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公开(公告)号：CN116240169B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310243645.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0786 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂、诱导方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂，所述试剂对PTBP1具有抑制作用。本发明提供了一种炎症条件下M1型巨噬细胞诱导为M2型巨噬细胞的新方法，通过抑制PTBP1的基因表达和/或蛋白表达，改变巨噬细胞的极化表型和细胞学特性，减轻巨噬细胞M1型所带来的相关促炎反应，诱导巨噬细胞向M2型极化并发挥抗炎作用，促进炎症性损伤的再生修复。本发明所述试剂以及M2型巨噬细胞的制备过程简单，表达稳定，制备体系易于质量控制，易于产业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118240825A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410523985.X
申请日：2024-04-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/079 , C12N15/87 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导促炎星形胶质细胞向抗炎表型转型的试剂、诱导方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种诱导促炎A1型星形胶质细胞向抗炎A2表型转型的试剂，所述试剂包括对KANK1具有抑制作用的试剂。本发明提供了促炎A1型星形胶质细胞向抗炎A2表型转型的新方法，通过抑制KANK1的基因表达和/或蛋白表达，改变星形胶质细胞的极化表型和细胞学特性，减轻星形胶质细胞A1型所带来的相关促炎反应，诱导星形胶质细胞向A2型极化并发挥抗炎作用，促进炎症性损伤的再生修复。本发明制备过程简单，表达稳定，制备体系易于质量控制，易于产业化。
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公开(公告)号：CN104388382B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410673462.X
申请日：2014-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用搅拌式细胞培养转瓶机快速制备Feeder细胞的方法，包括CF‑1 MEFs原代获取、CF‑1 MEFs传代培养和CF‑1 MEF Feeder制备等三个步骤；制备CF‑1 MEF Feeder时以搅拌式细胞培养转瓶机作为细胞处理设备，转瓶机的搅拌锤可在电磁场作用下不断旋转，使细胞在悬浮状态下与培养液中的MMC充分接触，可提高MMC抑制细胞增殖的效率，缩短处理时间；转瓶机专用培养瓶的容积是普通培养瓶皿的几倍甚至上百倍，培养瓶能重复使用，可节省大量细胞培养瓶皿，降低Feeder的制备成本，提高Feeder制备效率，节约大量实验时间；另外本方法是在悬浮状态下处理细胞，回收细胞时无需消化液处理，可减少消化对细胞带来的损伤，最大限度地保持细胞的良好状态。
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公开(公告)号：CN117357561A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311309104.6
申请日：2023-10-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K35/28 , A61P29/00 , A61P25/28 , C12N5/0775 , C12N5/079
Abstract: 本发明公开了一种诱导促炎星形胶质细胞向抗炎表型转型的间充质干细胞外泌体试剂、诱导方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种诱导促炎A1型星形胶质细胞向抗炎A2表型转型的间充质干细胞外泌体试剂，通过将过表达miR‑124或miR‑124mimic的间充质干细胞外泌体与星形胶质细胞共孵育，改变星形胶质细胞的极化表型和细胞学特性，减轻星形胶质细胞A1型所带来的相关促炎反应，诱导星形胶质细胞向A2型极化并发挥抗炎作用，促进炎症性损伤的再生修复。本发明制备过程简单，表达稳定，制备体系易于质量控制，易于产业化。
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公开(公告)号：CN116240169A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310243645.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0786 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂、诱导方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂，所述试剂对PTBP1具有抑制作用。本发明提供了一种炎症条件下M1型巨噬细胞诱导为M2型巨噬细胞的新方法，通过抑制PTBP1的基因表达和/或蛋白表达，改变巨噬细胞的极化表型和细胞学特性，减轻巨噬细胞M1型所带来的相关促炎反应，诱导巨噬细胞向M2型极化并发挥抗炎作用，促进炎症性损伤的再生修复。本发明所述试剂以及M2型巨噬细胞的制备过程简单，表达稳定，制备体系易于质量控制，易于产业化。
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公开(公告)号：CN104531609B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201410752404.6
申请日：2014-12-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种悬浮‑贴壁法制备饲养层细胞的方法，包括CF‑1 MEFs原代获取、CF‑1 MEFs传代培养和CF‑1 MEF Feeder制备三个步骤；制备CF‑1 MEF Feeder时采用悬浮‑贴壁法，即CF‑1 MEFs第3代细胞经消化形成单细胞悬液，然后以细胞贴壁后铺满培养瓶/皿的密度加至培养瓶/皿，并于培养箱中进行贴壁处理后加入MMC；MMC处理0.5小时~3.5小时后，迅速吸弃培养皿中含MMC的培养液及未贴壁细胞，只回收贴壁细胞作为Feeder。本发明方法既能充分抑制细胞有丝分裂，又能筛选出状态良好的细胞作为Feeder，提高Feeder的质量，同时可克服由于MEFs增殖速度过快，最佳处理时间不易掌握的缺点，使CF‑1 MEF Feeder制备时间更灵活方便。
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