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公开(公告)号：CN118460664A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410589510.0
申请日：2024-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/533 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤组织内血管生成拟态结构的识别方法，属于医学检测技术领域。本发明提供的染色识别成像方法可以成功地识别血管生成拟态(vasculogenic mimicry，VM)，解决了二维切片、染色观察中效率低下的问题，可以在一块组织中观察连续的多个层面，不仅有着更高的效率，同时可以连续地追踪血管，明确其走行。本发明对VM的研究具有重要的参考价值，有助于进一步对VM与某些蛋白的共定位，或是其与其他结构如神经分布之间的关系进行研究，并提供了一种强有力的工具，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109082402B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810887607.4
申请日：2018-08-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程技术领域，具体为一种AAV‑DJ型腺相关病毒体外高效感染类器官的用途。本发明使用商业化的AAV‑DJ型腺相关病毒对人和小鼠的类器官进行体外平面化侵染，完成感染后再将平面化培养的类器官重新用3D培养体系培养72小时。最后采用荧光共聚焦显微照相技术结合流式细胞术检测类器官的感染效率。结果表明，AAV‑DJ病毒可以在体外高效感染人和小鼠的类器官，感染效率可达80％，甚至更高，远远优于已报道的类器官基因操作工具，为类器官体外研究的学者们解决了一大难题，也为肝脏再生的临床研究打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN109082402A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810887607.4
申请日：2018-08-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程技术领域，具体为一种AAV-DJ型腺相关病毒体外高效感染类器官的用途。本发明使用商业化的AAV-DJ型腺相关病毒对人和小鼠的类器官进行体外平面化侵染，完成感染后再将平面化培养的类器官重新用3D培养体系培养72小时。最后采用荧光共聚焦显微照相技术结合流式细胞术检测类器官的感染效率。结果表明，AAV-DJ病毒可以在体外高效感染人和小鼠的类器官，感染效率可达80％，甚至更高，远远优于已报道的类器官基因操作工具，为类器官体外研究的学者们解决了一大难题，也为肝脏再生的临床研究打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN114714546B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110004221.6
申请日：2021-01-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学材料技术领域，涉及一种新型微针模具，具体涉及基于3D打印技术的微针模具及其制备方法。本发明结合高精度3D打印技术，筛选明胶作为中间过渡材料，提供了新的微针模具制作方法‑二次铸模法，并制备获得新型微针模具。本发明的模型翻制方法简单，成模周期短，成本低，应用广泛，可用于多种3D打印模型的翻制，丰富微针模具种类。由制得的新模具制备的微针进一步用于抗凝药物RGD‑hirudin的经皮递送，可有效规避传统给药方式的不足，实现抗凝微针的按需个性化量身定制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109517783A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811316386.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0671 , C12N2500/32 , C12N2501/999
Abstract: 本发明公开了一种用于肝脏类器官培养的全小分子培养基及其用途，所述培养基包含基础培养基和小分子的组合，所维持的小分子的组合为CBF。其中C为CHIR-99021,B为Blebbistatin，C为Forskolin。本发明在基础培养基中添加小分子CHIR，Blebbistatin，Forskolin，从而取代添加生长因子，在体外能够长期培养肝脏胆管的类器官，并可进一步诱导分化形成肝实质细胞。本方法有利于肝脏类器官在体外的大量扩增，并为肝脏相关疾病的研究及治疗提供基础。
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公开(公告)号：CN118388657A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410589509.8
申请日：2024-05-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗PD‑1及c‑Met的双特异性抗体及其制备方法、应用，属于生物医药领域。上述抗PD‑1及c‑Met的双特异性抗体可以抑制METΔ14EX肿瘤的c‑Met组成性激活，抑制METΔ14EX肿瘤细胞的迁移能力，体外免疫细胞杀伤实验发现该双特异性抗体的体外抗肿瘤效果强于c‑Met抑制剂与PD‑1单抗联合治疗，且体内皮下移植瘤模型中证实，相较于c‑Met抑制剂和PD‑1单抗联合治疗，其能够更有效地抑制METΔ14EX肿瘤生长，改善免疫治疗耐药，这为METΔ14EX患者提供了新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN109517783B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201811316386.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种用于肝脏类器官培养的全小分子培养基及其用途，所述培养基包含基础培养基和小分子的组合，所维持的小分子的组合为CBF。其中C为CHIR‑99021,B为Blebbistatin，C为Forskolin。本发明在基础培养基中添加小分子CHIR，Blebbistatin，Forskolin，从而取代添加生长因子，在体外能够长期培养肝脏胆管的类器官，并可进一步诱导分化形成肝实质细胞。本方法有利于肝脏类器官在体外的大量扩增，并为肝脏相关疾病的研究及治疗提供基础。
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公开(公告)号：CN114714546A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110004221.6
申请日：2021-01-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学材料技术领域，涉及一种新型微针模具，具体涉及基于3D打印技术的微针模具及其制备方法。本发明结合高精度3D打印技术，筛选明胶作为中间过渡材料，提供了新的微针模具制作方法‑二次铸模法，并制备获得新型微针模具。本发明的模型翻制方法简单，成模周期短，成本低，应用广泛，可用于多种3D打印模型的翻制，丰富微针模具种类。由制得的新模具制备的微针进一步用于抗凝药物RGD‑hirudin的经皮递送，可有效规避传统给药方式的不足，实现抗凝微针的按需个性化量身定制。
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公开(公告)号：CN110404060A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810408784.X
申请日：2018-04-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及凝血酶抑制剂新的药用用途，具体涉及凝血酶抑制剂尤其是二价直接凝血酶抑制剂在制备抗肿瘤侵袭转移药物中的用途。本发明采用具有抗凝活性的直接凝血酶抑制剂短肽DTIP进行了体外细胞试验和体内动物实验，试验结果显示，所述的二价直接凝血酶抑制剂DTIP，在体外能抑制肿瘤的侵袭和转移；体内实验显示二价直接凝血酶抑制剂DTIP对肿瘤发生发展具有影响进；进一步，所述的直接凝血酶抑制剂短肽DTIP可制备抗肿瘤侵袭转移药物。
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