犬细小病毒疫苗组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108273055A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810004453.X

    申请日:2018-01-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒疫苗组合物注射制剂和口服制剂,其包含以下a)和b)、基本上由以下a)和b)组成、或者由以下a)和b)组成:a)、由马克斯克鲁维酵母重组工程菌表达的犬细小病毒VP2蛋白自组装形成的类病毒颗粒;b)、药学上或兽医学上可接受的用于注射/口服制剂的辅料。本发明还公开了上述疫苗组合物的制备方法和应用。本发明提供的犬细小病毒类病毒颗粒疫苗免疫可获得高水平血清IgG抗体,具有良好的免疫原性,能够减少和预防犬细小病毒感染所引起相关性疾病,并具有安全性高、生产成本低并可放大规模生产、操作简单等优点,可应用于预防和减少CPV感染所引起相关性临床症状。

    一种马克斯克鲁维酵母的应用

    公开(公告)号:CN105707436A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610058751.8

    申请日:2016-01-28

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: A23V2002/00 A23V2250/76

    Abstract: 本发明提供了一种马克斯克鲁维酵母的应用,尤其是在饲料添加剂或饲料发酵中的应用,以及一种饲料和饲料添加剂。本发明所述马克斯克鲁维酵母优选为用作动物饲料添加剂和/或动物饲料发酵菌剂,能够提高动物免疫力,和/或提高动物消化能力,和/或保护动物不受自由基损伤,和/或生产更多营养成分;更优选为,相比于现有酵母具有更优的提高动物免疫力、和/或提高动物消化能力、和/或保护动物不受自由基损伤、和/或生产更多营养成分的能力。

    马克思克鲁维酵母营养缺陷型菌株及无痕基因组改造方法

    公开(公告)号:CN105112313A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510540029.3

    申请日:2015-08-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供了一种基因改造的马克思克鲁维酵母营养缺陷型菌株以及用于菌株改造的无痕基因改造方法,所述马克思克鲁维酵母营养缺陷型菌株是马克思克鲁维酵母菌株CGMCC No.10621敲除全部或部分营养基因之后的菌株;所述无痕基因改造方法包括:敲除马克思克鲁维酵母菌CGMCC No.10621至少部分营养缺陷型基因,使其形成营养缺陷型菌株。CGMCC No.10621具有高的分泌蛋白的能力和高的生物量、以及发酵时间短等特征;本发明方法所构建的营养缺陷型马克思克鲁维酵母菌株,可以用于马克思克鲁维酵母表达系统的宿主菌,用于重组制备外源蛋白(酶)。另外,本发明提供的优选的第二基因敲除方法,标签基因序列能够回收利用。

    一种I型普鲁兰酶的编码基因及其重组表达和应用

    公开(公告)号:CN102676557B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201210145521.7

    申请日:2012-05-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体为一种I型普鲁兰酶的编码基因,及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的普鲁兰酶新基因,其核苷酸序列如SEQIDNO1所示,记为pluAs。该普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够降解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。重组表达该基因的三种具有I型普鲁兰酶活性的DNA片段,该重组普鲁兰酶片段最适pH均为8.0,最适反应温度为60℃;在55℃处理1h,该普鲁兰酶的残余活性达90%左右;在pH7~10的条件下非常稳定。使用重组普鲁兰酶与淀粉糖化酶协同糖化淀粉,能够制备具有更高葡萄糖含量的产物。本发明提供的重组普鲁兰酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。

    一种I型普鲁兰酶的编码基因及其重组表达和应用

    公开(公告)号:CN102676557A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210145521.7

    申请日:2012-05-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体为一种I型普鲁兰酶的编码基因,及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的普鲁兰酶新基因,其核苷酸序列如SEQIDNO1所示,记为pluAs。该普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够降解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。重组表达该基因的三种具有I型普鲁兰酶活性的DNA片段,该重组普鲁兰酶片段最适pH均为8.0,最适反应温度为60℃;在55℃处理1h,该普鲁兰酶的残余活性达90%左右;在pH7~10的条件下非常稳定。使用重组普鲁兰酶与淀粉糖化酶协同糖化淀粉,能够制备具有更高葡萄糖含量的产物。本发明提供的重组普鲁兰酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。

    一种同步糖化发酵淀粉合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌株及其应用

    公开(公告)号:CN119799526A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411775887.1

    申请日:2024-12-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体为一种同步糖化发酵淀粉合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌及其应用。本发明的马克斯克鲁维酵母工程菌,是通过依次敲除马克斯克鲁维酵母FIM1Δura3菌株的葡萄糖‑6‑磷酸异构酶PGI基因、葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶ZWF1基因、肌醇加氧酶MIOX5基因以及肌醇转运蛋白ITR2基因,然后转入同时表达布氏锥虫肌醇磷酸合酶TbIPS基因、大肠杆菌肌醇单磷酸酶EcIMP基因和腺嘌呤酵母的糖化酶BadGLA的载体pUKDN115‑Ptef‑TbIPS‑Ttef‑Pgap‑EcIMP‑Tgap‑Pinu‑αBadGLA‑Tinu所获得。以该马克斯克鲁维酵母工程菌株为发酵菌株,以淀粉为原料,经同步糖化发酵产生肌醇,上清中肌醇产量可达到45.5g/L。

    高效表达生物酶的马克斯克鲁维酵母菌株及其应用

    公开(公告)号:CN116515656A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310199634.3

    申请日:2023-03-04

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种高效表达生物酶的马克斯克鲁维酵母菌株及其应用。本发明的马克斯克鲁维酵母菌株,是以敲除了尿嘧啶合成途径关键基因URA3的马克斯克鲁维酵母FIM‑1作为出发菌株,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,敲除马克斯克鲁维酵母基因组中蛋白质合成代谢途径、分泌转运途径、细胞骨架合成或细胞间信息传递途径中的基因而获得的基因缺失突变菌株;并筛选获得FIM‑1ura3Δmnn11Δ,可提高α‑半乳糖苷酶分泌表达水平3倍以上。本发明提供的马克斯克鲁维酵母菌株可应用于α‑半乳糖苷酶、阿魏酸酯酶、壳聚糖酶、糖化酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶、纤维素酶和β‑淀粉酶等生物酶的高效制备,具有较高的工业应用价值。

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