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公开(公告)号:CN106906221A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710125296.3
申请日:2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆苗期促侧根生长基因Gmr937,它是采用EastepTM试剂盒提取M18幼苗根系总RNA,反转录cDNA,克隆大豆苗期促根系发育相关Gmr937基因。分别构建植物过表达载体和RNAi表达载体,采用农杆菌介导法将重组质粒转入大豆JN18。经PCR检测得到T1代过表达载体阳性植株21株,RANi表达单拷贝整合到受体大豆JN18基因组中。测量适宜条件下培育的对照植株及转基因植株侧根总长度,超表达转基因植株的侧根总长度为90cm,比对照增加了10cm;RNAi干扰转基因植株侧根总长度为70cm,比对照组减少了8cm,说明Gmr937基因对大豆侧根的发育有促进作用。对干旱处理7d后的转基因大豆和CK对照组的抗旱生理生化指标进行测定,Gmr937 基因在大豆中超表达可以提高大豆的耐旱性。
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公开(公告)号:CN106893731A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710125297.8
申请日:2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1,它是来自于大豆根系突变体材料M18,所述的大豆根系突变体材料M18是大豆(Glycine max)品种吉农18的突变体,经实验证明,GmXTH1是一种抗旱基因,过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系,干旱胁迫处理下,SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高,有较高的光能吸收和转化作用,抗旱性强。
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公开(公告)号:CN106893731B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201710125297.8
申请日:2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1,它是来自于大豆根系突变体材料M18,所述的的大豆根系突变体材料M18是大豆(Glycine max)品种吉农18的突变体,经实验证明,GmXTH1是一种抗旱基因,过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系,干旱胁迫处理下,SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高,有较高的光能吸收和转化作用,抗旱性强。
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