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公开(公告)号:CN104531609B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201410752404.6
申请日:2014-12-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种悬浮‑贴壁法制备饲养层细胞的方法,包括CF‑1 MEFs原代获取、CF‑1 MEFs传代培养和CF‑1 MEF Feeder制备三个步骤;制备CF‑1 MEF Feeder时采用悬浮‑贴壁法,即CF‑1 MEFs第3代细胞经消化形成单细胞悬液,然后以细胞贴壁后铺满培养瓶/皿的密度加至培养瓶/皿,并于培养箱中进行贴壁处理后加入MMC;MMC处理0.5小时~3.5小时后,迅速吸弃培养皿中含MMC的培养液及未贴壁细胞,只回收贴壁细胞作为Feeder。本发明方法既能充分抑制细胞有丝分裂,又能筛选出状态良好的细胞作为Feeder,提高Feeder的质量,同时可克服由于MEFs增殖速度过快,最佳处理时间不易掌握的缺点,使CF‑1 MEF Feeder制备时间更灵活方便。
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公开(公告)号:CN109833328A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201910280471.5
申请日:2019-04-09
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/715 , A61K48/00 , A61P19/00
Abstract: 本发明提供了miR-27或其类似物在抑制骨髓间充质干细胞向肥大软骨细胞分化中的应用,属于骨髓间充质干细胞向软骨细胞诱导分化和软骨损伤药物技术领域。miR-27在抑制骨髓间充质干细胞向肥大软骨细胞分化中的应用。miR-27在促进骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化中的应用。miR-27在制备治疗软骨损伤药物中的应用。关节软骨受损时,应用miR-27或其类似物抑制骨髓间充质干细胞向肥大化软骨细胞分化,防止软骨细胞凋亡及后续骨化过程发生,使其维持和稳定软骨细胞正常的生理功能,促进关节软骨损伤的再生修复。
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公开(公告)号:CN109674809A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811610191.8
申请日:2018-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7088 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/352 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/352 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种包括miR-124-3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用,属于中枢神经损伤修复技术领域,所述组合物包括miR-124-3P和诱导剂;所述诱导剂选自JAK抑制剂、p38-MAPK的抑制剂和腺苷酸环化酶激活剂中的一种或多种。利用本发明所述组合物诱导反应性星形胶质细胞转分化为神经元的时间短,且步骤简便,诱导组分少,经济有效且方便。
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公开(公告)号:CN104388382B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410673462.X
申请日:2014-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用搅拌式细胞培养转瓶机快速制备Feeder细胞的方法,包括CF‑1 MEFs原代获取、CF‑1 MEFs传代培养和CF‑1 MEF Feeder制备等三个步骤;制备CF‑1 MEF Feeder时以搅拌式细胞培养转瓶机作为细胞处理设备,转瓶机的搅拌锤可在电磁场作用下不断旋转,使细胞在悬浮状态下与培养液中的MMC充分接触,可提高MMC抑制细胞增殖的效率,缩短处理时间;转瓶机专用培养瓶的容积是普通培养瓶皿的几倍甚至上百倍,培养瓶能重复使用,可节省大量细胞培养瓶皿,降低Feeder的制备成本,提高Feeder制备效率,节约大量实验时间;另外本方法是在悬浮状态下处理细胞,回收细胞时无需消化液处理,可减少消化对细胞带来的损伤,最大限度地保持细胞的良好状态。
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公开(公告)号:CN104388382A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410673462.X
申请日:2014-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用搅拌式细胞培养转瓶机快速制备Feeder细胞的方法,包括CF-1MEFs原代获取、CF-1MEFs传代培养和CF-1MEFFeeder制备等三个步骤;制备CF-1MEFFeeder时以搅拌式细胞培养转瓶机作为细胞处理设备,转瓶机的搅拌锤可在电磁场作用下不断旋转,使细胞在悬浮状态下与培养液中的MMC充分接触,可提高MMC抑制细胞增殖的效率,缩短处理时间;转瓶机专用培养瓶的容积是普通培养瓶/皿的几倍甚至上百倍,培养瓶能重复使用,可节省大量细胞培养瓶/皿,降低Feeder的制备成本,提高Feeder制备效率,节约大量实验时间;另外本方法是在悬浮状态下处理细胞,回收细胞时无需消化液处理,可减少消化对细胞带来的损伤,最大限度地保持细胞的良好状态。
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