-
公开(公告)号：CN117904326A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410265202.2
申请日：2024-03-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种MH标记组合及其检测引物对和应用，属于分子生物技术与遗传学技术领域，包括42个位于常染色体上的MH标记组合，本发明提供的MH多态性较SNP高，检测片段较STR遗传标记短，更适用于法医学检材的检测；可以利用二代测序技术完成测定，测序结果简单，数据易于解读，可溯源待测样本的身源信息；本发明提供的检测引物对可实现42个MH的并行检测，且灵敏度高、重复性好和抗干扰性高。
-
公开(公告)号：CN118006747A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410224032.3
申请日：2024-02-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及法医物证技术领域，具体涉及一种基于二代测序平台的肿瘤组织身源鉴定方法。本发明利用二代测序技术对15个STR标记的分型结果，进行简单的计数统计，相较于常用基于毛细管电泳的STR标记组合，稳定性更好，准确度更高，更适用于肿瘤组织的精准溯源；分析方法简单，无需考虑背景信号的影响，更易于结果的解读，可以用于基于二代测序平台的肿瘤组织身源鉴定。
-
公开(公告)号：CN117487932B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202311567533.3
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于司法鉴定分子遗传学应用研究领域，具体涉及一种用于亲子鉴定的SNP位点组合、及其检测引物对和应用。该SNP位点组合包括520个SNP位点，基于该SNP位点组合，所选的位点在群体中均符合Hardy‑Weinberg平衡(经过Bonferroni校正)，各位点不连锁，并处于连锁平衡状态；选择位点时参考了不同数据库、相关文献并结合法医学中广泛使用的遗传标记，可获得更多的遗传信息及更高的法医学效能；有利于进行疑难生物检材个体识别与孕妇外周血产前亲子鉴定等法医学应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117487932A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311567533.3
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于司法鉴定分子遗传学应用研究领域，具体涉及一种用于亲子鉴定的SNP位点组合、及其检测引物对和应用。该SNP位点组合包括520个SNP位点，基于该SNP位点组合，所选的位点在群体中均符合Hardy‑Weinberg平衡(经过Bonferroni校正)，各位点不连锁，并处于连锁平衡状态；选择位点时参考了不同数据库、相关文献并结合法医学中广泛使用的遗传标记，可获得更多的遗传信息及更高的法医学效能；有利于进行疑难生物检材个体识别与孕妇外周血产前亲子鉴定等法医学应用。
-
公开(公告)号：CN106570350B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510955436.0
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明属于生物信息学领域，具体涉及用于从原始测序数据中对单核苷酸多态位点(Single nucleotide polymorphisms,SNP)进行精确分型的算法。该算法基于统计学和群体遗传学原理，可对样本的指定SNP位点进行分型，且对该分型结果进行相应的质量评估。本发明的标准质量分数能精确的评价分型的准确率，且非常容易在实际工作中使用。可进一步作为实际法医学工作中标准化的质量统计量。
-
公开(公告)号：CN106566873A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510953000.8
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属法医遗传学技术领域，具体涉及用于法医学个体识别与亲子鉴定的分子标记和试剂盒。所述分子标记包含177个高分辨率单核苷酸多态遗传标记位点，其中的35个可由其它分子标记位点替代，具有非常明显优于其它分子标记系统的鉴别能力(达到2.096×10-71到7.590×10-71)；所述分子标记适用于不同分型技术平台，且与当前主要使用的短片段重复遗传标记试剂盒兼容。所述分子标记中所有40及以上的分子标记可组合应用，或其中的一个或多个分子标记可与其它相同应用的分子标记构成应用。本发明还提供基于第二代测序平台Ion Torrent的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN106566873B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201510953000.8
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属法医遗传学技术领域，具体涉及用于法医学个体识别与亲子鉴定的分子标记和试剂盒。所述分子标记包含177个高分辨率单核苷酸多态遗传标记位点，其中的35个可由其它分子标记位点替代，具有非常明显优于其它分子标记系统的鉴别能力(达到2.096×10‑71到7.590×10‑71)；所述分子标记适用于不同分型技术平台，且与当前主要使用的短片段重复遗传标记试剂盒兼容。所述分子标记中所有40及以上的分子标记可组合应用，或其中的一个或多个分子标记可与其它相同应用的分子标记构成应用。本发明还提供基于第二代测序平台Ion Torrent的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN106570350A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510955436.0
申请日：2015-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F19/22
CPC classification number: G06F19/22
Abstract: 本发明属于生物信息学领域，具体涉及用于从原始测序数据中对单核苷酸多态位点(Single nucleotide polymorphisms,SNP)进行精确分型的算法。该算法基于统计学和群体遗传学原理，可对样本的指定SNP位点进行分型，且对该分型结果进行相应的质量评估。本发明的标准质量分数能精确的评价分型的准确率，且非常容易在实际工作中使用。可进一步作为实际法医学工作中标准化的质量统计量。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.041 seconds)
