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公开(公告)号：CN101993497A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910194424.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C12N15/81 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/16 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P37/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种人增殖诱导配体阻断剂BCMA-Fc设计及其制备方法和应用。本发明基于蛋白质分子空间构象，根据BCMA和增殖诱导配体的作用结构域，通过计算机蛋白质分子模拟技术，以增殖诱导配体为靶蛋白，以BCMA为目标结构，经过优化得到与增殖诱导配体具有高亲和力的BCMA-Fc融合蛋白；毕赤酵母表达上述融合蛋白，所得融合蛋白具有增殖诱导配体结合能力，并能有效抑制增殖诱导配体诱导的Raj iB淋巴细胞瘤增殖。同时具备免疫原性低，制备过程简便、安全，产品得率、纯度、活性高等特性。可进一步制备治疗自身免疫性疾病的新药。
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公开(公告)号：CN118460664A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410589510.0
申请日：2024-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/533 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤组织内血管生成拟态结构的识别方法，属于医学检测技术领域。本发明提供的染色识别成像方法可以成功地识别血管生成拟态(vasculogenic mimicry，VM)，解决了二维切片、染色观察中效率低下的问题，可以在一块组织中观察连续的多个层面，不仅有着更高的效率，同时可以连续地追踪血管，明确其走行。本发明对VM的研究具有重要的参考价值，有助于进一步对VM与某些蛋白的共定位，或是其与其他结构如神经分布之间的关系进行研究，并提供了一种强有力的工具，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103421110B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310127718.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在 RGD-Hirudin 的结构基础上，将其分子截短，获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide 1和Peptide 2；经测试及动物实验，结果表明，所述多肽Peptide 1和Peptide 2为凝血酶直接抑制剂，具有抗凝血酶活性，其药物作用靶点明确，对其它凝血因子没有作用，可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物，尤其适用于预防血栓性疾病；本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究，为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN103421110A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310127718.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在RGD-Hirudin的结构基础上，将其分子截短，获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide1和Peptide2；经测试及动物实验，结果表明，所述多肽Peptide1和Peptide2为凝血酶直接抑制剂，具有抗凝血酶活性，其药物作用靶点明确，对其它凝血因子没有作用，可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物，尤其适用于预防血栓性疾病；本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究，为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409378A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310146057.8
申请日：2013-04-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及应用；具体涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及其在放疗、化疗后辅助治疗的应用。本发明所述制备方法简单、快捷，适于产业化生产；此外，本发明的药效学研究，结果表明，所述酪氨酰tRNA合成酶突变体可用于治疗肿瘤放、化疗诱导的血小板减少症。
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公开(公告)号：CN114714546B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110004221.6
申请日：2021-01-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学材料技术领域，涉及一种新型微针模具，具体涉及基于3D打印技术的微针模具及其制备方法。本发明结合高精度3D打印技术，筛选明胶作为中间过渡材料，提供了新的微针模具制作方法‑二次铸模法，并制备获得新型微针模具。本发明的模型翻制方法简单，成模周期短，成本低，应用广泛，可用于多种3D打印模型的翻制，丰富微针模具种类。由制得的新模具制备的微针进一步用于抗凝药物RGD‑hirudin的经皮递送，可有效规避传统给药方式的不足，实现抗凝微针的按需个性化量身定制。
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公开(公告)号：CN109422815A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710759332.1
申请日：2017-08-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种双特异性嵌合抗原受体hc-Met scFv-PD-1scFv-CD8α-CD28-CD137-CD3ζ及其构建方法和应用，该嵌合抗原受体由抗人肝细胞生长因子受体(c-Met)单克隆抗体轻链和重链可变区(c-Met scFv)、抗人程序性死亡1受体(PD-1)单克隆抗体轻链和重链可变区(PD-1 scFv)、人程序性死亡1受体(PD-1)胞外配体结合区、人CD8α铰链区、人CD28跨膜区和胞内区、人CD137和CD3ζ胞内区结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T细胞(CAR-T细胞)用于制备实体肿瘤免疫治疗制剂，尤其是能用于表面c-Met及PD-L1阳性的肿瘤治疗制剂。
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公开(公告)号：CN1496992A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN01132127.X
申请日：2001-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/09 , C12P21/02 , C12Q1/25
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及重组可溶性组织因子(r－sTF)及其制备方法，和采用.r－sTF与磷脂等制备成新型凝血酶原时间(PT)检测试剂盒。本发明根据对全长组织因子的结构及其生化特性的分析，设计了新型r－sTF。将突变后可溶性组织因子基因与原核表达载体重组，转化大肠杆菌，筛选高表达工程菌，经发酵扩增，离心收集发酵工程菌后，匀浆泵破菌，离心收集包涵体，包涵体溶解，r－sTF复性后经一步法纯化r－sTF。所得产品与磷脂及Cd2+充分混匀，冻干后，与Ca2+制成PT检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1440981A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01132126.1
申请日：2001-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/79 , A61K38/17 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种新型具有抗凝和抗栓活性的重组组织因子抑制肽及其制备方法。本发明根据对全长组织因子的结构及其生化特性的分析，设计了新型重组组织因子抑制肽结构。将突变后组织因子抑制肽基因与原核表达载体pLY－4重组，转化蛋白酶缺陷型大肠杆菌，筛选高表达工程菌。工程菌发酵，高压破菌，包涵体溶解、复性和纯化而获得重组组织因子抑制肽。所得产品具有抗凝和抗栓活性，对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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