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公开(公告)号：CN109674809B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201811610191.8
申请日：2018-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7088 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/352 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种包括miR‑124‑3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用，属于中枢神经损伤修复技术领域，所述组合物包括miR‑124‑3P和诱导剂；所述诱导剂选自JAK抑制剂、p38‑MAPK的抑制剂和腺苷酸环化酶激活剂中的一种或多种。利用本发明所述组合物诱导反应性星形胶质细胞转分化为神经元的时间短，且步骤简便，诱导组分少，经济有效且方便。
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公开(公告)号：CN110656160A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910998931.8
申请日：2019-10-21
Applicant: 魔方基因科技有限公司 , 吉林大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测microRNA分子的检测试剂，包括：用于检测miR-4448，miR-338-3p，miR-190-5p，miR-485-5p和/或miR-9-5p的正向检测引物和反向检测引物；其中，所述正向检测引物包括如序列表中的SEQ ID NO.1所示的碱基序列、SEQ ID NO.2所示的碱基序列、SEQ ID NO.3所示的碱基序列、SEQ ID NO.4所示的碱基序列和/或SEQ ID NO.5所示的碱基序列；所述反向检测引物为如序列表中的SEQ ID NO.6所示的碱基序列。本发明公开了一种用于检测microRNA分子的检测方法、试剂盒和应用。
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公开(公告)号：CN109694882A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811610192.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K35/30 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供包含5’端特定种子碱基序列的miR的应用、改良的雪旺细胞及其应用，涉及中枢神经系统损伤修复技术领域。包含5’端特定种子碱基序列的miR在促进雪旺细胞与星形胶质细胞相容整合中的应用，所述5’端特定种子碱基序列为UAAGGCAC或AAGGCAC。实验表明，雪旺细胞中人为提高包含5’端特定种子碱基序列的成熟体miR表达水平后，改良的雪旺细胞中胶质细胞相关基因表达显著降低，NT-3和BDNF神经营养因子基因表达显著提高，且改良的雪旺细胞与星形胶质细胞相容整合。所述改良的雪旺细胞能够抑制星形胶质细胞的细胞，促进雪旺细胞和星形胶质细胞间相互整合，进而降低星形胶质细胞导致的胶质瘢痕形成。
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公开(公告)号：CN104531609A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410752404.6
申请日：2014-12-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种悬浮-贴壁法制备饲养层细胞的方法，包括CF-1 MEFs原代获取、CF-1 MEFs传代培养和CF-1 MEF Feeder制备三个步骤；制备CF-1 MEF Feeder时采用悬浮-贴壁法，即CF-1 MEFs第3代细胞经消化形成单细胞悬液，然后以细胞贴壁后铺满培养瓶/皿的密度加至培养瓶/皿，并于培养箱中进行贴壁处理后加入MMC；MMC处理0.5小时~3.5小时后，迅速吸弃培养皿中含MMC的培养液及未贴壁细胞，只回收贴壁细胞作为Feeder。本发明方法既能充分抑制细胞有丝分裂，又能筛选出状态良好的细胞作为Feeder，提高Feeder的质量，同时可克服由于MEFs增殖速度过快，最佳处理时间不易掌握的缺点，使CF-1 MEF Feeder制备时间更灵活方便。
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公开(公告)号：CN102985534A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180026248.X
申请日：2011-07-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0666 , C12N2531/00
Abstract: 一种用于体外大量扩增毛囊干细胞的培养方法，属细胞培养技术领域。本发明建立一种以微球作为细胞培养的载体、旋转瓶作为细胞增殖的发酵罐，体外大量扩增毛囊干细的方法，该方法操作简单，经济实用，避免反复传代细胞而导致的细胞增殖能力减弱、分化潜能降低等与传统扩增细胞方法相关的副作用，同时还节约培养液的用量；利用该方法扩增出来的毛囊干细胞仍保持原来的增殖能力和分化潜能，可用于：（1）建立毛囊干细胞银行，为成体干细胞相关研究提供优质的种子细胞；（2）移植修复病变的组织器官；（3）构建组织工程化器官，用作自体器官的代替物，用于移植修复病变或缺失的器官；（4）作为基因治疗的靶细胞，用于治疗相应的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101914495A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010238350.3
申请日：2010-07-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0666 , C12N2531/00
Abstract: 用于体外大量扩增毛囊干细胞的培养方法属细胞培养技术领域，本发明建立一种以微球作为细胞培养的载体、旋转瓶作为细胞增殖的发酵罐，体外大量扩增毛囊干细胞的方法，该方法操作简便，经济实用，避免反复传代细胞而导致的细胞增殖能力减弱、分化潜能降低等与传统扩增细胞方法相关的副作用，同时还节约培养液的用量；利用该方法扩增出来的毛囊干细胞增殖能力强，且仍保持原来的分化潜能，可用于：(1)建立毛囊干细胞银行，为成体干细胞相关研究提供优质的种子细胞；(2)移植修复病变的组织器官；(3)构建组织工程化器官，用作自体器官的替代物，用于移植修复病变或缺失的器官；(4)作为基因治疗的靶细胞，用于治疗相应的疾病。
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公开(公告)号：CN101879333A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010201440.5
申请日：2010-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61L31/00
Abstract: 去细胞生物血管支架制备方法属生物技术领域，本发明包括去污剂单独去细胞生物血管支架制备方法和去污剂-蛋白酶联合去细胞生物血管支架制备方法，经去细胞化处理的血管管状组织内未见细胞残留，同时经京尼平固定后的去细胞化的血管管状组织始终呈现管状结构，且组织内保留有大量的细胞外间质成分：胶原蛋白和弹力纤维，这些胶原蛋白和弹力纤维对维持血管的弹性和强度，以及种植在其上的细胞的粘附、迁移、增值、分化都将发挥重要作用，本发明为构建具有生理医学机能的组织工程化血管或其它管状器官充足的生物血管支架，提供了一种新的方法和来源。
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公开(公告)号：CN109694882B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201811610192.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K35/30 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供包含5’端特定种子碱基序列的miR的应用、改良的雪旺细胞及其应用，涉及中枢神经系统损伤修复技术领域。包含5’端特定种子碱基序列的miR在促进雪旺细胞与星形胶质细胞相容整合中的应用，所述5’端特定种子碱基序列为UAAGGCAC或AAGGCAC。实验表明，雪旺细胞中人为提高包含5’端特定种子碱基序列的成熟体miR表达水平后，改良的雪旺细胞中胶质细胞相关基因表达显著降低，NT‑3和BDNF神经营养因子基因表达显著提高，且改良的雪旺细胞与星形胶质细胞相容整合。所述改良的雪旺细胞能够抑制星形胶质细胞的细胞，促进雪旺细胞和星形胶质细胞间相互整合，进而降低星形胶质细胞导致的胶质瘢痕形成。
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公开(公告)号：CN110408594A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910701425.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开的属于生物细胞技术领域，具体为一种将人成纤维细胞高效大量重编程为成熟神经元的方法，S1：培养人包皮成纤维细胞(HFFs)：①将儿童术后包皮置于F12完全培养基(95％DMEM/F12和5％PS)；②在超净工作台中将包皮剪开铺展，1％PS的PBS洗两遍，用眼科剪除去皮下脂肪组织，剪成3mmˉ3mm大小，0.2％中性蛋白酶覆盖4℃过夜；S2：将HFFs重编程为神经细胞，本方法～1KPa的I型胶原基质(Collagen type I，Col)可以促进人成纤维重编程为成熟神经细胞；可以获得接近100％Tuj1+的神经细胞，效率高；10天即可获得表达SYN的成熟神经细胞，时间短。
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公开(公告)号：CN108938154A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810541656.2
申请日：2018-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61F2/80
CPC classification number: A61F2/80 , A61F2002/7887
Abstract: 本发明属于假肢修复矫形技术领域，公开了一种纯钛外挂式骨整合假肢种植体，包括：固定帽、螺纹结构；固定帽内部开设螺纹结构。本发明创新的外挂式骨整合假肢同样能够达到成功的钛与骨皮质的骨性连接提供固位,不伤害骨髓腔内的组织,减少传统假肢中由于骨皮质受到应力遮挡带来的不可逆性的骨吸收,并且钛假肢外部可以与皮肤软组织达到良好的软组织整合；另一方面，此种外挂式植体外形的发挥空间较大，可以利用CT扫描结合选择性激光熔化(SLM)的3D打印技术等方法定制多孔的钛帽假肢植体，使外挂式假肢的内面与肢体残端骨外形更为匹配并有植体内部的组织长入，而外部更能满足更自然的生物外形以及力学要求。
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