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公开(公告)号:CN112778107B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201911076128.5
申请日:2019-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/786 , C07C51/265 , C07C65/21 , C07C63/06 , C07C63/331
Abstract: 本发明提供了一种甲苯类化合物氧化合成苯乙酮或苯甲酸类化合物的方法,属于有机合成领域。本发明提供的甲苯类化合物氧化合成苯乙酮或苯甲酸类化合物的方法,包括如下步骤:甲苯类化合物在反应催化剂、引发剂的作用下,在溶剂中含氧气氛下光照,得到苯乙酮类化合物或苯甲酸类化合物,其中,反应催化剂为镧系稀土金属盐,引发剂为C1‑C6的醇类化合物。本发明具有底物来源丰富易得,反应条件温和,底物官能团兼容性好操作简单,反应安全性高,成本低等优点。
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公开(公告)号:CN112759520A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201911075713.3
申请日:2019-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/55 , C07D333/54 , C07C211/54 , C07F7/10 , C07D209/86
Abstract: 本发明提供了一种以氮气为氮源合成有机芳香含氮化合物的方法,属于有机合成领域。本发明提供了一种以氮气为氮源合成有机芳香含氮化合物的方法,具有这样的特征,包括如下步骤:步骤一,氮气被锂粉还原形成氮化锂;步骤二,所述氮化锂在过渡金属催化剂、配体、碱以及相转移催化剂的作用下与卤代芳烃类化合物反应,得到有机芳香含氮化合物;此两步反应在一锅中完成。本发明实现了廉价的氮气向高附加值芳香含氮化合物的转化,而且还具有反应条件温和,底物官能团兼容性较好,产率高等优点。
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公开(公告)号:CN115448830A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210137499.5
申请日:2022-02-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C51/265 , C07C63/06 , C07C63/331 , C07C45/36 , C07C49/67 , C07C49/786 , C07C29/50 , C07C31/04 , C07C51/215 , C07C53/02 , C07D231/12 , C07C27/12 , C07B33/00
Abstract: 本发明属于有机中间体合成技术领域,提供了一种光促进含有饱和碳氢键的化合物氧化的方法,将含有饱和碳氢键的化合物和催化剂混合,在氧气或空气氛围中,光照射及20℃‑100℃的温度条件下,含有饱和碳氢键的化合物发生氧化反应生成氧化产物。该方法是一种用光促进的烷烃化合物直接氧化方法,仅需在较低的温度下进行,官能团兼容性好,反应时间短,反应效率高,反应成本低,附加值高,操作简单,安全性好,是一种温和、绿色、环境友好型的氧化方法。
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公开(公告)号:CN112759520B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201911075713.3
申请日:2019-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/55 , C07D333/54 , C07C211/54 , C07F7/10 , C07D209/86
Abstract: 本发明提供了一种以氮气为氮源合成有机芳香含氮化合物的方法,属于有机合成领域。本发明提供了一种以氮气为氮源合成有机芳香含氮化合物的方法,具有这样的特征,包括如下步骤:步骤一,氮气被锂粉还原形成氮化锂;步骤二,所述氮化锂在过渡金属催化剂、配体、碱以及相转移催化剂的作用下与卤代芳烃类化合物反应,得到有机芳香含氮化合物;此两步反应在一锅中完成。本发明实现了廉价的氮气向高附加值芳香含氮化合物的转化,而且还具有反应条件温和,底物官能团兼容性较好,产率高等优点。
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公开(公告)号:CN113754578A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202010506300.2
申请日:2020-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/86 , C07D279/20 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供了一种合成15N标记的芳胺的方法,属于有机合成领域。本发明提供的合成15N标记的芳胺的方法包括如下步骤:步骤1,用锂粉将15N2还原形成Li315N;步骤2,将Li315N在过渡金属催化剂、配体、碱、相转移催化剂以及溶剂的作用下与卤代芳烃类化合物反应,即得15N标记的芳胺。本发明独创性地提出以15N2作为氮源,以金属锂粉为还原剂,以零价钯为催化剂合成所述的含有15N标记的有机化合物,所以,本发明实现了15N2向含有15N标记的有机化合物的转化,而且还具有反应条件温和,底物官能团兼容性较好,产率高等优点。
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公开(公告)号:CN116354798B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202111613495.1
申请日:2021-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C39/04 , C07C37/00 , C07C45/36 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法,所述方法具体为在可见光照射下,以溴化氢溶液为催化剂,以氧气作为氧化剂,在有机溶剂中由环己基苯(CHB)直接氧化碳碳键断裂生成苯酚和环己酮。本发明的方法避免了现有技术的环己基苯法中需要先经过由环己基苯氧化得到环己基苯‑1‑氢过氧化物(1‑CHBHP),氧化反应产物混合物经过处理后再在酸性条件下,将环己基苯过氧化物分解得到苯酚和环己酮的过程,避免过氧化物的积累所造成的潜在危险性。并且该方法还具有操作简单、试剂易得、反应条件温和、易于控制、反应规模可放大和选择性好等诸多优点。
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公开(公告)号:CN115197041B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202110381786.6
申请日:2021-04-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/127 , C07C15/14 , C07C15/06 , C07C15/24 , C07C15/08 , C07C15/02 , C07C43/205 , C07C41/18 , C07B59/00 , C07D213/16 , C07C321/20
Abstract: 本发明涉及一种苄位碳氢键的氘代方法,属于有机合成技术领域。本发明所涉及的苄位碳氢键的氘代方法,包括如下步骤:惰性气氛下,在反应容器中加入具有苄位碳氢键的化合物、催化剂,搅拌,充入氘气,在一定温度下密闭反应一定时间,即得苄位碳氢键氘代化合物,其中,催化剂为碱金属盐催化剂。因为本发明提供的氘代方法中催化剂用量少、廉价易得、无毒,操作简便、反应条件温和,底物官能团兼容性优异、氘代率高,所以可一步制备氘代产物,为苄位精准氘代的化学品和药物的制备开辟了新的低成本且绿色高效的途径,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN116354798A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111613495.1
申请日:2021-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C39/04 , C07C37/00 , C07C45/36 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法,所述方法具体为在可见光照射下,以溴化氢溶液为催化剂,以氧气作为氧化剂,在有机溶剂中由环己基苯(CHB)直接氧化碳碳键断裂生成苯酚和环己酮。本发明的方法避免了现有技术的环己基苯法中需要先经过由环己基苯氧化得到环己基苯‑1‑氢过氧化物(1‑CHBHP),氧化反应产物混合物经过处理后再在酸性条件下,将环己基苯过氧化物分解得到苯酚和环己酮的过程,避免过氧化物的积累所造成的潜在危险性。并且该方法还具有操作简单、试剂易得、反应条件温和、易于控制、反应规模可放大和选择性好等诸多优点。
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公开(公告)号:CN115260132A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110479540.2
申请日:2021-04-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/28 , C07D307/36 , C07D333/08 , C07D207/323 , C07D213/65 , C07B59/00 , C07C43/275 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C25/13 , C07C25/22 , C07C25/18 , C07C17/35
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种sp2杂化的C‑H键的氘代方法。本发明所涉及的sp2杂化的C‑H键的氘代方法,包括如下步骤:惰性气氛下,在反应容器加入具有C(sp2)‑H键的化合物、溶剂、催化剂,搅拌,充入氘气,在一定温度下密闭反应一定时间,即得C(sp2)‑H键氘代化合物,其中,催化剂为碱金属盐催化剂。因为本发明提供的氘代方法中催化剂用量少、廉价易得、无毒,操作简便、反应条件温和,适用起始原料范围广、氘代率高,所以可一步制备氘代产物,为氘代化学品和药物的制备开辟了新的低成本且绿色高效的途径,具有较高的应用价值。
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