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公开(公告)号：CN1661048A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016467.1
申请日：2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654680A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016178.1
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654678A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016176.2
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN109971843B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201711447883.0
申请日：2017-12-27
Applicant: 复旦大学泰州健康科学研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种单细胞转录组的测序方法。本发明使用了PAP/PGP在RNA链的尾部加入多聚A/G，使RNA稳定性增加，同时产一条可以用于逆转录和cDNA合成的延伸链。本发明在下游进行有效RNA富集时，采用标记核糖体DNA探针的磁珠纯化小片段PCR非特异性产物，使用半退火夹板杂交，去除5s，5.8s，18s和28s大小的cDNA形式存在的rRNA，并在测序时减少大量无效的Reads数。本发明可以对单个真核细胞进行一站式non‑coding RNA、microRNA和mRNA的总转录组测序并产生该转录组的表达矩阵，摆脱了一个细胞只能进行一种测序的应用局限。
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公开(公告)号：CN106566873B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201510953000.8
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属法医遗传学技术领域，具体涉及用于法医学个体识别与亲子鉴定的分子标记和试剂盒。所述分子标记包含177个高分辨率单核苷酸多态遗传标记位点，其中的35个可由其它分子标记位点替代，具有非常明显优于其它分子标记系统的鉴别能力(达到2.096×10‑71到7.590×10‑71)；所述分子标记适用于不同分型技术平台，且与当前主要使用的短片段重复遗传标记试剂盒兼容。所述分子标记中所有40及以上的分子标记可组合应用，或其中的一个或多个分子标记可与其它相同应用的分子标记构成应用。本发明还提供基于第二代测序平台Ion Torrent的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107817353A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711057457.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N33/6848 , G01N33/6851
Abstract: 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N-糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal2。
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公开(公告)号：CN106570350A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510955436.0
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F19/22
CPC classification number: G06F19/22
Abstract: 本发明属于生物信息学领域，具体涉及用于从原始测序数据中对单核苷酸多态位点(Single nucleotide polymorphisms,SNP)进行精确分型的算法。该算法基于统计学和群体遗传学原理，可对样本的指定SNP位点进行分型，且对该分型结果进行相应的质量评估。本发明的标准质量分数能精确的评价分型的准确率，且非常容易在实际工作中使用。可进一步作为实际法医学工作中标准化的质量统计量。
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公开(公告)号：CN1690221B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200410017887.1
申请日：2004-04-23
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石病的方法，它包括检测个体的线粒体12s rRNA基因序列、表达与正常相比是否存在变异，尤其是比较SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：第827、4820、13590、15534位。存在变异就表明该个体患胆石病的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石病的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661083A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016608.X
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1661080A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016605.6
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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