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公开(公告)号：CN106913877A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201511000642.2
申请日：2015-12-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/05 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及木兰醇在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。木兰醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；木兰醇还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和木兰醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物木兰醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106913568A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510991031.2
申请日：2015-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及13-乙酰银线草醇C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。13-乙酰银线草醇C是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；13-乙酰银线草醇C还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和13-乙酰银线草醇C联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物13-乙酰银线草醇C作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103446162B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210172318.9
申请日：2012-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药领域，涉及3β,20(S),21-三羟基达玛烷-24-烯在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是3β,20(S),21-三羟基达玛烷-24-烯在制备肿瘤药物耐药逆转剂中的用途。本发明3β,20(S),21-三羟基达玛烷-24-烯是天然产物，经试验证实具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为多药耐药逆转剂；也具有增加多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为增敏剂。本发明还提供了抗肿瘤药物和3β,20(S),21-三羟基达玛烷-24-烯联合使用的药物组合物。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN104224815A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310240958.3
申请日：2013-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/58 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61K31/513
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。澳洲茄胺是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；澳洲茄胺还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和澳洲茄胺联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物澳洲茄胺作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN104208074A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310212785.4
申请日：2013-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及2α-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是2α-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。2α-羟基原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；2α-羟基原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和2α-羟基原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物2α-羟基原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526081A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010596562.9
申请日：2010-12-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的药物组合物。所述的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和阿霉素以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和阿霉素的摩尔比为400：1-20：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Doxorubicin制成的组合物，或在给予Doxorubicin时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Doxorubicin抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102526022A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587255.4
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，涉及表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG新的药用用途，具体涉及表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗肿瘤药物中的应用。经细胞实验证明，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯是一种CYPJ抑制剂，并且具有抑制肝癌细胞生长的能力，大剂量的EGCG对肝脏、肾脏和心脏也基本没有毒性。实验结果还显示，将EGCG加入肿瘤细胞的培养液中，可以抑制肿瘤细胞增殖，可以将肿瘤细胞阻滞在G1期，可以抑制CYPJ的活性，可以阻断CYPJ蛋白对Erk信号通路的激活。本发明的表没食子儿茶素没食子酸酯可制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性。
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公开(公告)号：CN106937954A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610000531.X
申请日：2016-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及槐定碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。槐定碱是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；槐定碱还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和槐定碱联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物槐定碱作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106937950A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610000532.4
申请日：2016-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。茶痂衣酸是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；茶痂衣酸还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和茶痂衣酸联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物茶痂衣酸作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106913562A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510998603.X
申请日：2015-12-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/235 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/235 , A61K45/06
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及鳞片酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。鳞片酸是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；鳞片酸还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和鳞片酸联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物鳞片酸作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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