-
公开(公告)号：CN105637086B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201480048979.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
-
公开(公告)号：CN109641009A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780053185.4
申请日：2017-08-30
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/7068 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种与吉西他滨、紫杉醇及它们的并用疗法相比较抗肿瘤效果优异的抗肿瘤剂及抗肿瘤用试剂盒以及抗肿瘤效果增强剂。根据本发明，提供一种包含紫杉醇或其盐及1-(2-脱氧-2-氟-4-硫-β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐或者前体药物的抗肿瘤剂。
-
公开(公告)号：CN102482719B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201080040214.1
申请日：2010-09-09
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2600/156 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供了使用阵列比较基因组杂交技术分析核酸突变的方法，所述方法减少了假阳性和假阴性并且改善了分析结果的可靠性。使用阵列比较基因组杂交技术分析核酸突变的方法包括：[步骤(a)：使多个标记的样品核酸逐个与多个相同的探针核酸组接触以实现杂交]，[步骤(b)：获得已经杂交到样点X1至Xn的每个样点中的样品核酸的标记强度F1至Fn，所述样点已经杂交有相同的探针核酸]，[步骤(c)：确定从F1与F2的比较值至F1与Fn的比较值的n-1个比较值中的每个是否落入指定的数值范围]，以及[步骤(d)：比较已经确定为未落入指定的数值范围内的比较值的数目是否超过指定数目并且，在超过指定数目的情况中，判断样点X1为阳性]。n是3以上的整数。
-
公开(公告)号：CN102482719A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080040214.1
申请日：2010-09-09
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2600/156 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供了使用阵列比较基因组杂交技术分析核酸突变的方法，所述方法减少了假阳性和假阴性并且改善了分析结果的可靠性。使用阵列比较基因组杂交技术分析核酸突变的方法包括：[步骤(a)：使多个标记的样品核酸逐个与多个相同的探针核酸组接触以实现杂交]，[步骤(b)：获得已经杂交到样点X1至Xn的每个样点中的样品核酸的标记强度F1至Fn，所述样点已经杂交有相同的探针核酸]，[步骤(c)：确定从F1与F2的比较值至F1与Fn的比较值的n-1个比较值中的每个是否落入指定的数值范围]，以及[步骤(d)：比较已经确定为未落入指定的数值范围内的比较值的数目是否超过指定数目并且，在超过指定数目的情况中，判断样点X1为阳性]。n是3以上的整数。
-
公开(公告)号：CN101824449A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010003504.0
申请日：2010-01-12
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2537/149 , C12Q2531/119 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明公开了用于减小核酸扩增反应中的分散的方法。本发明的目的是提供用于扩增核酸的方法，其不要求复杂的温度控制且可以在不使用特殊酶或特殊引物的条件下进行。本发明提供用于扩增核酸的方法，其包括以下步骤(1)和(2)：(1)在温度(T1)下温育反应溶液的步骤，所述反应溶液含有至少一种类型的脱氧核苷酸三磷酸酯，至少一种类型的DNA聚合酶，至少2种类型的寡核苷酸引物，和起模板作用的核酸片段；和(2)在步骤(1)后，在温度(T2)下温育所述反应溶液的步骤，所述温度(T2)高于温度(T1)并在50℃以上至100℃以下之间。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101818142A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010002032.7
申请日：2010-01-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2527/101 , C12Q2521/119
Abstract: 本发明的目的是提供使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶复制核酸序列的方法。本发明提供用于复制核酸序列的方法，其包括用催化链置换互补链合成反应的聚合酶合成互补链，其中将在两个末端具有由20以上-200以下个连续核苷酸组成的序列A(Ac)的双链模板核酸用作起始点。
-
公开(公告)号：CN101434978A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810180915.X
申请日：2008-11-14
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶进行核酸扩增的方法。本发明的扩增方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增，其特征在于，将标识序列添加到第一寡核苷酸引物的5’末端，该标识序列为在作为模板的核酸片段中存在的一段碱基序列，在所述模板上，该碱基序列位于该模板中的与第一寡核苷酸引物的3’端部分(第一寡核苷酸与模板核酸退火的部分)基本上相同的序列的3’末端侧。
-
公开(公告)号：CN1448716A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03101641.3
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/491
Abstract: 本发明提供一种体液检查部件，如由外部圆筒(11)和内部圆筒(21)所构成的密闭容器内部的检查体液的试药附着在如试药层24的形态存放的体液检查部件(10)中，上述密闭容器的一个部位设有从外部引入空气的孔(26)，并且，装有关闭该孔(26)的密封件(27)。它可以防止因为不能向存放在密闭容器内部的试药供应氧气而不能进行检查或需要长时间的检查。
-
公开(公告)号：CN104271593B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2‑i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2‑ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2‑iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
-
公开(公告)号：CN105874058A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480058971.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种可诱导多能干细胞的细胞培养性能尤其是优异的细胞增殖能力的多肽组合物及使用其的多能干细胞的培养方法。本发明提供：多肽组合物，其包含规定的多肽，所述规定的多肽包含来源于人玻连蛋白或玻连蛋白的规定的第1区域的氨基酸序列，且通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下；多能干细胞的培养方法，其包含在该多肽组合物的存在下培养多能干细胞的阶段；培养器，其具备具有细胞培养表面的支撑体及配置在支撑体的细胞培养表面上的多肽组合物所包含的多肽。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.025 seconds)
