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公开(公告)号:CN101583598A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200880002272.8
申请日:2008-01-15
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04
CPC classification number: C07D209/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: 通式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性,作为与IKKβ相关的疾病的预防及/或治疗剂有用。式中,R1表示氢原子、低级烷基、芳基、羟基等;R2表示卤原子、低级烷基、低级链烯基、低级炔基等;m表示0、1、2等。
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公开(公告)号:CN1324012C
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200410054677.X
申请日:2001-05-31
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D213/60 , C07D213/24 , A61K31/44 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D213/56 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D401/06
Abstract: 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(NR4)-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2和R4是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。
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公开(公告)号:CN1307159C
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200410054674.6
申请日:2001-05-31
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D213/60 , C07D213/24 , A61K31/44 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D213/56 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D401/06
Abstract: 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(CR5R6)-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。
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公开(公告)号:CN1284771C
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN01810233.6
申请日:2001-05-31
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D213/30 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/27 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/56 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D401/06
Abstract: 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2、R4、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。
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公开(公告)号:CN1432000A
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN01810233.6
申请日:2001-05-31
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/56 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D233/61 , C07D215/12 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/496 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/47 , A61K31/17 , A61K31/4164 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/56 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D401/06
Abstract: 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2、R4、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金钢烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。
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