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公开(公告)号:CN110078751B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201910281240.6
申请日:2019-04-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种具有氯化钠型的多孔晶态材料及其制备方法,该多孔晶态材料的骨架结构中同时含有锌四氧和车辅式两种二级结构单元,且两种二级结构单元交替链接共同构筑成氯化钠型的三维网络结构,制备方法是将锌盐与有机配体H2L1和H1L1经一步溶解热反应制备而得。本发明提供的多孔晶态材料制备方法简单易行、结构稳定性高,且孔道大小和孔道表面官能团的调控可衍生出系列同构的多孔晶态材料,在分子吸附分离、存储中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106668878A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710011979.6
申请日:2017-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/18 , A61K49/08 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B32/15 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域,具体为一种集T1、T2双模式核磁成像及载药性能为一体的多功能介孔碳小球及其制备方法。本发明所述的多功能介孔碳小球含有T1造影剂顺磁磷酸钆,T2造影剂超顺磁氧化铁,造影剂其颗粒高度均匀分散在介孔碳小球的碳骨架中,磷酸钆和氧化铁的质量含量是0.5%~25%,磷酸钆、磁氧化铁的颗粒尺寸1~10nm;该多功能介孔碳小球在制备过程中,将铁—钆金属簇核物一步引入到介孔碳小球的前驱体中,然后经一步原位碳化制备而成。本发明实现了T1、T2双模式造影功能与载药功能的集成,同时具有低细胞毒性特点,实现了诊疗一体的功能,在临床和基础医学研究中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106117181A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610488249.0
申请日:2016-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D213/76 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/76 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用。本发明提供的PI3K抑制剂为如通式Ⅰ所示结构的化合物,或其药物上可接受的盐。经PI3K生物化学活性测试法测试,该化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制活性,其中有多个化合物对PI3Kα和PI3Kγ的IC50值达到了纳摩尔级(<100nM)。结果表明,这些化合物能够为受PI3K作用的增值性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂,进而有望开发出治疗第I型糖尿病、肺病、乳癌、前列腺癌、实体瘤、淋巴瘤、心血管疾病、类风湿性关节炎、白血病等的靶向药物。
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公开(公告)号:CN102851020B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201210348433.7
申请日:2012-09-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于复合多功能先进微孔材料技术领域,具体为一种磁-色同步响应的自组装微孔材料及其制备方法。本发明采用具有配位场诱导变色能力的过渡金属离子作为磁自旋载体,采用五元氮杂化类有机配体作为自旋电子传递媒介,以强反铁磁性的三核磁挫体二级结构单元为基础,通过溶剂热自组装生长的方法,在阻断基团的协同抑制作用下,控制二级结构单元自组装生长方向,制备了该磁-色同步响应的微孔材料。所制备的微孔材料在水分子的可往复得失过程中能够发生可逆的结构转变,同时伴随着磁-色同步响应性能,在分子基磁性传感器、变色材料等方面具有广阔的应用。本发明合成方法简单、原料易得、易于规模化合成。
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公开(公告)号:CN102250130B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201110131882.1
申请日:2011-05-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于微孔金属-有机骨架材料技术领域,具体涉及一种基于间苯二酸衍生物的微孔金属-有机骨架材料及其制备方法和应用。本发明的微孔金属-有机骨架材料的化学式为Zn(pybdc)其中pybdc2-为脱质子的5-(1-吡咯烷基)-1,3-苯二甲酸,n表示该结构单元无穷链接。本发明金属-有机骨架材料结晶于三方晶系,空间群为R-3m,金属Zn2+处于四面体中心,为4配位。本发明涉及的微孔金属-有机骨架材料沿c轴方向存在着一维孔道结构,五元吡咯环的亚甲基基团伸向孔道中,孔道窗口大小约为4 ,孔隙率为18.6%。本发明材料因结构中存在孔道,可用于气体或溶剂分子的安全存储。
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公开(公告)号:CN102229519B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201110121190.9
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07B41/06 , C07D311/86 , C07C49/786 , C07C49/603 , C07C45/28
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种利用微反应器进行苄基位和烯丙位氧化反应的方法。本发明采用一种管路式微反应器及其驱动装置,所述微反应器由反应微管和高效液相色谱HPLC专用的三通连接器组成,该反应微管长度为50-100厘米,内径为250-500微米;氧化反应在连续流动的可控微反应环境中进行。该微反应器成功实现了对叔丁基过氧化氢和次氯酸钠氧化反应体系的控制,氧化反应在微反应器中可以数秒内完成,并可有效防止过度氧化反应发生,大大提高反应的选择性,减少反应的副产物。该方法可适用各种不同的苄基和烯丙基底物,反应时间为10-200秒时,产率可达68%-94%。
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公开(公告)号:CN103396424A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310273700.3
申请日:2013-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明属于微孔材料技术领域,具体为一种具有结构可逆形变记忆能力的微孔自组装材料及其制备方法。本发明采用联苯四羧酸和三氮唑为有机连接单元,以环境友好、低毒的过渡金属离子锌为中心,通过分子自组装,一步制备得到该微孔材料。该微孔材料具有结构形变记忆能力,具体表现为:当外界温度升高时,微孔材料发生形变,孔道闭合,材料结构自身发生明显的结构转变;将此微孔材料置于极性溶剂中,该形变材料能够恢复到初始的结构状态,表现出可逆动态结构转变的性质,是一种新型的具有结构可逆形变记忆能力的智能微孔材料。本发明的微孔自组装材料原料简单易得、制备方法简单,在分子识别、能源存储与转化等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103028356A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201310008920.3
申请日:2013-01-10
Applicant: 复旦大学
IPC: B01J19/00 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D307/42
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是一种室温下进行芳香杂环类锂卤交换反应的装置与方法。本发明采用一种三进样管道式微反应器及其驱动装置,所述微反应器由微米级别内径的管道和高效液相色谱HPLC专用的三通连接器组成,并通过在微反应器中引入在线混合器的方法,获得了瞬间混合的效果。锂卤交换反应在连续流动的环境中进行并且快速被亲电试剂淬灭。该微反应器成功实现了室温下对溴代芳香杂环和正丁基锂反应体系的控制,反应在数秒内完成,并可有效防止分解偶联等副反应,大大提高反应的选择性,减少反应的副产物。本发明适用性强,各种不同的芳香杂环及亲电试剂都能够很好地适用,在温度(0-20℃)和1-10秒反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-95%。
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公开(公告)号:CN102886248A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210389398.3
申请日:2012-10-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明属于先进多孔材料技术领域,具体为一种水相稳定的基于膦酸氮杂环的微孔自组装材料及其制备方法。本发明以膦酸氮杂环类有机配体为微孔材料的支撑墙壁,以具有多配位场几何构型的金属离子为中心金属,通过溶剂热自组装生长的方法,制备得该新型微孔自组装材料。该材料能够在沸水中保持晶态结构,并在pH=1的强酸性条件下结构也不会被破坏。该材料的孔道尺寸大小在0.3~1nm,对温室气体二氧化碳的吸附量高达158mg/g,而对氮气的吸附量仅为3mg/g。因此,该微孔材料具有选择性吸附分离温室气体能力。本发明制备方法简单易行、所用原料简单易得,制备的微孔材料稳定性高,在吸附脱除工业废气中温室气体方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN102229576A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110121136.4
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D253/065 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为100-200厘米,内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应,成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强,各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用,在超过醋酸溶剂沸点的温度(140-180℃)和2-10分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-85%。
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