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公开(公告)号：CN106749682A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710186210.8
申请日：2017-03-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/62 , A61K38/00 , C07K2319/10
Abstract: 一种重组人胰岛素原融合蛋白，其由如SEQ ID No 1所示的序列编码。本发明提供的重组人胰岛素原融合蛋白具有更好的稳定性，能高效通过多种生物膜屏障，具有更高的药物吸收率，可经皮吸收、经舌下含服、经黏膜(口腔粘膜、舌黏膜、鼻腔粘膜)吸收，实现显著的降血糖生物活性。
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公开(公告)号：CN103191445B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310138167.X
申请日：2013-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K48/00 , A61P3/10 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K31/436
Abstract: 一种间充质干细胞，作为基因治疗的靶细胞，用于转基因药物的表达、储存和释放的载体。本发明利用病毒载体将把外源性的启动子和目标基因导入间充质干细胞，并使目标基因整合到宿主细胞的基因组中，从而能够稳定内源性表达目标基因而不丢失，以用于基因治疗。本发明通过转胰岛素基因治疗的实验充分验证了间充质干细胞可作为表达、储存和释放目标药物的储库使用，具有高效、安全和可靠等特点。
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公开(公告)号：CN103191445A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310138167.X
申请日：2013-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K48/00 , A61P3/10 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K31/436
Abstract: 一种间充质干细胞，作为基因治疗的靶细胞，用于转基因药物的表达、储存和释放的载体。本发明利用病毒载体将把外源性的启动子和目标基因导入间充质干细胞，并使目标基因整合到宿主细胞的基因组中，从而能够稳定内源性表达目标基因而不丢失，以用于基因治疗。本发明通过转胰岛素基因治疗的实验充分验证了间充质干细胞可作为表达、储存和释放目标药物的储库使用，具有高效、安全和可靠等特点。
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公开(公告)号：CN104388382A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410673462.X
申请日：2014-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用搅拌式细胞培养转瓶机快速制备Feeder细胞的方法，包括CF-1MEFs原代获取、CF-1MEFs传代培养和CF-1MEFFeeder制备等三个步骤；制备CF-1MEFFeeder时以搅拌式细胞培养转瓶机作为细胞处理设备，转瓶机的搅拌锤可在电磁场作用下不断旋转，使细胞在悬浮状态下与培养液中的MMC充分接触，可提高MMC抑制细胞增殖的效率，缩短处理时间；转瓶机专用培养瓶的容积是普通培养瓶/皿的几倍甚至上百倍，培养瓶能重复使用，可节省大量细胞培养瓶/皿，降低Feeder的制备成本，提高Feeder制备效率，节约大量实验时间；另外本方法是在悬浮状态下处理细胞，回收细胞时无需消化液处理，可减少消化对细胞带来的损伤，最大限度地保持细胞的良好状态。
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公开(公告)号：CN119424614A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411718992.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K38/19 , A61K47/64 , A61P11/00 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明适用于生物技术和医学技术领域，提供了PBX1或TAT‑PBX1在制备预防和治疗退行性神经病变产品中的应用。具体包括转录因子PBX1或TAT‑PBX1融合蛋白在制备预防和治疗退行性神经病变药物/介入医疗器械中的应用，过表达转录因子PBX1的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING所示。本发明以退行性神经病变之一的阿尔茨海默症为例，通过提高PBX1的表达水平，小鼠的学习和空间记忆能力得到了改善。TAT‑PBX1融合蛋白的利用，使得药物能够突破血脑屏障，直接作用于细胞，这一特性解决了药物递送的重大挑战。本发明为退行性神经病变的治疗提供了新的治疗策略，有望提高治疗效果，改善患者的生活质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119097733A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310677117.2
申请日：2023-06-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种PBX1或TAT‑PBX1为活性成分在促进毛发生长中的应用，比如：在制备促进毛发生长的药物中的应用，以及在制备促进毛发生长的医疗器械中的应用。经验证，负载或过表达TAT‑PBX1融合蛋白的脐带间充质干细胞或培养上清液或TAT‑PBX1融合蛋白具有显著促进毛发再生的能力。
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公开(公告)号：CN116855460A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311063765.5
申请日：2023-08-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/867 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种敲减前B急性淋巴细胞白血病转录因子1慢病毒制备方法及应用。本发明敲减前B急性淋巴细胞白血病转录因子1慢病毒制备方法，是将人PBX1shRNA寡核苷酸序列克隆到GV298‑GFP慢病毒载体中，通过将目的质粒及包装质粒转染致293T细胞以产生慢病毒，再利用慢病毒感染细胞的特性以获得稳定表达的shPBX1细胞系；活细胞工作站及Western Blot进行验证；Western Blot结果显示本发明构建的细胞系敲低效率高；PBX1敲低可诱导SH‑SY5Y细胞发生ROS、DNA损伤和凋亡，可用于肿瘤预防和治疗的药物筛选及SH‑SY5Y细胞损伤修复机制研究。
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公开(公告)号：CN104531609A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410752404.6
申请日：2014-12-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种悬浮-贴壁法制备饲养层细胞的方法，包括CF-1 MEFs原代获取、CF-1 MEFs传代培养和CF-1 MEF Feeder制备三个步骤；制备CF-1 MEF Feeder时采用悬浮-贴壁法，即CF-1 MEFs第3代细胞经消化形成单细胞悬液，然后以细胞贴壁后铺满培养瓶/皿的密度加至培养瓶/皿，并于培养箱中进行贴壁处理后加入MMC；MMC处理0.5小时~3.5小时后，迅速吸弃培养皿中含MMC的培养液及未贴壁细胞，只回收贴壁细胞作为Feeder。本发明方法既能充分抑制细胞有丝分裂，又能筛选出状态良好的细胞作为Feeder，提高Feeder的质量，同时可克服由于MEFs增殖速度过快，最佳处理时间不易掌握的缺点，使CF-1 MEF Feeder制备时间更灵活方便。
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公开(公告)号：CN102985534A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180026248.X
申请日：2011-07-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0666 , C12N2531/00
Abstract: 一种用于体外大量扩增毛囊干细胞的培养方法，属细胞培养技术领域。本发明建立一种以微球作为细胞培养的载体、旋转瓶作为细胞增殖的发酵罐，体外大量扩增毛囊干细的方法，该方法操作简单，经济实用，避免反复传代细胞而导致的细胞增殖能力减弱、分化潜能降低等与传统扩增细胞方法相关的副作用，同时还节约培养液的用量；利用该方法扩增出来的毛囊干细胞仍保持原来的增殖能力和分化潜能，可用于：（1）建立毛囊干细胞银行，为成体干细胞相关研究提供优质的种子细胞；（2）移植修复病变的组织器官；（3）构建组织工程化器官，用作自体器官的代替物，用于移植修复病变或缺失的器官；（4）作为基因治疗的靶细胞，用于治疗相应的疾病。
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公开(公告)号：CN101914495A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010238350.3
申请日：2010-07-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0666 , C12N2531/00
Abstract: 用于体外大量扩增毛囊干细胞的培养方法属细胞培养技术领域，本发明建立一种以微球作为细胞培养的载体、旋转瓶作为细胞增殖的发酵罐，体外大量扩增毛囊干细胞的方法，该方法操作简便，经济实用，避免反复传代细胞而导致的细胞增殖能力减弱、分化潜能降低等与传统扩增细胞方法相关的副作用，同时还节约培养液的用量；利用该方法扩增出来的毛囊干细胞增殖能力强，且仍保持原来的分化潜能，可用于：(1)建立毛囊干细胞银行，为成体干细胞相关研究提供优质的种子细胞；(2)移植修复病变的组织器官；(3)构建组织工程化器官，用作自体器官的替代物，用于移植修复病变或缺失的器官；(4)作为基因治疗的靶细胞，用于治疗相应的疾病。
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