成-CH＝N-的连接臂结构，且-CH＝N-的连接臂结构与聚苯乙烯树脂中的苯环通过共轭作用形成共平面的刚性结构。制备方法包括以下步骤：S01，将干燥的醛基聚苯乙烯树脂PSD加入到有机溶剂中进行室温溶胀；S02，加入含伯胺基的功能化试剂H2N-Fg混合均匀后反应一段时间；S03，将S02中反应后的混合物冷却后进行过滤，得到的固体进行洗涤和干燥。该功能化聚苯乙烯树脂还可以通过PSD和H2N-Fg在无溶剂条件下制备。本发明提供的一类新型的功能化聚苯乙烯树脂及其制备方法，制备工艺简单，单位重量树脂材料中的功能基含量高。

公开(公告)号：CN109535140A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811628708.6

申请日：2018-12-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 杨海涛 ,  毛鹏飞 ,  滕巧巧 ,  姜艳 ,  何光裕 ,  孟启 ,  缪春宝

IPC: C07D405/14

Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种基于肟酯与吲哚构建双吲哚取代二氢吡咯酮类衍生物的方法，以丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯、吲哚类化合物和氧化剂为原料，在N2保护条件下加热至60-100℃进行反应得到双吲哚取代的二氢吡咯酮类衍生物。本发明选用的吲哚类化合物、丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯和氧化剂，原料便宜易得，底物范围广，官能团兼容性好，各种取代的吲哚和丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯都能以较好的产率获得最终的吡咯酮类衍生物。该方法具有合成路线短，反应原料低毒，分离提纯方便等许多优点，反应液只需要重结晶就可获得，适合大批量的工业生产，在合成二氢吡咯酮衍生物方法上具有重要的实际应用价值。

公开(公告)号：CN108948000A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810869169.9

申请日：2018-08-02

Applicant: 常州大学

Inventor： 蒋卫华 ,  滕巧巧 ,  陈捷梅 ,  孟启

IPC: C07D455/03

CPC classification number: C07D455/03

Abstract: 本发明公开了一种9‑O取代苯氧烷基小檗碱衍生物的合成方法。该方法是以溴化四丁基铵作为相转移催化剂，DMF为溶剂，先通过α,ω‑二溴烷烃与苯酚反应合成溴代烷基苯基醚，再与小檗红碱直接反应，反应的温度为80℃，反应的时间为4h。反应结束后趁热倒入冰水中、冷却析出固体，再通过过滤、二氯甲烷和无水甲醇(V/V＝10:1)重结晶，得到黄色粉末状固体为9‑O取代苯氧烷基小檗碱。本发明与传统的合成9‑O取代苯氧烷基小檗碱的方法相比较，具有反应条件温和、效率高、副产物少、时间短、操作简单、产品色泽好、纯度高等优点，具有较高的实际应用前景。

公开(公告)号：CN108610294A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810749747.5

申请日：2018-07-10

Applicant: 常州大学

Inventor： 蒋卫华 ,  滕巧巧 ,  杨广花 ,  孟启

IPC: C07D239/22 ,  B01J31/10

CPC classification number: C07D239/22 ,  B01J31/10

Abstract: 本发明公开了一种绿色催化Biginelli反应，“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物的方法。该方法以树脂D732为催化剂，乙醇作溶剂，催化剂的用量为0.2g/1mmoL醛，78℃下回流反应1～5小时，反应完成后滤除树脂，再用冰水冷却滤液后经过滤、乙醇重结晶、干燥后得纯产品。本发明与传统的酸作催化剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法相比较，具有反应条件温和、效率高、副产物少、时间短、操作简单、产品色泽好、纯度高等优点。尤其是用树脂D732作催化剂具有价廉易得、制备简单、易储存运输、可重复性好、绿色环保等显著的优点，具有较高的工业应用前景。

公开(公告)号：CN102115475A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN201110070448.7

申请日：2011-03-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 孟启 ,  江昆 ,  陈海浪 ,  周长青 ,  孙小强

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的两步合成方法，通过两步操作合成1-(4-硝基苯基)-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。以四氢呋喃为溶剂，在三乙胺存在下以4-硝基苯肼和4,6-二氯嘧啶-5-甲醛进行缩合，得到缩合产物并分离提纯；将缩合产物再次用四氢呋喃溶解，加入适量三乙胺在室温下充分反应，反应结束后蒸出大部分溶剂，加水使黄色粗产物固体析出，滤出固体用甲醇重结晶，得到1-(4-硝基苯基)-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，产品含量≥98%，总产率超过75%。两步反应均在室温下进行，不需要进行柱分离，提高了合成工艺的清洁化水平。

公开(公告)号：CN118406062A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410483288.6

申请日：2024-04-22

Applicant: 常州大学

Inventor： 王宇翔 ,  孟启 ,  廖琦

IPC: C07D491/22 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属于手性有机发光材料领域，具体公开了一种羰基/氮杂化七元螺烯手性发光材料及其合成与手性拆分方法。采用分子内的亲电环化反应合成了羰基/氮杂化七元螺烯，通过引入轴手性联萘构建非对映异构体，利用非对映异构体的溶解度和极性差别，采取重结晶或层析的方法对非对映异构体对进行拆分。该工作有如下优点：(1)：通过对苯二腈衍生物一步环化构建羰基/氮杂化七元螺烯；(2)利用非对映异构体分离不同螺旋手性构型的螺烯。

公开(公告)号：CN118253343A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410355997.6

申请日：2024-03-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 靳浩 ,  范云 ,  孟启 ,  滕巧巧 ,  张帅

IPC: B01J31/08 ,  B01J31/18 ,  C07C319/22 ,  C07C321/14 ,  C07C321/18 ,  C07C321/20 ,  C07C321/30 ,  C07D277/78 ,  C07B45/00

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种对称三硫醚类化合物的高效合成方法。卤化物与单质硫在碱性环境下通过C‑S偶联反应合成三硫醚类化合物的方法，收率低，选择性差。针对上述问题，本发明提供一种对称三硫醚类化合物的合成方法，该方法是由卤化物、单质硫、铜基负载型催化剂、缚酸剂和有机溶剂通过C‑S偶联反应得到，所述铜基负载型催化剂为本发明自制，对目标产物对称三硫醚类化合物的选择性较好，产物收率高。

公开(公告)号：CN115197279B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210722547.7

申请日：2022-06-24

Applicant: 常州大学

Inventor： 滕巧巧 ,  刘紫薇 ,  孟启 ,  蒋卫华 ,  宋浩宾 ,  刘鹏浩 ,  赵娅茹

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C67/293 ,  C07C69/738 ,  C07C69/734 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56

Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成与性能3技术领域，具体涉及一种(sp)C^C螯合的环钯金属配合物及其合成方法和应用。13C核磁共振波谱法证明本发明的C^C二齿配体具有极强供电子能力。在Mizoroki‑Heck偶联反应中，这类环钯配合物较未成环的配合物和已有的环钯配合物均表现出更为优异的催化活性。

公开(公告)号：CN116333306A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310486452.4

申请日：2023-04-28

Applicant: 常州大学

Inventor： 孟启 ,  曹译文 ,  滕巧巧 ,  刘鹏浩 ,  靳浩

IPC: C08G73/02 ,  C22B3/24 ,  C22B23/00 ,  C25C1/08

Abstract: 本发明属于湿法冶金领域，涉及用于镍电解液高效分离铜的部分质子化的多胺树脂及其制备方法，以多乙烯多胺为功能基团修饰氯球，再部分质子化，得到部分质子化的多胺树脂；运用镍电解液中的铜镍分离。本发明的有益效果是：该多胺树脂制备简单，镍电解液条件下对铜的吸附量高，部分质子化后的多胺树脂在镍电解液除铜过程虽然降低了对Cu2+的吸附量，但大大提升了吸附选择性，过程中基本不吸附镍，也不发生固定床沉淀现象。因此在镍电解液中的铜镍分离方面具有高的运用潜力。

公开(公告)号：CN114716438B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210341027.1

申请日：2022-04-02

Applicant: 常州大学

Inventor： 缪春宝 ,  强晓琪 ,  杨海涛 ,  吕新宇 ,  姜艳 ,  孟启

IPC: C07D471/14 ,  C07D495/22 ,  C07D471/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架衍生物及其合成方法。采用α,β‑不饱和O‑乙酰基酮肟与异喹啉盐为原料，铜盐做催化剂，外加氧化剂和配体，在碱存在下进行反应，制备出一类具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架化合物。本发明采用一锅法的工艺流程，具有催化剂廉价易得，操作简单，具有良好的底物广谱性和官能团容忍性等优点，为苯并吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架提供了新方法。