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公开(公告)号：CN109536515B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910001346.6
申请日：2019-01-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种大豆植物富含甘氨酸蛋白基因及其应用，所述大豆植物富含甘氨酸蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明为进一步了解GRP基因参与干旱等逆境反应的分子机制奠定了基础，转GRP过表达载体植株与CK相比具有更强的抗旱能力，且在地上鲜重与地上干重的显著性更明显，通过株高、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重这5项指标的变化，可见，大豆的抗旱能力得到明显提高。
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公开(公告)号：CN106893731A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710125297.8
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1，它是来自于大豆根系突变体材料M18，所述的大豆根系突变体材料M18是大豆（Glycine max）品种吉农18的突变体，经实验证明，GmXTH1是一种抗旱基因，过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系，干旱胁迫处理下，SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高，有较高的光能吸收和转化作用，抗旱性强。
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公开(公告)号：CN106636040A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710143331.4
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体，通过对大豆植株的转化，转化植株具有抗疫霉根腐病的功能，为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。
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公开(公告)号：CN102864168B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210406418.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN103333904A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310207710.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用，CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR3来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106893731B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201710125297.8
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1，它是来自于大豆根系突变体材料M18，所述的的大豆根系突变体材料M18是大豆（Glycine max）品种吉农18的突变体，经实验证明，GmXTH1是一种抗旱基因，过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系，干旱胁迫处理下，SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高，有较高的光能吸收和转化作用，抗旱性强。
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公开(公告)号：CN109536515A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910001346.6
申请日：2019-01-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种大豆植物富含甘氨酸蛋白基因及其应用，所述大豆植物富含甘氨酸蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明为进一步了解GRP基因参与干旱等逆境反应的分子机制奠定了基础，转GRP过表达载体植株与CK相比具有更强的抗旱能力，且在地上鲜重与地上干重的显著性更明显，通过株高、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重这5项指标的变化，可见，大豆的抗旱能力得到明显提高。
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公开(公告)号：CN109456983A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811588491.0
申请日：2018-12-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及大豆GmERF10基因及其应用。本发明提供了一种大豆GmERF10基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1；本发明还提供了所述大豆基因在植物抗旱中的应用。本发明为大豆抗旱性鉴定、挖掘与作物抗旱相关的基因及发现其作用机制提供更多的理论依据，对揭示大豆基因的功能、利用基因工程技术改良大豆抗旱性等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101792779B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010111503.8
申请日：2010-02-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法，尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法，利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径，而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物，质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记，其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因，避免了抗生素抗性基因的水平转移，更加安全，符合临床应用要求，为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。
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公开(公告)号：CN119530249A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510095922.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种技术领域，具体涉及一种GmPM35基因在提高大豆抗旱性中的应用，所述GmPM35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明克隆到GmPM35基因，并构建超表达载体pCAMBIA3301‑GmPM35，通过农杆菌介导法转入大豆中，获得耐旱植株。在干旱胁迫下，超表达GmPM35基因能增加大豆的根长、发芽率、叶绿素和脯氨酸的含量，降低MDA、H2O2和O2‑的含量，从而提高植株的抗旱性。此外，它还通过改善光合生理指标、提高抗氧化酶活性且清除积累的ROS来增强植物对干旱胁迫的耐受性。田间种植T3代超表达株系和野生型株系进行农艺性状调查发现，超表达GmPM35基因增加了主茎节数、单株荚数、主茎荚数和单株粒重。本发明为进一步选育抗旱大豆新品种提供新的候选基因。
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