公开(公告)号：CN1298389A

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN99805578.6

申请日：1999-02-26

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  岩渕晴男 ,  黑木良明 ,  井上辉比古 ,  岩村亮 ,  柴川信彦

IPC: C07D205/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/52 ,  C07D211/72 ,  C07D471/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72

Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基]，具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。

公开(公告)号：CN1235596A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199245.2

申请日：1997-08-28

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  小池博之 ,  井上辉比古 ,  高田克则 ,  岩村亮 ,  北淳一郎 ,  米田健治

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D451/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。

公开(公告)号：CN113307760A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110567358.2

申请日：2016-05-19

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  赤座博人 ,  山本康仁 ,  高间昭 ,  久野祐花

IPC: C07D209/52 ,  A61P17/04 ,  A61K31/403 ,  C07C55/07

Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型的3‑氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的盐的晶体以及其医药应用，该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中，纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物，与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中，R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。

公开(公告)号：CN109937038A

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201780066055.4

申请日：2017-08-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 中岛辰雄 ,  林则充 ,  石泽公平 ,  津崎康则 ,  岩村亮 ,  坪池一成

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供特定的双环式含氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新型用途、以及具有PDE7抑制作用的新型双环式含氮杂环化合物、其制造方法及其应用、以及含有上述PDE7抑制剂或化合物的药物组合物等。具体而言，本发明提供以式(I)表示的化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分的PDE7抑制剂〔式中，符号具有说明书中记载的含义〕。

公开(公告)号：CN107428687A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680021375.3

申请日：2016-05-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  赤座博人 ,  山本康仁 ,  高间昭 ,  久野祐花

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P3/04 ,  A61P17/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种晶体以及该晶体的制备方法，该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中，纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物，与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中，R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。

公开(公告)号：CN105764888A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1?C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1?C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5?C7的环烷基，也可以是被C1?C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5?C7的环烷基；或经卤素原子取代的5?7元饱和杂环基。