-
公开(公告)号：CN105969840A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510848878.5
申请日：2015-11-27
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明针对人源性manf基因的mRNA，设计的特异性引物探针组合，可通过荧光定量PCR相对定量方法对manf基因的表达水平进行检测；本发明的特异性引物探针组合可特异性扩增人源性manf基因，避免鼠同源性基因的干扰，并可在同一反应体系中检测内参基因，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，整个检测只需1.5h即可完成，大大提高了人源性manf基因的检测效率。
-
公开(公告)号：CN105779621A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610251579.8
申请日：2016-04-21
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明涉及一种用于检测人源性转录激活因子6（ATF6）基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性ATF6基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于ATF6基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对ATF6基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
-
公开(公告)号：CN109771642A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c-MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c-MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c-MET激动剂。本发明的c-MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c-MET激动剂优选地是c-MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c-MET激动剂的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN105936917A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610254023.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对GRP78基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑GRP78shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制GRP78基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
-
公开(公告)号：CN105924523A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254061.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/00 , C07K2317/56 , C07K2317/622
Abstract: 本发明公开了一种重组抗人c‑Met单链抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整单链抗体核酸序列如SEQ ID:5所示，完整单链抗体氨基酸序列如SEQ ID:6所示。本发明所公开的单链抗体能特异性与人c‑Met结合，在筛选阻断HGF/c‑Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105779624A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252885.3
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，涉及一种用于检测人源性CHOP基因表达水平的引物组合。通过设计人源性CHOP基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于CHOP基因表达水平的检测。本发明的特异性引物组合及相应的方法，可以特异性检测人源性CHOP基因的表达水平，避免同源性基因的干扰，并以不受内质网应激影响的RPL19作为内参，可对CHOP基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法，无需使用探针，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，检测只需1.2h即可完成。
-
公开(公告)号：CN110499363A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810478466.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因技术领域，提供一种用于人ApoE基因分型的引物探针组合及其使用方法。本发明针对ApoE基因点突变基因序列设计等位基因特异性引物，针对野生型序列设计封闭引物，并采用突变富集扩增反应条件，可对ApoE基因进行分型检测。本发明方法具有检测快速、操作简便、高灵敏度、高特异性和低成本的特点，结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品基因类型，可广泛用于人的各种DNA样本的ApoE分型检测，便利ApoE基因多态性与相关疾病关系的研究工作。
-
公开(公告)号：CN110438223A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810489924.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因技术领域，尤其涉及检测Kras基因点突变的引物、探针及其试剂盒与检测方法。本发明提供了检测基因点突变的荧光定量PCR引物、探针组合以及检测方法，该方法操作简单方便，既可对Kras基因的8种突变类型进行分型检测又可一个反应同时对Kras基因的8种突变类型进行定性检测。提供的引物、探针的特异性强，灵敏度高：突变检测选择性可达到0.01％；结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品突变结果，无需△Ct值的换算和熔解曲线分析。
-
公开(公告)号：CN106480098A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610979293.1
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
-
公开(公告)号：CN106148507A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610253319.4
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。用于检测人源性X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。本发明设计的两套引物可特异性检测XBP1s和RPL19基因的mRNA表达水平，无非特异性扩增，所选择的管家基因表达水平不受内质网应激影响，可对XBP1s基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法，无需使用探针，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，检测只需 1.2h即可完成。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.016 seconds)
